N,N-二甲基对甲苯胺 | 99-97-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基对甲苯胺
• 中文别名: 4-甲基-N,N-二甲基苯胺；对二甲氨基甲苯；N,N,4-三甲基苯胺；4,N,N-三甲基苯胺；4-二甲氨基甲苯；二甲基对甲苯胺；N,N-二甲基-4-甲基苯胺
• 英文名称: Dimethyl-p-toluidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-p-toluidine；N,N,4-trimethylaniline；4,N,N-trimethylaniline；4-methyl-N,N-dimethylaniline；DMPT
• CAS: 99-97-8
• 化学式: C₉H₁₃N
• mdl: MFCD00008316
• 分子量: 135.209
• InChiKey: GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25°C
• 沸点：
  211 °C(lit.)
• 密度：
  0.937 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  182 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度0.65克/升
• 介电常数：
  3.3（20℃）
• LogP：
  1.729-2.81 at 35℃
• 物理描述：
  N,n-dimethyl-p-toluidine appears as a clear colorless liquid with an aromatic odor. Density 0.937 g / cm3 (Lancaster) and insoluble in water. Hence floats on water. Toxic by skin absorption and inhalation. May release toxic vapors when burned.
• 颜色/状态：
  Clear colorless liquid
• 气味：
  Aromatic
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.7
• 蒸汽压力：
  0.178 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  避免与强氧化剂、酸、酸酐、酸性氯化物接触。

• 分解：
  When heated to decomposition ir emits toxic vapors of NOx
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5366 at 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 5.63 at 25 °C (conjugate acid)
• 保留指数：
  1160.4;1162;1163

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

口服给药的N,N-二甲基对甲苯胺（DMPT）在雄性F344大鼠体内的代谢被研究。通过分析性反相高效液相色谱（HPLC）确定了大鼠尿液中代谢产物的轮廓。观察到四个放射性峰，并通过固相萃取（SPE）和制备型HPLC方法进行了分离和纯化。这四个峰被鉴定为对-(N-乙酰羟基氨基)马尿酸（M1），DMPT N-氧化物（M2），N-甲基对甲苯胺（M3）和母体DMPT。通过光谱和光谱方法，包括液相色谱/质谱和气相色谱/质谱的质谱断裂模式识别以及核磁共振光谱的化学分析，确定了代谢物M1和M2。通过与合成标准的比较，完成了代谢物M2的结构确认。通过与N-甲基对甲苯胺和DMPT的纯度标准的HPLC保留时间和质谱断裂模式进行比较，确定了峰M3和疑似为DMPT的峰。DMPT的代谢与N,N-二甲基苯胺的代谢报道相似。

