N-Boc-2-异硫氰酰基乙胺 | 137743-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-2-异硫氰酰基乙胺
• 中文别名: N-(2-异硫氰酰基乙基)氨基甲酸叔丁酯；N-(2-异硫代氰酰基乙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-isothiocyanatoethyl)carbamate
• 英文别名: 2-(tertbutoxycarbonylamino)ethyl isothiocyanate；<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl isocyanate；2-tert-butyloxycarbonylaminoethyl isothiocyanate；N-Boc-2-isothiocyanatoethylamine；tert-butyl N-(2-isothiocyanatoethyl)carbamate
• CAS: 137743-46-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00674499
• 分子量: 202.277
• InChiKey: FWYDKMQRTRGCPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-96 °C
• 沸点：
  321.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  160℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R42,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途：合成2-烷氨基-1-咪唑啉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-异硫氰酰基乙胺 在 ammonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 {2-[N'-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}-N''-(2,2,2-trifluoroacetyl)guanidino]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰基作为胍的正交保护基。

  摘要：

  三氟乙酰基部分已被用作胍官能团的新保护基。该保护基在温和的碱性条件下容易裂解，并且与Boc，Cbz和Ddpe保护基互补。该保护基可以在溶液中以及在固相上应用于肽合成，因为它与Boc和Cbz策略正交且与Fmoc策略半正交。

  DOI：

  10.1021/jo0348874
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基氯甲酸酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-Boc-2-异硫氰酰基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Manipulating the stoichiometry and strength of phosphodiester binding to a bisguanidine cleft in DMSO/water solutions

  摘要：

  A cleft with two aminoimidazoline groups preorganized to form a V-shaped cavity was found to bind dibenzyl phosphate in mixtures of DMSO and water.

  DOI：

  10.1021/jo00028a001

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• T3P® – A Benign Desulfurating Reagent in the Synthesis of Isothiocyanates
  作者：Tadeusz Gajda、Łukasz Janczewski、Anna Gajda、Sebastian Frankowski、Tomasz Goszczyński

  DOI：10.1055/s-0036-1591842

  日期：2018.3

  Abstract A number of alkyl, aryl and bifunctional isothiocyanates are obtained in moderate to high yields (41–94%) in a two-step, one-pot reaction of the parent primary amines or their salts with carbon disulfide, followed by reaction of the thus formed dithiocarbamates with T3P® (propane phosphonic acid anhydride) as a new and efficient desulfurating agent. A number of alkyl, aryl and bifunctional isothiocyanates

  摘要 在母体伯胺或其盐与二硫化碳的两步一锅反应中，以中等至高收率（41-94％）获得了许多烷基，芳基和双官能异硫氰酸酯。与T3P形成二硫代氨基甲酸酯®（丙烷膦酸酐）作为一种新的和有效的脱硫剂。 在母体伯胺或其盐与二硫化碳的两步一锅反应中，以中等至高收率（41-94％）获得了许多烷基，芳基和双官能异硫氰酸酯。与T3P形成二硫代氨基甲酸酯®（丙烷膦酸酐）作为一种新的和有效的脱硫剂。
• [EN] HYDRAZINYL-PYRROLO COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZINYL-PYRROLO ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015081282A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present disclosure provides conjugate structures and hydrazinyl-pyrrolo compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same. Aspects of the present disclosure include a pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition includes a conjugate as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient. Aspects of the present disclosure include a method of delivering a conjugate to a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a conjugate as described herein. Aspects of the present disclosure include a method of treating a condition in a subject.

  本公开提供用于生产这些共轭物的共轭结构和肼基吡咯烷化合物结构。该公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用相同的方法。本公开的方面包括一种药物组合物。该药物组合物包括本文所述的共轭物和药用可接受的赋形剂。本公开的方面包括将共轭物输送给受试者的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的共轭物的有效量。本公开的方面包括治疗受试者病症的方法。
• Cyclodextrin-based facial amphiphiles: assessing the impact of the hydrophilic–lipophilic balance in the self-assembly, DNA complexation and gene delivery capabilities
  作者：Iris Pflueger、Coralie Charrat、Carmen Ortiz Mellet、José M. García Fernández、Christophe Di Giorgio、Juan M. Benito

  DOI：10.1039/c6ob01882c

  日期：——

  scaffolds offer unique possibilities towards these studies. Taking advantage of regioselective functionalization schemes, we have synthesized a library of cationic cyclodextrin (CD) derivatives combining a range of hydrophilic and lipophilic domains. We have scrutinized how the hydrophilic–lipophilic balance (HLB) around the CD scaffold determines their self-assembly capabilities and the DNA binding and release

  关于非病毒基因递送系统的详尽的结构-功效关系研究常常因制剂的不确定或多分散性质而受阻。基于刚性笼型分子支架的面部两亲物为这些研究提供了独特的可能性。利用区域选择性功能化方案，我们已经合成了一个阳离子环糊精（CD）衍生物库，该库结合了一系列亲水和亲脂结构域。我们已经仔细研究了CD支架周围的亲水亲脂平衡（HLB）如何确定其自组装能力以及相应CD：DNA纳米复合物（CDplex）的DNA结合和释放能力。这些功能最终与它们将编码报告荧光素酶的pDNA传递到COS-7细胞中的能力相关。
• Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087925A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。