[2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 919835-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-(oxan-4-ylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 919835-79-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: CPSYPEQTFCDQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydride 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以86%的产率得到1-(四氢-吡喃-4-基)-哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDIENE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDIÈNE COMME INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  公开号：

  WO2009053715A8
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 生成 [2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中R1-R5，A和Y如本公开所定义，以及包含所述化合物的组合物，制备所述化合物的方法和使用它们的方法。

  公开号：

  US20080269170A1

文献信息

• Thienopyrimidine derivatives as P13K inhibitors
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US08293735B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Thienopyrimidines of formula (I) wherein W and R1 to R4 are as defined in the claims, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式（I）中W和R1至R4的定义如权利要求中所述，其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且对于p110δ异构体具有选择性，该异构体是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
• GUANIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20150203480A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that the compound or a salt thereof of the present invention exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. In addition, the present invention relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound or a salt thereof of the present invention, and an excipient.

  [问题]本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 [解决手段]本发明人对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且可用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，从而完成了本发明。此外，本发明涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，该药物组合物包括本发明的化合物或其盐以及一种赋形剂。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS P13K INHIBITORS
  申请人：Hancox Timothy Colin

  公开号：US20110021496A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Thienopyrimidines of formula (I) wherein W and R 1 to R 4 are as defined in the claims, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式（I）中，W和R1至R4的定义如索权所述，其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且选择性地作用于p110δ同工酶，该同工酶是一种Ia类PI3激酶，优于其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
• NOUVEAUX DERIVES DE 2,4-DIANILINOPYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1904479A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• THIENOPYRIMIDIENE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2205610A1

  公开（公告）日：2010-07-14