The metabolism of orally administered N,N-dimethyl-p-toluidine (DMPT) in male F344 rats was investigated. The rat urinary metabolite profile was determined by analytical reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC). Four radiolabeled peaks were observed, isolated, and purified by solid-phase extraction (SPE) and preparative HPLC methods. The 4 peaks were identified as p-(N-acetylhydroxyamino)hippuric acid (M1), DMPT N-oxide (M2), N-methyl-p-toluidine (M3), and parent DMPT. Metabolites M1 and M2 were identified by spectrometric and spectroscopic methods, including mass fragmentation pattern identification from both liquid chromatography/mass spectrometry and gas chromatography/mass spectrometry, and from chemical analysis of nuclear magnetic resonance spectra. Structural confirmation of metabolite M2 was accomplished by comparison with a synthetic standard. Peaks M3 and the peak suspected to be DMPT were identified by comparison of their HPLC retention times and mass fragmentation patterns with authentic standards of N-methyl-p-toluidine and DMPT, respectively. DMPT metabolism is similar to that reported for N,N-dimethylaniline.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：对二甲氨基甲苯是一种从清澈到黄色的液体，具有芳香气味；不溶于水。对二甲氨基甲苯在商业上用于固化甲基丙烯酸甲酯单体的氧化还原引发剂-加速剂系统中作为加速剂。它是一种高产量化学品，通过其在牙科材料和骨水泥中的使用，有可能导致广泛的人类接触。过去50年来，对二甲氨基甲苯一直用于制备丙烯酸假牙材料。它被用作大多数髋关节和骨骼替代品中水泥的加速剂，以激活聚合反应。对二甲氨基甲苯存在于工业胶水和人造指甲准备物中，并用作染料和杀虫剂合成的中间体。 人类接触和毒性：通过皮肤吸收和吸入具有毒性。短期接触的影响主要是血液毒性的（导致发绀、大脑损伤和肾衰竭的血红蛋白血症），并且可能会有延迟。接触高浓度可能导致死亡。一名16个月大的女孩在摄入用于生产人造指甲的对二甲氨基甲苯（6 mg/kg体重）后，因血红蛋白血症而发生急性发绀发作。使用亚甲基蓝有效逆转了血红蛋白血症。体外研究表明，该化合物的活性可能是因为其生物转化为有毒代谢物对甲基苯基羟胺。在职业环境中，存在广泛接触对二甲氨基甲苯的风险，这些环境包括制造或使用骨水泥、牙科假肢、工业胶水和人造指甲的地方。由于可能从聚合物复合材料中释放未反应的化学品，接触对二甲氨基甲苯可能是一个问题。"嗅胶"是接触对二甲氨基甲苯的一种可能方式。在22名患有口腔烧灼综合征并佩戴完全或部分假牙的患者中，有3例报告了对二甲氨基甲苯的接触性过敏。 动物研究：在NTP为期两年的口服灌胃研究中，有明确证据表明对二甲氨基甲苯在大鼠中具有致癌活性，基于雄性和雌性大鼠肝细胞癌、肝细胞腺瘤或癌（合并）的发生率增加，以及雄性大鼠鼻腔肿瘤（主要是鼻腔过渡上皮腺瘤）的发生率增加。有明确证据表明对二甲氨基甲苯在小鼠中具有致癌活性，基于雄性和雌性小鼠肝细胞腺瘤（多个）、肝细胞癌和肝母细胞瘤的发生率增加，以及雌性小鼠肺泡/支气管肿瘤（主要是腺瘤）的发生率增加。对二甲氨基甲苯的处理导致雄性和雌性大鼠和小鼠肝脏和鼻腔的非肿瘤性病变发生率增加；雄性和雌性大鼠的肾脏；雄性和雌性大鼠和雌性小鼠的脾脏和骨髓；雄性和雌性小鼠的肺；雄性大鼠和雌性小鼠的 forestomach；雄性大鼠和雌性小鼠的肠系膜淋巴结；以及雄性和雌性小鼠的嗅球。对二甲氨基甲苯还导致雄性和雌性大鼠和小鼠的血液毒性和血红蛋白水平增加（在3个月时测量）。对二甲氨基甲苯在两个独立的细菌基因突变研究中进行了测试；两个研究在含有或不含有外源代谢活化的S. typhimurium或E. coli测试菌株中都给出了阴性结果。在雄性或雌性小鼠的外周血液中，未观察到处理对二甲氨基甲苯3个月的小鼠微核红细胞频率的显著增加。此外，在雄性小鼠处理对二甲氨基甲苯4天后，未观察到微核网织红细胞的增加。DNA损伤（彗星）研究的结果喜忧参半。在雄性小鼠口服灌胃对二甲氨基甲苯每天一次连续4天的肝脏细胞或血液白细胞中，未观察到DNA损伤（以尾DNA百分比测量）的增加。然而，在雄性大鼠每天口服灌胃60 mg/kg对二甲氨基甲苯连续4天后，肝脏细胞中出现了小幅但显著的DNA损伤增加。该化学品还在仓鼠V79细胞中进行了结构性和数值性染色体畸变的测试（微核试验，与着丝粒蛋白的免疫荧光染色相匹配），以及在鼠和鼠肝脏中的体内DNA损伤（碱性DNA洗脱试验）。这些结果基本上表明该化学品是一种染色体损伤剂。

