叔丁基过氧化氢 | 75-91-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 中文名称: 叔丁基过氧化氢
• 中文别名: 过氧化叔丁醇；过氧化氢叔丁醇(TBHP)；过氧化氢叔丁醇；叔丁基过氧化；过氧化特丁醇；TBHP；过氧化氢叔丁基
• 英文名称: tert.-butylhydroperoxide
• 英文别名: tert-butyl hydrogen peroxide；T-butyl hydroperoxide；TBHP；2-hydroperoxy-2-methylpropane；t-BuOOH；tert-butyl peroxide；tert‑butyl hydroperoxide；tertiary butyl hydroperoxide；t-butyl hydrogen peroxide；tert-butanol peroxide；tert-butanol peroxy；tBH；tert-Butyl Hydroperoxide
• CAS: 75-91-2
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• mdl: MFCD00002130
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2.8 °C
• 沸点：
  37 °C (15 mmHg)
• 密度：
  0.937 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  85 °F
• 暴露限值：
  No exposure limit is set. On the basis of its irritant properties a ceiling limit of 1.2 mg/m3 (0.3 ppm) is recommended.
• LogP：
  1.230 (est)
• 物理描述：
  Watery odorless colorless liquid. Floats on and dissolves slowly in water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Liquid
• 溶解度：
  In water, 1.97X10+4 mg/L at 25 °C (est)
• 蒸汽密度：
  2.07 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  5.46 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  3.00e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性** 不稳定。 2. **禁配物** 还原剂、强酸、易燃或可燃物、活性金属粉末。 3. **避免接触的条件** 受热、阳光暴晒、撞击。 4. **聚合危害** 不会发生聚合。 5. **分解产物** 甲烷、丙酮、叔丁醇。
• 自燃温度：
  238 °C
• 分解：
  89 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4015 at 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 12.8 at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

叔丁基过氧化氢和对甲基苯过氧化氢都被认为是谷胱甘肽过氧化物酶的底物，它们被用来氧化红细胞的谷胱甘肽（GSH）。当向红细胞或全血中加入与红细胞内GSH等摩尔浓度的过氧化氢时，可以在4.5秒内（在37°C下）或大约三倍时间（在4°C下）将红细胞内的GSH定量氧化。在葡萄糖的存在下，正常红细胞大约在25分钟内再生所有的GSH。然而，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的红细胞无法再生GSH。用过氧化氢处理红细胞并不影响兔子的红细胞存活。用等摩尔浓度的过氧化氢氧化红细胞GSH并不会导致血红蛋白和GSH形成混合二硫键。过氧化氢不影响红细胞的糖酵解和己糖单磷酸旁路途径酶。之前关于从红细胞中转运GSSG的研究通过使用叔丁基过氧化氢来氧化红细胞GSH得到了证实。

t-Butyl hydroperoxide and cumene hydroperoxide, both known to be substrates for glutathione peroxidase, were used to oxidize erythrocyte GSH. Addition of concentrations of hydroperoxides equimolar with respect to GSH in the erythrocytes or whole blood quantitatively oxidizes GSH in the erythrocytes with a half-time of 4.5 s at 37 °C and about three times as long at 4 °C. In the presence of glucose, normal erythrocytes regenerate all the GSH in about 25 min. However, glucose 6-phosphate dehydrogenase-deficient erythrocytes failed to regenerate GSH. Treatment of erythrocytes with hydroperoxides does not affect erythrocyte survival in rabbits. Oxidation of erythrocyte GSH with equimolar concentrations of hydroperoxides does not lead to formation of mixed disulfides of hemoglobin and GSH. The hydroperoxides do not affect erythrocyte glycolytic and hexose monophosphate-shunt-pathway enzymes. Previous studies on transport of GSSG from erythrocytes were confirmed by using t-butyl hydroperoxide to oxidize erythrocyte GSH.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

