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己二酸 | 124-04-9

中文名称
己二酸
中文别名
1,4-丁二羧酸;1,6-己二酸,肥酸;己二酸(电容器级);肥酸;1,6-己二酸
英文名称
Adipic acid
英文别名
hexanedioic acid;adipinic acid;Hexanedioate;hydron
己二酸化学式
CAS
124-04-9
化学式
C6H10O4
mdl
MFCD00004420
分子量
146.143
InChiKey
WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-154 °C(lit.)
  • 沸点:
    265 °C100 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1,36 g/cm3
  • 蒸气密度:
    5 (vs air)
  • 闪点:
    385 °F
  • 溶解度:
    甲醇:0.1 g/mL,澄清,无色
  • 介电常数:
    1.8(Ambient)
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 5 mg/m3
  • LogP:
    0.09 at 25℃
  • 物理描述:
    Solid
  • 颜色/状态:
    Monoclinic prisms from ethyl acetate, water, or acetone and petroleum ether
  • 气味:
    Odorless
  • 味道:
    TART TASTE
  • 蒸汽密度:
    5.04 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    3.02X10-5 Pa at 25 °C (2.27X10-7 mm Hg)
  • 亨利常数:
    Henry's Law constant = 1.8X10-12 atm-cu m/mole at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:
    1. 该物质为白色结晶体,带有骨头烧焦的气味。它微溶于,但易溶于酒精乙醚等大多数有机溶剂。此物质能升华,不溶于苯和石油醚。它是可燃且低毒的,并具有酸的一般通性,能够酯化生成单酯或二酯;加热至300℃以上时会脱羧生成环戊酮
  • 自燃温度:
    422 °C
  • 分解:
    Melts and may decompose to give volatile acidic vapors of valeric acid and other substances.
  • 粘度:
    Viscosity of melt: 4.54 cP at 160 °C; 2.64 cP at 193 °C
  • 腐蚀性:
    Corrosion rate for ASTM grade 2 Titanium: 0.0 mm/yr at 232 °C for 67% (wt) concn.
  • 燃烧热:
    -2800 kJ/mol
  • 汽化热:
    549 kJ/kg
  • 解离常数:
    K1 = 3.90X10-5 at 25 °C; K2 = 5.29X10-6 at 25 °C
  • 碰撞截面:
    129.61 Ų [M+Na-2H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
  • 保留指数:
    1372.4