IDENTIFICATION AND USE: Dimethyl-4-toluidine is a clear to yellow liquid with an aromatic odor; insoluble in water. Dimethyl-4-toluidine is an accelerator in the redox initiator-accelerator system used commercially to cure methyl methacrylate monomers. It is a high-production volume chemical with potential for widespread human exposure through its use in dental materials and bone cements. Dimethyl-4-toluidine has been used in the preparation of acrylic denture materials for the past 50 years. It is used as the accelerator for the cement in most of the hip and bone replacements to activate the polymerization reaction. Dimethyl-4-toluidine is found in industrial glues and artificial fingernail preparations and is used as an intermediate in dye and pesticide synthesis. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Toxic by skin absorption and inhalation. Short-term exposure effects are mostly hematotoxic (methemoglobinemia causing cyanosis, brain damage and renal insufficiency) and may be delayed. Exposure to high concentrations may lead to death. An acute cyanotic episode due to methemoglobinemia occurred in a 16-month old girl following the ingestion of dimethyl-4-toluidine (6 mg/kg of body weight ) used in the production of artificial fingernails. Administration of methylene blue was effective in the reversal of the methemoglobinemia. In vitro studies suggest that the activity of the compound was probably due to its biochemical transformation to the toxic metabolite p-methylphenylhydroxylamine. There is potential for widespread human exposure to dimethyl-4-toluidine in occupational settings where bone cements, dental prostheses, industrial glues, and artificial fingernails are manufactured or used. Exposure to dimethyl-4-toluidine may be a concern because of the possible release of unreacted chemicals from polymeric composites. "Sniffing" glue is one possible means of exposure to dimethyl-4-toluidine. Contact allergy to dimethyl-4-toluidine was reported in 3 cases among 22 patients with the burning mouth syndrome who wore complete or partial dentures. ANIMAL STUDIES: Under the conditions of the NTP 2-year oral gavage studies, there was clear evidence of carcinogenic activity of dimethyl-4-toluidine in rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma, and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined) in male and female rats, and increased incidences of nasal cavity neoplasms (primarily nasal cavity transitional epithelium adenoma) in male rats. There was clear evidence of carcinogenic activity of dimethyl-4-toluidine in mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma (multiple), hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma in male and female mice, and increased incidences of alveolar/ bronchiolar neoplasms (primarily adenoma)in female mice. Administration of dimethyl-4-toluidine resulted in increased incidences of nonneoplastic lesions of the liver and nasal cavity in male and female rats and mice; the kidney in male and female rats; the spleen and bone marrow in male and female rats and female mice; the lung in male and female mice; the forestomach in male rats and female mice; the mesenteric lymph node in male rats and female mice; and the olfactory lobe in male and female mice. Dimethyl-4-toluidine also caused hematologic toxicity and increases in methemoglobin levels in male and female rats and mice (as measured at 3 months). Dimethyl-4-toluidine was tested in two independent bacterial gene mutation studies; both studies gave negative results in S. typhimurium or E. coli tester strains, with and without exogenous metabolic activation. No significant increases in the frequencies of micronucleated erythrocytes were observed in peripheral blood of male or female mice treated with dimethyl-4-toluidine by gavage for 3 months. Furthermore, no increases in micronucleated reticulocytes were observed in male mice treated with dimethyl-4-toluidine for 4 days. Results of DNA damage (comet) studies yielded mixed results. No increases in DNA damage (measured as percent tail DNA) were seen in liver cells or blood leukocytes of male mice administered dimethyl-4-toluidine by gavage once daily for 4 days. However, a small but significant increase in DNA damage was seen in liver cells of male rats administered 60 mg/kg dimethyl-4-toluidine once daily for 4 days. It was also tested for structural and numerical chromosome aberrations in hamster V79 cells (micronucleus test, matched with an immunofluorescent staining for kinetochore proteins), and in vivo DNA damage in mouse and rat liver (alkaline DNA elution test). The results essentially indicate that the chemical is a chromosome damaging agent.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：N,N-二甲基对甲苯胺