过氧化物和过氧化氢的代谢激活产生自由基，这与这些化合物的促肿瘤活性有关。叔丁基过氧化氢（t-BOOH）的代谢作为过氧化物生物转化的模型已经被广泛研究。体内研究有限，迄今为止，在处理的大鼠血液中唯一被识别的物种是血红蛋白-硫自由基。在这里，我们进一步研究t-BOOH在体内的代谢，以及自由基和DNA加合物的产生。使用苯基-N-叔丁基氮氧化物（PBN）进行自旋捕获实验，在用t-BOOH处理的血液、胆汁以及肝脏和胃的有机提取物中检测到了电子顺磁共振（EPR）信号。对这些信号的分析表明，t-BOOH在体内的代谢除了之前识别的血红蛋白-硫自由基外，还在胆汁和肝脏、胃的有机提取物中产生了烷基自由基。为了表征产生的烷基自由基，使用（13）C标记的t-BOOH和两种自旋捕获剂PBN和alpha-(4-吡啶基-1-氧化物)-N-叔丁基氮氧化物（POBN）进行了实验。后者之所以被使用，是因为用PBN得到的EPR信号太弱，无法明确。尽管如此，用（13）C标记的t-BOOH和PBN或POBN处理的动物胆汁中的EPR信号与（13）C标记的甲基自由基和未识别的烷基自由基加合物的存在一致。后者可能源于由代谢产生的初级自由基，甲基及其前体，叔丁基过氧基氧化的脂质。还检查了用t-BOOH处理的肝脏和胃中DNA的水解产物中是否存在8-甲基鸟嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。8-甲基鸟嘌呤是DNA上甲基自由基攻击的典型产物，在处理的大鼠的肝脏和胃中都可以检测到。这些结果可能有助于理解其他过氧化物，特别是对二甲苯过氧化氢的遗传毒性特性。

Metabolic activation of peroxides and hydroperoxides to free radicals is associated with the tumor promoting activity of these compounds. tert-Butyl hydroperoxide (t-BOOH) metabolism has been extensively studied as a model of peroxide biotransformation. In vivo studies are limited, and the hemoglobin-thiyl radical was the only species thus far identified in the blood of treated rats. Here we further examine t-BOOH metabolism in vivo with regard to free radical and DNA adduct production. Spin-trapping experiments with phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN) led to the detection of electron paramagnetic resonance (EPR) signals in the blood, bile, and organic extracts of the liver and stomach of rats treated with t-BOOH. Analysis of these signals demonstrated that t-BOOH metabolism in vivo produces alkyl radicals, detected in the bile and organic extracts of liver and stomach, in addition to the previously identified hemoglobin-thiyl radical. To characterize the produced alkyl radicals, experiments were performed with (13)C-labeled t-BOOH and two spin traps, PBN and alpha-(4-pyridyl-1-oxide)-N-tert-butylnitrone (POBN). The latter was used because the EPR signals obtained with PBN were too weak to be unambiguous. Nevertheless, the EPR signals present in the bile of animals treated with (13)C-labeled t-BOOH and PBN or POBN were consistent with adducts of (13)C-labeled methyl radical and an unidentified alkyl radical. The latter is probably derived from lipids oxidized by the metabolically produced primary radicals, methyl and its precursor, tert-butoxyl. The presence of 8-methylguanine and 7-methylguanine in hydrolysates of DNA from liver and stomach of rats treated with t-BOOH was also examined. 8-Methylguanine, a typical product of methyl radical attack on DNA, was detectable in both the liver and stomach of treated rats. The results may be relevant to the understanding of the genotoxic properties of other peroxides, particularly of cumene hydroperoxide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：叔丁基过氧化氢是一种无色透明的液体。它用于向有机分子引入过氧基团，作为自由基取代反应的试剂，以及在聚合反应中作为催化剂。人类研究：大多数过氧化物的主要毒性效应是刺激皮肤、粘膜和眼睛。长时间或强烈的皮肤接触或溅入眼睛可能会导致严重伤害。一些有机过氧化物蒸气具有刺激性，如果高浓度吸入，还可能引起头痛、类似酒精的中毒以及肺水肿。有些物质会使皮肤变得敏感。过氧化氢对眼睛具有极强的刺激性和腐蚀性，有失明的风险，如果摄入足够量，可能会导致严重伤害或死亡。叔丁基过氧化氢能诱导人肝细胞DNA损伤，并刺激超氧化物歧化酶和主要谷胱甘肽过氧化物酶的活性。在HepG2细胞培养中，用500 uM叔丁基过氧化氢和200 uM过氧化氢处理后，Cu/Zn超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的基因表达略有增加。叔丁基过氧化氢已证明能诱导肝癌细胞系HepG2的凋亡。 动物研究：当以75%的溶液溶解于邻苯二甲酸二甲酯中，通过向兔眼滴加两滴进行测试时，造成的伤害在0到7的等级中被评定为5级。35%的溶液溶解于丙二醇中，一滴造成的反应在0到100的等级中被评定为46到79级，持续至少一周。7%的溶液在同样的溶剂中是能容忍的最大浓度，不会造成显著刺激。在常规的初级皮肤刺激试验中，六只兔子中有三只死亡。该过氧化物是一种严重的皮肤刺激物。它还可以通过皮肤吸收，达到有毒量，造成发绀、抑郁、失去平衡、处理过的皮肤变白、抽搐和死亡。在雄性大鼠中，血清肝毒性参数在1 mmol/kg叔丁基过氧化氢处理后2小时增加，并在8小时达到最大值。在大鼠中，将叔丁基过氧化氢注入胆管-胰腺管会诱导急性坏死性胰腺炎。在小鼠中，叔丁基过氧化氢改变了睾丸的miRNA表达谱，这可能在氧化和抗氧化反应以及精子发生中发挥作用。在培养的小鼠背根神经节神经元中，叔丁基过氧化氢通过脂质过氧化抑制轴突运输，并伴随着细胞器变性。叔丁基过氧化氢在果蝇中进行诱导性连锁隐性致死突变的测试。在雄性中以2000 ppm的剂量通过喂食进行测试时，结果为阳性。活体实验显示，在大鼠吸入100 ppm，每天6小时，连续5天后，骨髓细胞没有发生突变。 生态毒性研究：研究了叔丁基过氧化氢对辐鳍鱼科鱼类 Lithognathus mormyrus 肝脏转录组表达模式的影响。这些影响通过白细胞浸润肝脏和多种基因的差异表达来证明，其中一些基因已知参与氧化应激反应。

