2-甲基-2-丙基[2-(烯丙基氨基)乙基]氨基甲酸酯 | 637005-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[2-(烯丙基氨基)乙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(allylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(propyl-2-enamine)ethyl]carbamate；(2-allylaminoethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(2-Allylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(prop-2-enylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 637005-34-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: HOUGYCLLZPICMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[2-(烯丙基氨基)乙基]氨基甲酸酯 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Sequence-Specific DNA-Templated Polymerization of Peptide Nucleic Acid Aldehydes

  摘要：

  On the basis of the distance-dependence of DNA-templated reductive amination reactions and of recent findings of D. Lynn and co-workers, we developed DNA-templated polymerizations of synthetic peptide nucleic acid (PNA) aldehydes. The coupling reactions proceed in a highly efficient and sequence-specific manner, even in the presence of mixtures of PNA aldehydes of different sequence. Synthetic peptide nucleic acid polymers containing as many as 40 PNA units (representing 10 consecutive coupling reactions) were formed efficiently. The ease of preparing PNAs containing tailor-made functional groups together with these findings raises the possibility of evolving synthetic sequence-defined polymers by iterated cycles of translation, selection, PCR amplification, and diversification previously available only to biological macromolecules.

  DOI：

  10.1021/ja038058b
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-甲基-2-丙基[2-(烯丙基氨基)乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Peptide Nucleic Acids with a Flexible Secondary Amine in the Backbone Maintain Oligonucleotide Binding Affinity

  摘要：

  Replacing a secondary amide in a peptide nucleic acid backbone with a more flexible secondary amine affords an oligomer that surprisingly maintains the same binding affinity to complementary oligonucleotides as the unmodified polyamide oligomer.

  DOI：

  10.1021/ol0480980

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• 作为免疫调节剂的联苯化合物及其用途
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN110872275A

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明涉及式I所示的联苯类化合物、其制备方法及其制药用途。式I中各基团的定义如说明书所述。所述化合物能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路之间的相互作用，可用于治疗或预防与该信号通路相关的疾病，例如癌症、自身免疫性疾病或慢性感染性疾病。
• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives as Inhibitors of Factor Xa
  申请人：Alstermark Christer

  公开号：US20080200431A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to compounds of formula (I), Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from carbon and nitrogen, and where is nitrogen; A 1 is a single bond or a double bond; n is 0, 1, 2 or 3; each R 5 is independently selected from hydrogen, halogen, C 1-3 alkyl, oxo, oxy, oxido and thioxo; R 6 is hydrogen or oxo; m is 0, 1, 2 or 3; A 2 is a single bond or a double bond; each R 7 is independently selected from hydrogen, hydroxy, oxo, C 1-5 alkyl, carboxy, cyano, tetrazolyl, N—C 1-5 alkyltetrazolyl, oxazolyl, C 1-5 oxazolyl, isoxazolyl, C 1-5 isoxazolyl, hydroxyC 1-5 alkyl, carboxy C 1-5 alkyl, C 1-5 alkoxyoxo C 1-5 alkyl, carbamoyl, C 1-5 alkylcarbamoyl, di(C 1-5 alkyl)carbamoyl, carbamoyl C 1-4 alkyl, C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, di(C 1-5 alkyl)carbamoyl C 1-4 alkyl, hydroxy C 1-5 alkylcarbamoyl, C 1-5 alkoxy C 1-5 alkylcarbamoyl, hydroxy C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, C 1-5 alkoxy C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, —CONR 8 (CH 2 ) x S(O) p R 9 , —CONH(CH 2 ) q NR 10 R 11 , —C 1-5 alkyl-Y 1 , —COOCHR 17 R 18 and —CONR 17 R 18 ; and R 30 is hydrogen, amino, methyl or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.

  本发明涉及公式（I）的化合物，化学式应在此处插入。请参阅纸质副本，其中R1、R2、R3和R4独立地选择为碳和氮，其中氮；A1是单键或双键；n为0、1、2或3；每个R5独立地选择为氢、卤素、C1-3烷基、氧、氧化物、氧化物和硫代氧；R6是氢或氧；m为0、1、2或3；A2是单键或双键；每个R7独立地选择为氢、羟基、氧、C1-5烷基、羧基、氰基、四唑基、N- C1-5烷基四唑基、噁唑基、C1-5噁唑基、异噁唑基、C1-5异噁唑基、羟基C1-5烷基、羧基C1-5烷基、C1-5烷氧氧化C1-5烷基、氨基甲酰基、C1-5烷基甲酰基、二（C1-5烷基）甲酰基、氨基甲酰基C1-4烷基、C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、二（C1-5烷基）甲酰基C1-4烷基、羟基C1-5烷基甲酰基、C1-5烷氧基C1-5烷基甲酰基、羟基C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、C1-5烷氧基C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、-CONR8（CH2）xS（O）pR9，-CONH（CH2）qNR10R11，-C1-5烷基-Y1，-COOCHR17R18和-CONR17R18；R30是氢、氨基、甲基或卤素；或其药学上可接受的盐，该化合物具有抗血栓和抗凝作用，因此在人或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备该化合物的方法，它们的用途，包含它们的制药组合物，用于制造用于产生抗血栓或抗凝作用的药物的制剂的用途，以及包含它们的组合物。
• [EN] BIPHENYL COMPOUND AS IMMUNOMODULATORY AGENT AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BIPHÉNYLE EN TANT QU'AGENT IMMUNOMODULATEUR ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的联苯化合物及其用途
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020043154A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  公开了涉及式I所示的联苯类化合物、其制备方法及其制药用途。式I中各基团的定义如说明书所述。所述化合物能够阻断PD-1/PD-L1信号通路之间的相互作用，可用于治疗或预防与该信号通路相关的疾病，例如癌症、自身免疫性疾病或慢性感染性疾病。 (I)