1-(allyloxycarbonyl)-4-(tert-butyloxycarbonyl)ethyldiamine | 438012-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxycarbonyl)-4-(tert-butyloxycarbonyl)ethyldiamine
• 英文别名: allyl tert-butyl ethane-1,2-diyldicarbamate；O-Allyl-O-(tert-butyl) N,N-ethane-1,2-diylbiscarbamate；N-ALloc-N'-Boc-ethylenediamine；prop-2-enyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 438012-35-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: VIEASCGTWRBLKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxycarbonyl)-4-(tert-butyloxycarbonyl)ethyldiamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到n-(2-氨基乙基)氨基甲酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal strategy for the synthesis of dual-functionalised β³-peptide based hydrogels

  摘要：

  我们描述了一种基于携带生物活性荷载的螺旋β³-肽折叠体的新型水凝胶类别。这些β³-肽自组装形成纳米纤维网格，形成稳定的水凝胶。与不同的β³-肽单体共孵育可调节细胞附着。

  DOI：

  10.1039/c6cc00624h
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(allyloxycarbonyl)-4-(tert-butyloxycarbonyl)ethyldiamine
  参考文献：
  名称：

  合成222碳巨型石墨片。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了迄今为止最大的多环芳烃（PAH）的合成和表征，它包含222个碳原子或37个单独的苯单元。首先，通过一系列的Diels-Alder反应和环三聚反应，构建合适的三维低聚亚苯基前体分子，然后在最后一步通过氧化环脱氢将其平面化成相应的六边形PAH。结构验证基于同位素分辨的MALDI-TOF质谱，并通过UV / Vis光谱研究了电子特性。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1424::aid-chem1424>3.0.co;2-z

文献信息

• GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US20120149632A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
• An Allyl Protection and Improved Purification Strategy Enables the Synthesis of Functionalized Phosphonamidate Peptides
  作者：Gerhard Klebe、Jonathan Cramer

  DOI：10.1055/s-0036-1588393

  日期：——

  biophysical methods such as isothermal titration calorimetry, high purity of the inhibitor of interest is indispensable. Herein, we describe a procedure for the synthesis and purification of functionalized phosphonamidate peptides that is able to generate inhibitors for the metalloprotease thermolysin for use in biophysical experiments. The method utilizes an allyl ester/alloc protection strategy and

  摘要 对于现代生物物理方法，例如等温滴定热法，目标抑制剂的高纯度是必不可少的。在本文中，我们描述了一种合成和纯化功能化膦酰胺酸肽的程序，该程序能够生成金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶的抑制剂，用于生物物理实验。该方法利用了烯丙基酯/分配保护策略，并利用了快速有效的固相萃取（SPE）纯化步骤。应用该策略，我们能够合成一系列具有极高纯度的氨基和羟基官能化侧链的高极性抑制剂。 对于现代生物物理方法，例如等温滴定热法，目标抑制剂的高纯度是必不可少的。在本文中，我们描述了一种合成和纯化功能化膦酰胺酸肽的程序，该程序能够生成金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶的抑制剂，用于生物物理实验。该方法利用了烯丙基酯/分配保护策略，并利用了快速有效的固相萃取（SPE）纯化步骤。应用该策略，我们能够合成一系列具有极高纯度的氨基和羟基官能化侧链的高极性抑制剂。
• US8901072B2
  申请人：——

  公开号：US8901072B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES GLYCOPEPTIDES ET LIPOGLYCOPEPTIDES À SOLUBILITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：RAFAI FAR ADEL

  公开号：WO2011019839A2

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.