IDENTIFICATION AND USE: tert-Butyl Hydroperoxide is a water-white liquid. It is used to introduce peroxy group into organic molecules, as a reagent in radical substitution reactions, and catalyst in polymerization reactions. HUMAN STUDIES: The main toxic effect of most peroxides is irritation of skin, mucous membranes and eyes. Prolonged or intense skin contact or splashes in the eyes may cause severe injury. Some organic peroxide vapors are irritating and may also cause headaches, intoxication similar to alcohol, and lung edema if inhaled in high concentrations. Some are skin sensitizers. Hydroperoxides are extremely irritating and corrosive to the eyes, with risk of blindness, and may cause serious injury or death if ingested in sufficient quantity. tert-Butyl hydroperoxide induced DNA lesions in human liver cells, and stimulated activity of superoxide dismutase and mainly glutathione peroxidase. A slight increase in the gene expression of Cu/Zn superoxide dismutase and catalase with 500 uM tert-butyl hydroperoxide and of catalase with 200 uM hydrogen peroxide was observed in HepG2 cells in culture. tert-Butyl hydroperoxide has been demonstrated to induce apoptosis in hepatoma cell line HepG2. ANIMAL STUDIES: When tested as a 75% solution in dimethylphthalate by application of two drops to rabbit eyes, it caused injury graded 5 on a scale of 0 to 7. A drop of 35% solution in propylene glycol caused a reaction graded between 46 and 79 on a scale of 0 to 100, persisting at least a week. A 7% solution in the same solvent was the maximum which could be tolerated without significant irritation. In a routine primary skin irritation assay, three out of six rabbits died. The peroxide is a severe dermal irritant. It can also be absorbed through the skin in toxic amounts to cause cyanosis, depression, loss of righting, blanching of the treated skin, convulsions, and death. In male rats serum hepatotoxicity parameters were increased from 2 hr following 1 mmol/kg tert-butyl hydroperoxide and reached their maximum values at 8 hr. In rats, injection of tert-butyl hydroperoxide into common bile-pancreatic duct induces acute necrotizing pancreatitis. In mice, tert-butyl hydroperoxide alters the miRNA expression profile of testis which might play a potential role in oxidative and antioxidative responses and spermatogenesis. In cultured mouse dorsal root ganglion neurons tert-butyl hydroperoxide inhibited axonal transport via lipid peroxidation along with degenerative changes in organelles. tert-Butyl hydroperoxide was tested for the induction of sex-linked recessive lethal mutations in Drosophila melanogaster. It was positive at a dose of 2,000 ppm when administered to males by feeding in this assay. In vivo experiment showed no mutagenesis in the bone marrow cells after rats inhaled 100 ppm for 6 hr/day for 5 days. ECOTOXICITY STUDIES: The effects of tert-butyl hydroperoxide on hepatic transcriptome expression patterns of the teleost fish Lithognathus mormyrus were studied. The effects were demonstrated by leukocyte infiltration into the liver and by differential expression of various genes, some already known to be involved in oxidative stress responses.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。呼吸困难。