IARC Carcinogenic Agent:N,N-Dimethyl-p-toluidine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第115卷：（2018年）一些工业化学品

IARC Monographs:Volume 115: (2018) Some Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

DMPT用作制造骨水泥和牙科材料、工业粘合剂中的聚合加速剂，以及染料和杀虫剂合成中的中间体。因此，人们有可能接触到DMPT，这是一种具有潜在DNA反应性结构警示的芳香胺。国家毒理学计划(NTP)正在评估DMPT在Fischer 344大鼠和B6C3F1小鼠的雄性和雌性中的毒性和致癌性。为了帮助设计和解释这些研究，我们研究了这些啮齿动物品系口服和静脉注射(IV)放射性标记DMPT的排泄和组织分布。单次低剂量(2.5毫克/千克)、中剂量(25毫克/千克)或高剂量(250毫克/千克)的碳-14标记DMPT被给予。在给药后长达72小时内收集排泄物，并在处死时收集的组织中分析总放射性。早期研究在72小时时终止。在雄性大鼠低IV剂量后，约100%的剂量被排泄，72小时内组织中回收的量<2%。高口服剂量对雄性小鼠具有急性毒性。同样的口服剂量对雄性大鼠没有明显毒性，到72小时时，86%的剂量被排泄，2%留在组织中。随后的研究在24小时时终止，以更好地了解早期时间点的放射性组织分布，这对重复剂量毒性研究的解释更为相关。在雄性大鼠高口服剂量后，约18%的剂量在组织中回收，约72%在24小时内被排泄。相比之下，在低剂量和中剂量时，大部分放射性(~83-100%)在24小时内被排泄，组织中剩余的量<5%。总之，大鼠和小鼠在单次口服或IV剂量的DMPT派生的放射性物质后被迅速排泄，在种内没有观察到明显的性别差异。然而，观察到了剂量依赖性的毒性和处置差异。这些数据将被用来帮助解释NTP进行的DMPT安全性/毒性研究。

DMPT is used as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis. Thus, there is potential for human exposure to DMPT, an aromatic amine with a structural alert for potential DNA reactivity. The National Toxicology Program (NTP) is evaluating the toxicity and carcinogenicity of DMPT in male and female Fischer 344 rats and B6C3F1 mice. To aid in the design and interpretation of those studies, we have investigated the excretion and tissue distribution of oral and intravenous (IV) doses of radiolabeled DMPT in these strains of rodents. A single low (2.5 mg/kg), mid (25 mg/kg) or high (250 mg/kg) dose of carbon-14 labeled DMPT was administered. Excreta collected for up to 72 hr after dosing and tissues collected at sacrifice were analyzed for total radioactivity. Early studies were terminated at 72 hr. After a low IV dose to male rats ~100% of the dose was excreted and <2% was recovered in tissues at 72 hr. The high oral dose was acutely toxic to male mice. The same oral dose was not overtly toxic to male rats, and by 72 hr 86% of the dose was excreted and 2% remained in tissues. Subsequent studies were terminated at 24 hr to better understand the tissue distribution of radioactivity at earlier time points, which are more relevant to the interpretation of repeated dose toxicity studies. After the high oral dose to male rats ~18% of the dose was recovered in tissues and ~72% was excreted by 24 hr. In contrast, at the low and mid doses most of the radioactivity (~83-100%) was excreted by 24 hr and <5% remained in tissues. In summary, DMPT derived radioactivity was rapidly excreted by rats and mice after a single oral or IV dose and no striking sex differences in DMPT disposition were observed within a species. However, dose dependent differences in toxicity and disposition were observed. These data will be used to aid in the interpretation of safety/toxicity studies of DMPT conducted by the NTP.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

