N,N-二乙基对甲苯胺 | 613-48-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基对甲苯胺
• 中文别名: 二乙基甲苯；N,N-二乙对甲基苯胺；4-(二乙胺基)甲苯；N,N-二乙基-4-甲基苯胺；N,N-二乙基对甲基苯胺；N,N-二乙基-对甲苯胺
• 英文名称: N,N-diethyl-p-toluidine
• 英文别名: N,N-diethyl-4-methylaniline；N,N-Diaethyl-p-toluidin；N,N-diethyl-4-toluidine；N,N-Diethyl-p-toluidin；N-(4-methylphenyl)diethylamine；N,N-Diaethyl-4-methyl-anilin；p-Methyl-N.N-diethyl-anilin
• CAS: 613-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD00015113
• 分子量: 163.263
• InChiKey: HKJNHYJTVPWVGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.25°C (estimate)
• 沸点：
  103 °C (10 mmHg)
• 密度：
  0.92
• 闪点：
  93 °C
• 保留指数：
  1342.7;1342.7;1343.2
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性： 常温常压下，不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2921430090
• 危险品运输编号：
  2810
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封，储存在密封的主容器中，并置于阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

二乙基甲苯简介

二乙基甲苯属于N-烷基芳胺。这类化合物是染料、颜料、医药和农药等领域的关键化工中间体，应用广泛。

化学性质

二乙基甲苯是一种无色液体。其沸点为229℃，在103℃时的蒸汽压为1.3kPa，闪点为93℃。相对密度为0.9242（16/4℃）。它能溶于酸和醚，并且微溶于水。

用途

二乙基甲苯主要用于有机合成领域。

生产方法

通过将对甲苯胺与溴乙烷进行反应可以制得二乙基甲苯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基对甲苯胺 在 cerium (IV) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N,N-diethyl-4-methyl-2-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Ce(SO₄)₂‐Mediated Nitration of N,N‐Dialkylanilines with NaNO₂ in Water

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701484025
• 作为产物：
  描述：

  (4-二乙基氨基苯基)甲醇 在 甲酸 、 C₁₉H₂₇ClIrN₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以94%的产率得到N,N-二乙基对甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  铱催化的醇高效高效定点脱氧

  摘要：

  在4-（N-取代的氨基）芳基指导基团的辅助下，已经实现了伯，仲和叔醇的铱催化的，高效的，位点选择性的脱氧。只有与导向基团相邻的羟基可以被脱氧。脱氧在水中进行，甲酸作为促进剂和氢化物供体。获得了出色的产量和功能公差，以及高效率（S / C高达1 000 000，TOF高达44.5万h –1）。动力学同位素效应研究表明，氢化物的形成是决定速率的步骤，脱氧遵循S N1型途径。已经证明脱氧方案可用于天然存在的酮和类固醇的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02495
• 作为试剂：
  描述：

  苯并噻唑-2-甲醛 在 silver tetrafluoroborate 、 dichloroiodobenzene 、 N,N-二乙基对甲苯胺 、 三苯基膦 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.36h， 生成 α,β,χ-trichlorothiacarbocyanine
  参考文献：
  名称：

  Chaika, E. A.; Matyushecheva, G. I.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 165 - 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093579A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Iron(III)-Catalyzed C-H Functionalization:<i>ortho</i>-Benzoyloxylation of<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylanilines and Its Application to 1,4-Benzoxazepines
  作者：Barreddi Chiranjeevi、Botla Vinayak、Thupakula Parsharamulu、Vemulapalli S. PhaniBabu、Bharatam Jagadeesh、Balasubramanian Sridhar、Malapaka Chandrasekharam

  DOI：10.1002/ejoc.201402751

  日期：2014.12

  A C–O bond-formation reaction that proceeds through C–H functionalization of N,N-dialkylanilines at the ortho-position is presented. The iron-catalyzed selective ortho-benzoyloxylation follows a polar Friedel–Crafts-like mechanism and is sensitive to the nucleophilicity of the anilines. The benzoyloxylation of a variety of N,N-disubstituted anilines and N-phenyl heterocycles is carried out under extremely

  介绍了通过邻位 N,N-二烷基苯胺的 C-H 官能化进行的 AC-O 键形成反应。铁催化的选择性邻苯甲酰氧基化遵循极性 Friedel-Crafts 机制，对苯胺的亲核性敏感。各种 N,N-二取代苯胺和 N-苯基杂环的苯甲酰氧基化是在极其温和的条件下进行的。此外，该方法已成功用于生成 1,4-苯并氧氮杂和 o-氨基苯酚。

表征谱图