Burning sensation. Cough. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。红肿。水泡。

Pain. Redness. Blisters.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S14,S14A,S16,S17,S24,S26,S3/7,S36/37/39,S45,S61,S62
• 危险类别码：
  R20/21/22,R52/53,R7,R43,R10,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29094990
• 危险品运输编号：
  UN 3109 5.2
• 危险类别：
  5.2
• RTECS号：
  EQ4900000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H226,H242,H302,H304,H311 + H331,H314,H317,H336,H341,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P234,P280,P301 + P310,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P331,P403 + P233
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。 - 保持容器密封。 - 应与还原剂、酸类、易燃物及活性金属粉末分开存放，切忌混储。 - 不宜久存，以免变质。 - 使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 - 禁止震动、撞击和摩擦。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叔丁基过氧化氢 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
Aquatic Acute 急性水生毒性
Asp. Tox. 吸入危险
Eye Dam. 严重眼睛损伤
Flam. Liq. 易燃液体
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H311 皮肤接触会中毒
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H330 吸入致命。
H401 对水生生物有毒。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
Skin Irrit. 皮肤刺激
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
有机过氧化物 (D 型)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
吸入危险 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H242 加热可引起燃烧。
H302 吞咽有害。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P233 保持容器密闭。
P234 只能存放于原装容器内。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P410 防日晒。
P411 + P235 贮存温度不得超过 .? °C/.? °F。保持低温。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 90.12 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Decane
<=100%
化学文摘登记号(CA 124-18-5 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 5;
S No.) 204-686-4 Skin Irrit. 3; Asp. Tox. 1; H226,
EC-编号 H304, H313, H316
tert-Butyl hydroperoxide
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 75-91-2 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 4;
S No.) 200-915-7 Acute Tox. 3; Acute Tox. 2;
EC-编号 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1;
Aquatic Acute 2; H226, H302,
H311, H314, H330, H401
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
储存于原装容器中。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 贮存在阴凉处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
43 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.808 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
金属粉末, 强氧化剂, 有机材料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3105 国际海运危规: 3105 国际空运危规: 3105
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE D, LIQUID (tert-BUTYL HYDROPEROXIDE)
国际海运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE D, LIQUID (tert-BUTYL HYDROPEROXIDE)
国际空运危规: Organic peroxide type D, liquid (tert-Butyl hydroperoxide)
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.2 (8) 国际海运危规: 5.2 (8) 国际空运危规: 5.2 (HEAT, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，叔丁基过氧化氢(TBHP)是一种重要的有机合成试剂和工业化学品。以下是关于TBHP的一些关键点总结：

