6-环己基己酸 | 4354-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-环己基己酸
• 英文名称: 6-cyclohexylhexanoic acid
• 英文别名: 6-cyclohexyl-hexanoic acid；6-Cyclohexyl-hexansaeure；5-Cyclohexyl-pentan-carbonsaeure-(1)；ε-Cyclohexyl-n-capronsaeure；cyclohexanehexanoic acid
• CAS: 4354-56-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• mdl: MFCD04114358
• 分子量: 198.305
• InChiKey: FIDNHQYXZUPELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34°C
• 沸点：
  295.63°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9626
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环己基己酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-cyclohexyl-hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮衍生物作为高效N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制剂的设计，合成和生物学评估†

  摘要：

  N-乙酰乙醇胺水解酸酰胺酶（NAAA）是一种溶酶体酶，可催化内源性脂肪酸乙醇酰胺（FAE）（例如N-棕榈酰乙醇酰胺（PEA）。PEA通过与过氧化物酶体增殖物激活的受体α（PPAR-α）结合表现出抗炎和镇痛作用。已经提出通过抑制NAAA来防止PEA降解是治疗炎症和疼痛的新策略。在本研究中，我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的新型支架的发现，并通过修饰侧链和末端亲脂性取代基研究了结构-活性关系（SAR）。结果表明，C5的链长，直链和饱和键是抑制NAAA的优选形状。描述了几种纳摩尔NAAA抑制剂，包括2f，3h，3i和3jIC 50值分别为270 nM，150 nM，100 nM和190 nM。酶促降解研究表明2f以选择性，非竞争性和可逆的方式抑制NAAA。此外，在全身和口服给药后，2f表现出很高的抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra28734d
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-甲氧基苯基)-6-氧代己酸 在 Rh on carbon 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、990.4 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 6-环己基己酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, metabolism, and in Vitro biological activities of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (CV-2619)-related compounds.

  摘要：

  合成了 6（10-羟基癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌（1，CV-2619）的二甲基衍生物（3a 和 3b）、代谢物 2-4 的二甲基衍生物（4），以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物（13、20、21、23a 和 23b），用于代谢研究和生物活性评估。除去甲基衍生物（3a、3b 和 4）外，这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应。化合物 13 和 23b 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.178

文献信息

• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• A Detailed Study of Antibacterial 3-Acyltetramic Acids and 3-Acylpiperidine-2,4-diones
  作者：Yong-Chul Jeong、Zsolt Bikadi、Eszter Hazai、Mark G. Moloney

  DOI：10.1002/cmdc.201402093

  日期：2014.5.18

  Inspired by the core fragment of antibacterial natural products such as streptolydigin, 3‐acyltetramic acids and 3‐acylpiperidine‐2,4‐diones have been synthesised from the core heterocycle by direct acylation with the substituted carboxylic acids using a strategy which permits ready access to a structurally diverse compound library. The antibacterial activity of these systems has been established against

  受到抗菌天然产物（例如链霉菌丝蛋白），3-酰基四酸和3-酰基哌啶-2,4-二酮的核心片段的启发，已通过直接与取代的羧酸进行酰化反应从核心杂环合成了一种策略，该策略允许随时使用结构上多样化的化合物库。这些系统的抗菌活性已经针对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌而建立，并且大部分针对前者，在某些情况下非常有效。已获得与针对该文库一小部分的十一碳烯基焦磷酸合酶（UPPS）和/或RNA聚合酶（RNAP）的作用方式一致的数据。活性最高的化合物已显示出在UPPS和RNAP的链霉菌毒素和粘质激肽的已知结合位点上具有结合力。
• NickelButadiene Catalytic System for the Cross-Coupling of Bromoalkanoic Acids with Alkyl Grignard Reagents: A Practical and Versatile Method for Preparing Fatty Acids
  作者：Takanori Iwasaki、Kiyokazu Higashikawa、Vutukuri P. Reddy、Willbe W. S. Ho、Yukari Fujimoto、Koichi Fukase、Jun Terao、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/chem.201204222

  日期：2013.2.25

  The knights who say Ni: A practical and convenient synthetic route to fatty acids involves the Ni‐catalyzed alkylalkyl cross‐coupling of bromoalkanoic acids and alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3‐butadiene as an additive (see scheme).

  说Ni的骑士们：一种实用且方便的合成脂肪酸途径涉及在1,3-丁二烯作为添加剂的情况下，Ni催化的溴链烷酸与烷基Grignard试剂的烷基烷基交叉偶联（参见方案）。
• [EN] FRAGRANCE COMPOSITIONS COMPRISING COMPOUNDS WITH OLFACTORY QUALITIES<br/>[FR] COMPOSITIONS PARFUMÉES COMPRENANT DES COMPOSANTS AYANT DES QUALITÉS OLFACTIVES
  申请人：P2 SCIENCE INC

  公开号：WO2017139637A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The application relates to compositions comprising compounds of Formula I, Formula II, or Formula III and the use of these compositions in the fragrance industry, i.e., for the production of perfumes, air fresheners, laundry detergents, household cleaning products, liquid or bar soaps, shampoos, conditioners, hair sprays, cosmetics, deodorants, insect repellants, insecticides, and pet litter.

  该申请涉及包含式I、式II或式III化合物的组合物，以及这些组合物在香精行业中的应用，即用于生产香水、空气清新剂、洗衣液、家庭清洁产品、液体或固体肥皂、洗发水、护发素、发胶、化妆品、除臭剂、驱虫剂、杀虫剂和宠物猫砂。
• [EN] CARBOXYLATED 2'-AMINO-LNA NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NUCLÉOTIDES 2'-AMINO-LNA CARBOXYLÉS ET OLIGONUCLÉOTIDES COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：PANZNER STEFFEN

  公开号：WO2018033492A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention proves an oligonucleotide comprising one or more carboxylated 2'- amino-LNA nucleotide units. The invention also provides a method of transfecting cells with the oligonucleotide, a method of treating a human or animal by therapy using the oligonucleotide, and a pharmaceutical composition comprising the oligonucleotide.

  该发明证明了一种寡核苷酸，其中包含一个或多个羧化的2'-氨基-LNA核苷酸单元。该发明还提供了一种使用该寡核苷酸转染细胞的方法，一种使用该寡核苷酸进行治疗人类或动物的方法，以及包含该寡核苷酸的制药组合物。