DMPT是一种高产量化学品，用于制造骨水泥和牙科材料，在工业胶水和人造指甲准备液中也能找到，还作为染料和杀虫剂合成的中间体。人类接触DMPT已导致高铁血红蛋白血症和过敏反应；怀疑是由于形成了有毒代谢物p-甲基苯肟，这是苯肟代谢物苯酚肟的类似物（被认为是由苯胺暴露引起的高铁血红蛋白血症的原因）...之前报告了Fisher 344（F344）大鼠和B6C3F1小鼠口服给予[(14)C]DMPT后的处置研究结果。到24小时时，大部分[(14)C]DMPT衍生的放射性物质通过尿液排出。/本研究/报告口服给予DMPT的代谢情况。通过使用C18固定相和从大部分水（极性）过渡到大部分有机（中性）的流动相的液相色谱（HPLC）确定了放射性标记代谢物的轮廓。在大鼠和小鼠中都观察到了相同的四个放射性标记色谱峰。由于小鼠尿液的体积有限，进一步阐明DMPT代谢物结构的工作仅在大鼠尿液中完成。所有四个峰都已分离，并通过气相色谱/质谱（GC/MS）和与标准品的比较进行了初步结构鉴定，确认了母体化合物的排泄。我们通过GC/MS暂时将第二个峰鉴定为N-甲基对甲苯胺。第三个峰的HPLC和GC保留时间与DMPT不同，但电子冲击质谱相同。对最极性代谢物的初步鉴定尝试未能成功。进一步的纯化结合红外光谱和核磁共振光谱将用于完成结构鉴定/确认，同时将分离的代谢物与葡萄糖醛酸酶和磺酸酶酶（以评估结合）进行孵化。

DMPT is a high-production-volume chemical used in the manufacture of bone cements and dental materials, is found in industrial glues and artifical fingernail preparations, and is used as an intermediate in dye and pesticide synthesis. Human exposure to DMPT has resulted in methemoglobinemia and allergic responses; suspected from the formation of a toxic metabolite, p methylphenylhydroxylamine, an analog of the aniline metabolite phenylhydroxlyamine (thought to be responsible for methemoglobinemia from aniline exposure). ...results of disposition studies of DMPT in Fisher 344 (F344) rats and B6C3F1 mice after oral administration of [(14)C]DMPT /were previously reported/. The majority of [(14)C]DMPT-derived radioactivity was excreted in urine by 24 hours. /This study/ report on the metabolism of orally administered DMPT. The profile of radiolabeled metabolites was determined by liquid chromatography (HPLC) using a C18 stationary phase and a mobile phase that transitioned from mostly water (polar) to mostly organic (neutral). The same four radiolabeled chromatographic peaks were observed in both rats and mice. Due to the limited volume of mouse urine, further work to elucidate the DMPT metabolite structures was performed with rat urine only. All four peaks have been isolated and preliminary structural elucidation by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and comparison to authentic standards confirmed excretion of the parent compound. We have tentatively identified a second peak by GC/MS as N-methyl-p-toluidine. A third peak had different HPLC and GC retention times than DMPT but an identical electron impact mass spectrum. Attempts at preliminary identification of the most polar metabolite have been unsuccessful. Further purification coupled with infrared and nuclear magenetic resonance spectroscopy will be employed along with incubation of isolated metabolites with glucuronidase and sulfatase enzymes (to assess conjugation) to complete structural elucidation/confirmation

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R52/53,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921430090
• 危险品运输编号：
  1708
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  XU5803000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310
• 危险性描述：
  H227,H301+H311+H331,H373,H412,H350,H360
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，保持容器密封。应与氧化剂、酸性物质、酸酐、酸性氯化物及食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材，并在储区备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,N,N-三甲基苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Dimethylaminotoluene