化学性质与物理特性：

• 外观: 无色透明或黄色液体。
• 熔点: -8℃。
• 沸点: 35℃ (2.66kPa) ，40℃ (3.06kPa)。
• 相对密度: (20/4℃) 0.896。
• 折射率: 1.4007。
• 溶解性: 能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶，在水中溶解度为12g，呈弱酸性。

生产方法：

主要通过两种方法制备:

1. 叔丁醇氧化法：将叔丁醇和硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯，再与过氧化氢反应得到TBHP。
2. 化学合成法：以对硝基苯胺邻磺酸为原料经多步反应最终获得。

主要用途：

• 聚合反应的催化剂。
• 作为引入过氧化基团的试剂用于取代基反应中。
• 高温下易爆炸，因此需谨慎使用。
• 干燥剂、聚合引发剂等。
• 染色和印花助剂，特别适用于棉、粘胶、蚕丝、涤纶织物。

安全与储存：

• 属于一级有机氧化剂。
• 急性毒性：口服大鼠LD50为406毫克/公斤,小鼠为710毫克/公斤。
• 对皮肤和眼睛有一定的刺激作用。
• 遇热、明火、还原剂及金属盐等易发生爆炸或燃烧反应。
• 应储存在低温通风库房内，轻装轻卸，并与其他易燃物质隔离。

灭火方法：

使用干粉灭火器、二氧化碳或泡沫灭火。

综上所述，TBHP虽然在化工和工业中具有重要应用价值，但由于其化学性质活泼且具有一定危险性，在生产和储存过程中需要严格遵守安全规范。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 在 trans-Cr(<14>aneN4)(H2O)2²⁺ (<14>aneN4 = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) 作用下， 生成 甲基自由基
  参考文献：
  名称：

  反式二氨基（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）铬（III）的2 E激发态的电子转移反应性

  摘要：

  甲基紫精自由基阳离子在酸性溶液中可降低反式-Cr（[14] aneN 4）（NH 3）2 3+的2 E激发态，从而生成新型的铬（II）大环反式-Cr（[14] aneN 4）（H 2 O）2 2+，作为最终产物。

  DOI：

  10.1039/c39900001646
• 作为产物：
  描述：

  维生素 C 以 甲醇 为溶剂， 生成 叔丁基过氧化氢
  参考文献：
  名称：

  Method for the manufacture of pressure sensitive adhesives

  摘要：

  一种制备粘合剂的方法，包括：（A）提供溶液聚合反应的初始反应产物，该初始反应产物包括聚合物、未反应的可聚合反应物、不可聚合材料和溶剂；以及（B）通过向初始反应产物中添加氧化剂和还原剂来纯化初始反应产物，并使初始反应产物中的未反应可聚合反应物进一步反应，从而提供包括额外聚合物和比初始反应产物中存在的未反应可聚合反应物水平较低的第二反应产物。可选地，该方法还可以包括：从第二反应产物中沉淀聚合物以提供沉淀聚合物，并将沉淀聚合物与第二反应产物的其余部分分离，所述沉淀聚合物包括比第二反应产物中存在的不可聚合材料或未反应可聚合反应物或两者都低的水平。

  公开号：

  US08039528B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-isocyano-3,5-dimethoxybenzene 、 (5-methoxy-2-(phenylethynyl)phenyl)(phenyl)phosphine oxide 在 叔丁基过氧化氢 、 silver(I) acetate 作用下， 以 癸烷 、 丙酮 为溶剂， 以64 %的产率得到1,3,8-trimethoxy-6,11-diphenylphosphindolo[2,3-b]quinoline 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用芳基异腈的热和光诱导自由基级联环化：喹啉衍生的苯并磷氧化物的一种方法

  摘要：

  提出了由邻炔化芳香族氧化膦和芳基异腈合成喹啉基苯并磷氧化物的方法。这些π-延伸的苯并磷氧化物表现出有趣的光物理和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/anie.202404275

文献信息

• Nucleic acid related compounds. 47. Synthesis and biological activities of pyrimidine and purine "acyclic" nucleoside analogs
  作者：Morris J. Robins、Peter W. Hatfield、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm00377a018