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
放射性己二酸被喂给了禁食的实验大鼠,尿液中识别出的代谢产物包括尿素、谷酸、乳酸、β-酮己二酸柠檬酸。β-酮己二酸的存在提供了一些证据,表明己二酸通过β-氧化过程被代谢,这与脂肪酸的代谢方式非常相似。进一步的证据来自于喂食放射性(14)C-己二酸并注射丙二酸的大鼠尿液中出现琥珀酸。喂食γ-苯基-α-丁酸和(14)C标记的己二酸后,存在放射性乙酰-γ-苯基-α-丁酸,这提供了非常强的证据,表明乙酸盐己二酸的代谢物。喂食葡萄糖和放射性己二酸后,分离出了放射性糖原
Radioactive adipic acid was fed to fasted experimental rats and the metabolic products identified in the urine were urea, glutamic acid, lactic acid, beta-ketoadipic acid, and citric acid. The presence of beta-ketoadipic acid provided some evidence that adipic acid is metabolized by beta-oxidation in much the same fashion as fatty acids. Further evidence was provided by the appearance of succinate in the urine of rats fed radioactive (14)C-adipic acid and injected with malonic acid. The presence of radioactive acetyl-gamma-phenyl-alphaaminobutyric acid after feeding gamma-phenyl-alpha-aminobutyric acid and (14)C-labeled adipic acid provided very strong evidence that acetate is a metabolite of adipic acid. Radioactive glycogen was isolated following feeding of glucose and radioactive adipic acid.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
己二酸通过β-氧化代谢成琥珀酸醋酸,随后转化为其他正常的中间代谢物。
Adipic acid is metabolized via beta-oxidation to succinic and acetic acids, and subsequently to other normal intermediary metabolites.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性总结
识别和使用:己二酸是一种白色结晶固体。己二酸的主要市场包括用作尼龙66树脂和纤维、聚酯多元醇和塑化剂的原料。2011年,尼龙66纤维和工程树脂己二酸消耗量约占己二酸总消耗量的85%。2010年,聚酯多元醇和塑化剂的消耗量合计约占全球己二酸消耗量的24-32%。己二酸的其他应用包括作为涂料和泡沫的润滑剂添加剂,以及鞋底的鞣酸剂,皮革工业中的鞣酸剂,清洁剂生产等过程中的pH调节剂,饮用消毒片剂的造粒剂,烟气脱的添加剂,洗碗机片剂的涂层以及化学品的添加剂。己二酸已被确认为在液压破碎中作为凝胶剂使用。人类暴露和毒性:己二酸的哮喘危险指数为0.75,使用化学哮喘危险评估程序。指数大于0.5的物质很可能是致喘剂。对人类眼睛刺激的阈值为20毫克/立方米。动物研究:己二酸在急性暴露下略有毒性,但在家兔中可引起中等至严重的眼睛刺激(20毫克/24小时)。高浓度的己二酸会导致持久的肺部结构和功能改变。在小白鼠和家兔中,致死剂量会产生活动减少、胃和肠道膨胀以及肠道刺激和出血的迹象。一组小鼠每周三次通过阴道给予含有尿素己二酸羧甲基纤维素的粉末混合物。长期治疗后,阴道癌的发生率很高。长达一年的实验中,当三种成分分别给予时,没有产生肿瘤。己二酸在鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA1538菌株以及大肠杆菌(WP2(uvrA))中,无论有无大鼠微粒体活化,都不是致突变剂。生态毒性研究:己二酸在急性试验中对鱼类、蚤和藻类具有轻微至中等毒性。
IDENTIFICATION AND USE: Adipic acid is white crystalline solid. The major markets for adipic acid include use as feedstocks for nylon 6,6 resins and fibers, polyester polyols and plasticzers. Nylon 6,6 fibers and engineering resins accounted for approximately 85% of total adipic acid consumption in 2011. Polyester polyols and plasticizers, which combined accounted for 24-32% of global adipic acid consumption in 2010 . Other applications documented for adipic acid are as a lubricant additive in coatings, and foams, and in shoe soles, as tanning agent in leather industry, pH regulator in processes such as in the production of cleaning agents, pelletizing agent in disinfectant pills for drinking water, additive in flue gas sulfurization, in the coating of dishwashing machine tablets and as an additive in chemicals. Adipic acid has been identified as being used in hydraulic fracturing as a gelling agent. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Adipic acid exhibits an asthma hazard index of 0.75 using the chemical asthma hazard assessment program. Substances with indices of >0.5 have a high probability of being an asthmagen. Threshold for irritation of the human eye was 20 mg/cu m. ANIMAL STUDIES: Adipic acid is slightly toxic on acute exposure but produces moderate to severe eye irritation in rabbits (20 mg/24 hr). High concentrations of adipic acid can cause persistent pulmonary structural and functional alterations. In both mice and rabbits, lethal doses produce signs of inactivity, stomach and intestinal distention, and irritation and hemorrhage of the intestines. A group of mice received intravaginally, three time weekly, applications of a powdered mixture containing urea, adipic acid, and carboxymethyl cellulose. There was a high incidence of vaginal cancer after prolonged treatment. Experiments extended over one year, in which the three ingredients were given separately, yielded no tumors. Adipic acid is not mutagenic in Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, TA1537, and TA1538 or in Escherichia coli (WP2(uvrA)) with or without rat microsomal activation. ECOTOXICITY STUDIES: Adipic acid is slightly to moderately toxic to fish, daphnia, and algae in acute tests.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。
Cough. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 副作用
哮喘 - 由吸入刺激性或过敏原引起的可逆性支气管收缩(细支气管狭窄)。
Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
吸收、分配和排泄
被吸收的己二酸主要通过尿液以未改变的形式排出,或者通过呼吸以二氧化碳的形式排出。
Absorbed adipic acid is primarily excreted in the urine unchanged or in the breath of carbon dioxide.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在人体摄入后,己二酸仅部分被代谢;其余部分未变化,随尿液排出体外。
In man following ingestion, adipic acid is only partially metabolized; the balance is eliminated unchanged in the urine.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2917120001
  • 危险品运输编号:
    UN 3077
  • 危险类别:
    普货
  • RTECS号:
    AU8400000
  • 危险性防范说明:
    P264,P273,P280,P305+P351+P338,P337+P313,P501
  • 危险性描述:
    H319,H413
  • 储存条件:
    1. 密封保存在4℃以下的干燥环境中,并远离火种、热源。注意防水、防潮和防晒。 2. 使用带塑料衬里的编织袋包装,净重25kg。应储存在干燥阴凉处,并注意运输时要防雨。按一般化学品规定进行贮存与运输。

