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7-甲基-6-氧代辛酸 | 59210-01-4

中文名称
7-甲基-6-氧代辛酸
中文别名
——
英文名称
7-methyl-6-oxooctanoic acid
英文别名
7-Methyl-6-oxo-octansaeure
7-甲基-6-氧代辛酸化学式
CAS
59210-01-4
化学式
C9H16O3
mdl
MFCD02260881
分子量
172.224
InChiKey
OCTWQXZMIOXBML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:ff6fe8a6713a057086da93f1ed74dbf5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-甲基-6-氧代辛酸氢氧化钾氯化亚砜一水合肼 作用下, 以 乙醚二乙二醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 降二氢辣椒碱
    参考文献:
    名称:
    A Short Route to Dihydrocapsaicinoids
    摘要:
    黄明龙还原8-甲基-7-氧壬酸(4ba),通过环己酮烯胺2a与2-甲基丙酰氯(1b)的酰化反应,随后对生成的β-二酮3ba进行开环反应,得到8-甲基壬酸(5ba),其氯化物可与4-羟基-3-甲氧基苄胺迅速反应生成二氢辣椒素(7ba)。这一反应序列同样高效适用于其他二氢辣椒素类化合物,如7aa和7bb。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27414
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 臭氧溶剂黄146 作用下, 生成 7-甲基-6-氧代辛酸
    参考文献:
    名称:
    Meerwein; Schaefer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 104, p. 306
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Functional group-selective poisoning of molecular catalysts: a ruthenium cluster-catalysed highly amide-selective silane reduction that does not affect ketones or esters
    作者:Hidehiro Sasakuma、Yukihiro Motoyama、Hideo Nagashima
    DOI:10.1039/b711743d
    日期:——
    The addition of amines eliminates the catalytic activity of a triruthenium cluster in the hydrosilane reduction of ketones and esters without affecting the rate of reduction of amides; selective reduction of the amide group in amido ketones and amido esters is accomplished.
    胺的添加消除了三钌簇在酮和酯的氢硅烷还原中的催化活性,而不会影响酰胺的还原速率。选择性还原了酰胺基酮和酰胺基酯中的酰胺基。
  • 一种通过增加烷烃碳链制备烷烃羧酸的方法
    申请人:北京岳达生物科技有限公司
    公开号:CN112920042A
    公开(公告)日:2021-06-08
    本发明公开了一种通过增加烷烃碳链制备烷烃羧酸的方法。所述方法包括以下步骤:(1)环戊酮或者环己酮首先与仲胺化合物进行施托克烯胺反应,生成相对应的1位仲胺取代的环戊烯或环己烯粗品,即施托克烯胺;(2)施托克烯胺与酰卤进行亲电试剂反应,形成2‑酰基环酮化合物;(3)2‑酰基环酮化合物在碱作用下,发生开环生成羰基羧酸化合物,羰基羧酸化合物进行沃尔夫‑黄鸣龙还原反应,得到相应的烷烃羧酸。本发明的方法可以根据所需要增加碳数,以及目标增碳烷烃羧酸或者其对应的酰卤来源的不同,来灵活选择使用环戊酮或环己酮来实现增加至不同碳数要求。该方法反应过程简单,无复杂操作难点,适用于工业化大生产。
  • Nametkin; Wolodina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 325,328, 330
    作者:Nametkin、Wolodina
    DOI:——
    日期:——
  • KAGA, HARUMI;MIURA, MASAKATSU;ORITO, KAZUHIKO, SYNTHESIS (BRD),(1989) N1, C. 864-866
    作者:KAGA, HARUMI、MIURA, MASAKATSU、ORITO, KAZUHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Method and Kit for Determining Risk of Preterm Birth and/or Birth of Low-Birth-Weight Baby
    申请人:HIROSHIMA UNIVERSITY
    公开号:US20170363637A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The present application relates to a method for determining a risk of preterm birth and/or low birth weight of a pregnant female comprising measuring a galectin-3 (Gal-3) level in a blood, plasma, or serum sample obtained from the pregnant female, or a kit or marker which may be used in the method. The present application also relates to a medicament effective to reduce a risk of preterm birth and/or low birth weight, a pharmaceutical composition comprising the medicament, or a method for reducing a risk of preterm birth and/or low birth weight of a pregnant female comprising administering the medicament or the pharmaceutical composition to the pregnant female.
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