N,N-Dimethyl-p-toluidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H227可燃液体
H301 + H311 + H331如果咽下,与皮肤接触或吸入是有毒的。
H373长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H412对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P314如感觉不适，须求医/ 就诊。
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P361 + P364立即除去∕脱掉所有沾污的衣物，清洗后方可再用。
P370 + P378在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235保持低温，存放于通风良好处。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Dimethylaminotoluene
别名
N,N-Dimethyl-p-toluidine
: C9H13N
分子式
: 135.21 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N,N-Dimethyl-p-toluidine
<=100%
化学文摘登记号(CAS99-97-8
No.)202-805-4
EC-编号612-056-00-9
索引编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感 充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
211 °C90 - 92 °C 在 13 hPa
g) 闪点
76 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 7 %(V)
爆炸下限: 1.2 %(V)
k) 蒸气压
0.100 hPa
l) 蒸汽密度
5.42
m) 密度/相对密度
0.937 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 212 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 腹膜内的
DNA损伤
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
DNA损伤
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XU5803000

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 46 - 52 mg/l - 96.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810国际海运危规: 2810国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S.
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S.
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

N,N-二甲基对甲苯胺是一种无色或浅黄色油状液体，带有类似臭鸡蛋的气味。其熔点为130.31℃，沸点在211.5至212.5℃之间，常温下的密度范围是0.9287～0.9366g/mL，折光率为1.5360～1.5470。该物质不溶于水，但可溶解于某些有机溶剂，并在光照条件下会分解。

产品描述

N,N-二甲基对甲苯胺作为一种有效的光引发剂，用于丙烯腈(AN)聚合；同时也可以用于制备自凝牙托水。

聚合反应

芳香叔胺中的N,N-二甲基对甲苯胺作为丙烯腈(AN)聚合的有效光引发剂。介质的极性对聚合速率有很大影响：在极性介质中，聚合速度加快；而氧含量增加会导致聚合诱导期延长，并使聚合速度下降。N,N-二甲基对甲苯胺通常被认为是烯类聚合的缓聚剂而非丙烯腈(AN)光聚合的引发剂。

聚合特征

N,N-二甲基对甲苯胺在黑暗中不能引发丙烯腈(AN)的聚合，但在光照条件下，其引发聚合的速度非常快。图1展示了N,N-二甲基对甲苯胺、萘、二苯酮(BP)-三乙胺(TEA)存在下以及ABlN存在的丙烯腈光聚合情况，不同条件下的聚合速率分别为0.157%，0.023%，0.139%和0.045%分一。这表明N,N-二甲基对甲苯胺是丙烯腈(AN)光聚合的有效引发剂。

自由基机制下，N,N-二甲基对甲苯胺引发丙烯腈(AN)的光聚合过程会受到微量自由基捕捉剂的影响而停止。例如，在[N,N-二甲基对甲苯胺]-10^-3M浓度下加入200ppm 2,2,6,6-四甲基哌啶醇氮氧自由基后，光照1.5小时仍无任何聚合发生；而在相同条件下不加自由基捕捉剂时，在光照两分钟后就出现了聚丙烯腈白色沉淀。

应用

N,N-二甲基对甲苯胺作为有效的光引发剂用于丙烯腈(AN)聚合，并且其聚合速度与AN浓度的1.62次方和DMT浓度的0.62次方呈正相关。此外，它还被用作促进剂以及不饱和聚酯合成、粘接剂添加剂等。

合成方法

N,N-二甲基对甲苯胺可通过硫酸二甲作为甲基化剂，在低温常压条件下进行合成。

用途

该物质可用于制备自凝牙托水；此外，它还可以在二叔丁基过氧化物存在的条件下与苯乙炔和苯甲酰胺发生铁催化氧化C-C偶联反应，分别生成N,4-二甲基-N-(3-苯基丙-2-炔基)苯氮胺及N-(（甲基(对甲苯基)氨基）甲基)苯甲酰胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基对甲苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 碘化铵 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  NH4I/叔丁基氢过氧化物促进叔胺的氧化 C-N 裂解导致硝基芳族化合物