SDS

SDS:1df074550ed79e7c07fbe26fb0111124
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 己二酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hexanedioic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
急性生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
H402 对生物有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexanedioic acid
别名
: C6H10O4
分子式
: 146.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Adipic acid
化学文摘登记号(CAS 124-04-9 <= 100 %
No.) 204-673-3
EC-编号 607-144-00-9
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
2.7 在 23 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 151 - 154 °C
f) 初沸点和沸程
265 °C 在 133 hPa - lit.
g) 闪点
196 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
在空气中可能形成可燃粉尘浓度。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 159.5 °C
0.097 hPa 在 18.5 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
23 g/l 在 25 °C - 可溶
o) 正辛醇/分配系数
log Pow: 0.093 在 25 °C
p) 自燃温度
> 400 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 5,560 mg/kg
LC0 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 7.7 mg/l
LD0 经皮 - 家兔 - 雄性和雌性 - 7,940 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 24 h - OECD测试导则405
呼吸或皮肤过敏
豚鼠最大反应试验(GPMT) - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 仓鼠 - 成纤维细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
体内基因毒性 - 大鼠 - 雄性 - 经口 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AU8400000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 LC0 - Brachydanio rerio (斑马鱼) - >= 1,000 mg/l - 96 h
溞和其他生无脊 活动抑制 LC50 - Daphnia magna (溞) - 46 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: OECD测试导则202
对藻类的毒性 静态试验 EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata (羊角月牙藻) - 59 mg/l -
72 h
方法: OECD测试导则201
细菌毒性 呼吸抑制 EC50 - 污泥处理 - 7,910 mg/l - 3 h
方法: OECD测试导则209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 30 d
结果: 83 % - 快速生物降解的。
方法: OECD测试导则301D
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
生物有害。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息,己二酸的主要用途和性质如下:

主要用途:
  1. 尼龙66和工程塑料的原料:这是己二酸的主要应用之一。
  2. 增塑剂:用于制造各种酯类产品。
  3. 高级润滑剂:用作润滑油添加剂。
  4. 氨基甲酸酯弹性体的原料:用于合成橡胶等材料。
  5. 食品和饮料的酸化剂,尤其适用于果冻粉、固体饮料粉等。
  6. 医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料香料的原料
化学性质:
  • 白色结晶体,具有骨头烧焦的气味。
  • 微溶于,易溶于大多数有机溶剂(如酒精乙醚等)。
质量标准:
  • 外观:白色粉末
  • 纯度(HPLC) ≥98.0%
  • 醋酸根含量≤12.0%
  • 分含量≤8.0%
  • 肽含量≥80.0%
  • 内毒素≤50EU/mg
  • 氨基酸组成分析≤±10%
用途: 生产方法:
  1. 环己烷一步氧化法