  日期：1984.11

  Various acyclic, i.e., (2-hydroxyethoxy)methyl and (2-acetoxyethoxy)methyl, analogues of pyrimidine and purine nucleosides have been prepared and evaluated for their antiviral, antimetabolic, and cytotoxic properties. All of the pyrimidine analogues, including (E)-5-(2-bromovinyl)-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]uracil (12) and its O-acetyl derivative (13), were virtually devoid of antiviral, cytotoxic

  已经制备了嘧啶和嘌呤核苷的各种无环的，即（2-羟基乙氧基）甲基和（2-乙酰氧基乙氧基）甲基类似物，并评估了它们的抗病毒，抗代谢和细胞毒性特性。所有嘧啶类似物，包括（E）-5-（2-溴乙烯基）-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]尿嘧啶（12）及其O-乙酰基衍生物（13），都几乎没有抗病毒，细胞毒性以及抗代谢活动。但是，几种9-[（（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（acyclovir）的8取代衍生物在体外具有比母体药物更高的抗病毒特异性。8-甲基-，8-氨基-，8-溴-和8-碘代阿昔洛韦衍生物具有值得进一步研究的活性。
• [EN] 3-ARYLOXY/ THIO-2, 3-SUBSTITUTED PROPANAMINES AND THEIR USE IN INHIBITING SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE<br/>[FR] 3-ARYLOXY/THIO-2, 3-SUBSTITUE PROPANAMINES ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LE RECAPTAGE DE LA SEROTONINE ET DE LA NOREPINEPHRINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004043903A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  There is provided a compound of formula (I) wherein A is selected from -O- and -S-; X is selected from phenyl optionally substituted with up to 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, thienyl optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo and C1-C4 alkyl, and C2-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl and C4-C8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, -CF3, -CN and -CONH2; Y is selected from phenyl, naphthyl, dihydrobenzothienyl, benzothiazolyl, benzoisothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyridyl, thienopyridyl, indanyl, 1,3-benzodioxolyl, benzothienyl, indolyl and benzofuranyl, each of which may be optionally substituted with up to 4 or, where possible, up to 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n- where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, -CF3, -SCF3 and cyano; and when Y is indolyl it may be substituted or further substituted by an N-substituent selected from C1-C4 alkyl; Z is selected from OR3 or F, wherein R3 is selected from H, C1-C6 alkyl and phenyl C1-C6 alkyl; R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereofwith the proviso that when Y is optionally substituted phenyl or optionally substituted 1,3-benzodioxolyl and Z is OR3 and X is optionally substituted phenyl then A is -S-.

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中A从-O-和-S-中选择；X从苯基选项地取代，每个取代基可独立地从卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中选择最多5个取代基，噻吩基选项地取代，每个取代基可独立地从卤素和C1-C4烷基中选择最多3个取代基，以及C2-C8烷基、C2-C8烯基、C3-C8环烷基和C4-C8环烷基烷基，每个基可选地取代，每个取代基可独立地从卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-（其中n为0、1或2）、-CF3、-CN和-CONH2中选择；Y从苯基、萘基、二氢苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、喹啉基、异喹啉基、萘啉基、噻吩吡啉基、茚基、1,3-苯并二氧杂环戊基、苯并噻吩基、吲哚基和苯并呋喃基中选择，每个基可选地取代，最多可独立地从卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-（其中n为0、1或2）、硝基、乙酰基、-CF3、-SCF3和氰基中选择最多4个或在可能的情况下最多5个取代基；当Y为吲哚基时，它可以被取代或进一步被N-取代基取代，N-取代基从C1-C4烷基中选择；Z从OR3或F中选择，其中R3从H、C1-C6烷基和苯基C1-C6烷基中选择；R1和R2各自独立地为H或C1-C4烷基；以及其药学上可接受的盐，但有一个条件，即当Y为可选地取代的苯基或可选地取代的1,3-苯并二氧杂环戊基，Z为OR3且X为可选地取代的苯基时，A为-S-。
• PNNP-Ligated Ru^IIComplexes as Efficient Catalysts for Mild Benzylic CH Oxidation
  作者：Shih-Fan Hsu、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/cctc.201200590

