法尼基丙酮 | 1117-52-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 法尼基丙酮
• 中文别名: 反式,反式-法尼基丙酮；(5E,9E)-6,10,14-三甲基十五碳-5,9,13-三烯-2-酮
• 英文名称: 6,10,14-trimethyl-5,9,13-pentadecatriene-2-on
• 英文别名: Farnesylacetone；(5E,9E)-farnesyl acetone；(E,E)-farnesylacetone；(5E,9E)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one；Farnesylaceton；(E,E)-6,10,14-trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-2-one；6,10,14-trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-2-one；trans,trans-farnesylacetone；(5E,9E)-Farnesylaceton
• CAS: 1117-52-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: LTUMRKDLVGQMJU-IUBLYSDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.88 g/mL at 20 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  6.16
• 物理描述：
  Colourless or pale straw-coloured oily liquid; intensely sweet, floral odour
• 折光率：
  1.478-1.483
• 保留指数：
  1893;1892;1914;1895;1895
• 稳定性/保质期：
  存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶以及烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2914190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请保持干燥并密封。

制备方法与用途

法尼基丙酮是一种天然有机化合物，广泛存在于各种精油中。它不仅在香料和医药领域有着广泛应用，还常作为花香香精的定香剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  法尼基丙酮 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (5Z,9Z,13Z)-6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5,9,13,17-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17B, p. 31 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 法尼基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Kamernizkii; Achrem, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1458,1459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 102. Mitteilung. �ber ?-, ?- und Allo-bicyclofarnesyls�ure
  作者：A. Caliezi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350529

  日期：1952.8.1

  Mengen bicyclischer Produkte mit anderem Kohlenstoffskelett, die wir als sog. „Allobicyclo-Verbindungen” bezeichnen. Die α-Bicycloverbindungen sind immer von gewissen Mengen der β-Isomeren begleitet, welche durch selektive Umesterung mit Ameisensäure abgetrennt werden können. Von allen 3 isomeren bicyclischen Säuren sowie von den entsprechenden, durch Reduktion der Ester mit LiAlH4 erhaltenen Alkoholen

  法呢酸和二氢苯二甲基乙酸以及相应的酯到双环异构体的环化过程取决于脂族或单环原料在羧基的双键α，β上具有顺式还是反式。反式化合物产生α-双环产物。另外，从富含顺式的起始原料中获得了大量具有不同碳骨架的双环产物，我们称之为所谓的“环杂环化合物”。α-双环化合物总是伴随着一定量的β-异构体，可以通过与甲酸的选择性酯交换反应将其分离出来。在所有3种异构二环酸和相应的双环酸中，通过用LiAlH 4还原酯 已经分离出几种立体异构形式。
• Process for the preparation of terpenes
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05073659A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  A terpene compound having the formula (III) is produced by reacting an allylic halide having the formula (I) with a Grignard reagent having the formula (II) in the presence of anhydrous zinc chloride and a copper compound or an organic zinc halide compound having the formula (IV) in the presence of a copper compound, provided that when A-A is C-C, R' is hydrogen and when A-A is C=C, X is chlorine. ##STR1##

  公式（III）的萜烯化合物是通过在无水氯化锌和铜化合物或有公式（IV）的有机锌卤化合物存在下，将具有公式（I）的烯丙基卤化物与具有公式（II）的格氏试剂反应而制得，其中提供了当A-A为C-C时，R'为氢，当A-A为C=C时，X为氯。
• 7-<i>e</i><i>ndo</i> Radical Cyclizations Catalyzed by Titanocene(III). Straightforward Synthesis of Terpenoids with Seven-Membered Carbocycles
  作者：José Justicia、Juan L. Oller-López、Araceli G. Campaña、J. Enrique Oltra、Juan M. Cuerva、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1021/ja054316o

  日期：2005.10.1

  We describe a novel procedure for the straightforward synthesis of seven-membered carbocycles via free-radical chemistry, based on titanocene(III)-catalyzed 7-endo-dig and 7-endo-trig cyclizations. This procedure has proved to be useful for the chemical preparation of terpenoids with different skeletons containing cycloheptane rings, including the first total syntheses of dauca-4(11),8-diene (2), barekoxide

  我们描述了一种通过自由基化学直接合成七元碳环的新方法，基于二茂钛 (III) 催化的 7-endo-dig 和 7-endo-trig 环化。该方法已被证明可用于化学制备具有不同骨架的含有环庚烷环的萜类化合物，包括首次全合成 dauca-4(11),8-diene (2)、barekoxide (3)、正宗的月桂醇 (81) , 和缬氨酸二萜 (72)，以及大大改进的卡拉哈烯酮 (1) 的合成。我们还提供了理论和实验证据来支持一种可能的机制，这可能使对具有芳樟基、橙花油基和香叶基芳樟基系统特征的取代模式的自由基显示出的不寻常的 7-内环化模式的偏好合理化。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Titanocene(III)-Catalyzed 6-<i>exo</i>Versus 7-<i>endo</i>Cyclizations of Epoxypolyprenes: Efficient Control and Synthesis of Versatile Terpenic Building Blocks
  作者：José Justicia、Tania Jiménez、Delia Miguel、Rafael Contreras-Montoya、Rachid Chahboun、Enrique Álvarez-Manzaneda、Daniel Collado-Sanz、Diego J. Cárdenas、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/chem.201302575

  日期：2013.10.18

  In this article, a complete study on the selectivity of titanocene(III) cyclization of epoxypolyprenes is presented. The requirements for the formation of six‐ or seven‐membered rings during these cyclizations are determined, taking into account the different substitution pattern in the epoxypolyprene precursor. Thus, a complete selectivity to 6‐exo or 7‐endo cyclization process has been achieved,

  在本文中，对环氧聚戊二烯二茂钛（III）环化的选择性进行了完整的研究。确定这些环化过程中形成六元或七元环的要求，要考虑到环氧聚戊二烯前体中不同的取代方式。因此，已经实现了对6- exo或7- end环化过程的完全选择性，生成了单环，双环甚至三环化合物，为此类衍生物的开发提供了新的有效途径。另外，该方法为制备具有三取代氧合官能团的多环化合物的合成制备优异的结构单元提供了可能性，该化合物存在于几种天然萜烯中。

表征谱图