    • 原料为环己烷,以醋酸作为溶剂,在2MPa下于90℃反应10~13小时。产率75%。
  2. 环己烷分步氧化法

    • KA油的制备:可直接在空气氧化下进行(压力1.0~2.5MPa,温度145~180℃),收率达70%~75%。也可使用偏硼酸作催化剂。
    • KA油的氧化:通过硝酸-系催化剂作用下的氧化反应制备高纯度己二酸
安全性:
  • 毒性分级:中毒
  • 急性毒性:口服-大鼠LDL0: 273毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 1900毫克/公斤。
  • 刺激数据:眼睛接触兔子眼刺激20毫克/24小时中度。
  • 可燃性危险特性:遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾。
储运注意事项:
  • 包装应完好,轻装轻卸;
  • 库房通风良好,远离明火和高温区域,并与氧化剂分开存放。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    643.用亚硝酸将与谷氨酸结构相关的氨基酸脱氨:γ-氨基丁酸,γ-氨基戊酸,α-氨基己二酸,δ-氨基戊酸和异谷氨酰胺
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9610003284
  • 作为产物:
    描述:
    Mucin 在 amberlyst 15 、 0.25% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 80.0~110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 14.0h, 生成 己二酸
    参考文献:
    名称:
    一种由葡萄糖二酸制备己二酸的方法
    摘要:
    本发明公开了一种由葡萄糖二酸制备己二酸的方法。它包括如下步骤:在水溶液或醇溶液中,葡萄糖二酸与氢气反应,即得到己二酸。当在所述水溶液中反应时,体系采用加氢脱氧催化剂进行加氢脱氧反应;当在所述醇溶液中反应时,体系依次加入酯化催化剂、加氢脱氧催化剂和水解催化剂分别进行酯化反应、所述加氢脱氧反应和水解反应。本发明反应过程绿色无污染,对环境友好,并且降低生产成本。
    公开号:
    CN107556186B
  • 作为试剂:
    描述:
    5-甲基水杨酸吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 己二酸allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 C10H24N2*C2HF6NO4S2三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲苯乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    协同手性伯胺/钯催化的不对称Retro-Claisen反应。
    摘要:
    我们在本文中描述了β-二酮与水杨酸盐碳酸酯的手性伯胺/钯催化的不对称逆克莱森反应。通过一系列脱羧苄基化,逆克莱森裂解和烯胺质子化反应,获得了一系列具有良好收率和优异对映选择性的手性α-烷基化酮和大环内酯。该策略具有广泛的底物范围,温和的条件以及以水杨酸碳酸酯为邻醌甲基化物前体的高原子经济性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02491
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文献信息

  • [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017007634A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.
    所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径,但不影响正常分裂的细胞。
  • BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
    申请人:Kahraman Mehmet
    公开号:US20080021026A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.
    本发明涉及化合物和方法,这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • An expedient route for the reduction of carboxylic acids to alcohols employing 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride as acid activator
    作者:G. Nagendra、C. Madhu、T.M. Vishwanatha、Vommina V. Sureshbabu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.06.108
    日期:2012.9
    method for the synthesis of alcohols from the corresponding carboxylic acids is described. Activation of carboxylic acid with 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (T3P) and subsequent reduction using NaBH4 yield the alcohol in excellent yields with good purity. Reduction of several alkyl/aryl carboxylic acids and Nα-protected amino acids/peptide acids as well as Nβ-protected amino acids was successfully
    描述了一种由相应的羧酸合成醇的简单有效的方法。用1-丙烷膦酸环酐(T3P)活化羧酸,然后使用NaBH 4还原,可得到纯度高,纯度高的醇。的减少几个烷基/芳基羧酸和N α -保护的氨基酸/肽酸以及如N β -保护的氨基酸被成功地执行,以获得良好的收率相应的醇。所有产物均通过1 H NMR和质谱分析充分表征。该过程温和,简单,并且容易分离产物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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