  日期：2013.1

  Selective CH oxidation: A novel class of PNNP–RuII complexes is prepared and characterized. These complexes are air stable and easy to handle and show significant catalytic activity in the direct CH oxidation of aryl alkanes by using tert‐butylhydroperoxide as the reoxidant. Several functionalized ketones are prepared, which exemplifies the synthetically useful functional group tolerance of this

  选择性Ç  ħ氧化：一类新的PNNP-Ru中的II复合物的制备和表征。这些络合物空气稳定，易于处理并显示在直接Ç显著催化活性通过使用芳基烷烃h的氧化叔-butylhydroperoxide作为再氧化剂。制备了几种官能化的酮，这些酮例举了该方法在合成上有用的官能团耐受性。
• Highly Selective Synthesis of 2-<i>tert</i>-Butoxy-1-Arylethanones via Copper(I)-Catalyzed Oxidation/<i>tert</i>-Butoxylation of Aryl Olefins with TBHP
  作者：Jiantao Zhang、Duoduo Xiao、Hua Tan、Weibing Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03156

  日期：2020.3.6

  A practical and environmentally friendly protocol for the selective oxidation of aryl olefins to arylethanone derivatives by using a Cu(I) catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) has been developed. A series of 2-tert-butoxy-1-arylethanones were obtained in moderate to good yields under mild conditions with high selectivity. In this method, TBHP acts not only as an oxidant but also as the tert-butoxy

  已经开发了一种实用且环保的方案，该方案通过使用Cu（I）催化剂和叔丁基氢过氧化物（TBHP）将芳基烯烃选择性氧化为芳烃酮衍生物。在温和条件下以高选择性以中等至良好的收率获得了一系列2-叔丁氧基-1-芳酮。在这种方法中，TBHP不仅起氧化剂的作用，而且还起叔丁氧基和羰基氧源的作用。这使得一步氧化/叔丁氧基化成为可能。还从烯丙基底物合成了各种烯丙基过氧化物。
• Structural and Spectroscopic Characterization of Copper(II) Complexes of a New Bisamide Functionalized Imidazole Tripod and Evidence for the Formation of a Mononuclear End-On Cu−OOH Species
  作者：Lionel E. Cheruzel、Matthew R. Cecil、Sara E. Edison、Mark S. Mashuta、Michael J. Baldwin、Robert M. Buchanan

  DOI：10.1021/ic051280s

  日期：2006.4.17

  Cl-, OH-, or N3-) have distorted trigonal bipyramidal geometries in the solid state and have been characterized further by UV-vis absorption, electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, and cyclic voltammetry. The reaction of [Cu(L2)OH](ClO4) (5) with H2O2 and tert-butyl hydroperoxide in methanol generates [Cu(L2)OOH](ClO4) (7) and [Cu(L2)OO(t)Bu](ClO4) (8) which have been characterized by different

  合成了一种新的聚咪唑三脚架N，N-双（（1-甲基-4-新戊酰胺咪唑-2-基）甲基）-N'-（（1-甲基咪唑-2-基）甲基）胺（L2）并合成了如图所示，它与固态的Cu（II）键合形成具有不同轴向配体的分子内氢键。L2具有相同的氢键键合性质，可稳定溶液中的Cu（II）-OOH。报道了L2及其三个Cu（II）配合物的晶体结构。[Cu（L2）X] ClO4配合物4-6（X- = Cl-，OH-或N3-）在固态下已扭曲了三角双锥体几何形状，并通过紫外可见吸收，顺磁性电子进一步表征共振（EPR）光谱和循环伏安法。[Cu（L2）OH]（ClO4）（5）与H2O2和叔丁基氢过氧化物在甲醇中的反应生成[Cu（L2）OOH]（ClO4）（7）和[Cu（L2）OO（t）Bu ]（ClO4）（8），已通过不同的光谱方法进行了表征。化合物[Cu（L2）OO（t）Bu] +显示在395 nm处的一条谱带（ε= 950

表征谱图