  摘要：

  已开发出 NH4I/叔丁基氢过氧化物促进叔 N-芳基-N,N-二烷基胺在 DMSO 中的氧化，以获取硝基芳族化合物。该方法涉及一锅法中的连续 N-脱烷基化反应，并提出了自由基途径。

  DOI：

  10.3184/174751917x15022797727991
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)苄醇 在 硼烷铵络合物 、 三氟化硼乙醚 、 3-氟苯基硼酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91 %的产率得到N,N-二甲基对甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化酯、羧酸和氨基甲酸酯彻底还原为甲基

  摘要：

  新型无金属催化剂体系简化了有机合成中常用的羧基到甲基的多步还原。它使用硼酸催化酯、羧酸和氨基甲酸酯一步还原为甲基。使用氨硼烷作为氢供体在温和条件下实现高产率、多功能产物的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300904
• 作为试剂：
  描述：

  2-(羧基羰基)苯甲酸 在 N,N-二甲基对甲苯胺 作用下， 生成 邻羧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cymerman-Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 222,226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• H₅IO₆/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia

  DOI：10.1002/hlca.200900259

  日期：2010.3

  A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.

  已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法，并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
• {[K.18-Crown-6]Br3}n: a unique tribromide-type and columnar nanotube-like structure for the oxidative coupling of thiols and bromination of some aromatic compounds
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Gholamabbas Chehardoli、Sadegh Salehzadeh、Harry Adams、Michael D. Ward

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.050

  日期：2007.11

  Reaction of 18-crown-6 with KBr and then with bromine (Br2) afforded a unique tribromide salt with a nanotube-like structure ([K.18-crown-6]Br3}n). Oxidative coupling of thiols and bromination of some aromatic compounds is the first report on the chemistry of this reagent.

  18-crown-6与KBr反应，然后与溴（Br 2）反应，得到独特的三溴化物盐，具有纳米管状结构（[K.18-crown-6] Br 3 } n）。硫醇的氧化偶联和某些芳香族化合物的溴化是该试剂化学性质的首次报道。
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Main-Group-Catalyzed Reductive Alkylation of Multiply Substituted Amines with Aldehydes Using H₂
  作者：Yoichi Hoshimoto、Takuya Kinoshita、Sunit Hazra、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/jacs.8b03626

  日期：2018.6.13

  the growing demand for green and sustainable chemical processes, the catalytic reductive alkylation of amines with main-group catalysts of low toxicity and molecular hydrogen as the reductant would be an ideal method to functionalize amines. However, such a process remains challenging. Herein, a novel reductive alkylation system using H2 is presented, which proceeds via a tandem reaction that involves

  鉴于对绿色和可持续化学过程的需求不断增长，以低毒主族催化剂和分子氢为还原剂的胺的催化还原烷基化将是一种理想的胺官能化方法。然而，这样的过程仍然具有挑战性。在此，提出了一种使用 H2 的新型还原性烷基化系统，该系统通过串联反应进行，该反应涉及 B(2,6-Cl2C6H3)(p-HC6F4)2 催化形成亚胺，随后通过沮丧的刘易斯对（FLP）。这种还原性烷基化反应产生 H2O 作为唯一的副产物，并直接将带有广泛取代基的胺官能化，这些取代基包括羧基、羟基、附加氨基、伯酰胺和伯磺酰胺基团。异吲哚啉酮和氨基邻苯二甲酸酐的合成也已通过一锅法实现，该法分别由本发明的还原烷基化与分子内酰胺化和分子内脱水反应的组合组成。该反应分别显示出对亚胺中间体和 B(2,6-Cl2C6H3)(p-HC6F4)2 浓度的零级和一级依赖性。此外，H2 浓度显着影响反应进程。这些结果表明了一种可能的机制，其中包含 THF 和 B(2

表征谱图