geranylfarnesylacetone | 86541-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: geranylfarnesylacetone
• 英文别名: (all-E)-6,10,14,18,22-pentamethyl-tricosa-5,9,13,17,21-pentaen-2-one；farnesylgeranylacetone；6,10,14,18,22-pentamethyl-tricosa-5t,9t13t,17t,21-pentaen-2-one；6,10,14,18,22-Pentamethyl-tricosa-5t,9t13t,17t,21-pentaen-2-on；6,10,14,18,22-pentamethyl-5,9,13,17,21-tricosapentaen-2-one；(5E,9E,13E,17E)-6,10,14,18,22-Pentamethyltricosa-5,9,13,17,21-pentaen-2-one
• CAS: 86541-61-9
• 化学式: C₂₈H₄₆O
• 分子量: 398.673
• InChiKey: BAWIJQDONYVQRF-TUYFBZQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-143 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  geranylfarnesylacetone 生成 (2E,6E,10E,14E,18E)-2,6,10,14,18-pentamethyl-22-oxotricosa-2,6,10,14,18-pentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  SATO, AKIO;NAKAJIMA, KENJI;TAKAHARA, YOSHIMASA;KIJIMA, SHIZUMASA;YAMATSU,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5E,9E,13E)-6,10,14,18-四甲基十九碳-5,9,13,17-四烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 15-冠醚-5 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 geranylfarnesylacetone
  参考文献：
  名称：

  GERANYLGERANYLACETONE DERIVATIVES

  摘要：

  本文提供了戊二烯基乙酮衍生物及其使用方法。

  公开号：

  US20130085283A1

文献信息

• A Strategy for Position-Selective Epoxidation of Polyprenols
  作者：Vijay Gnanadesikan、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja801899v

  日期：2008.6.1

  developed for the efficient site-selective epoxidation of poylolefinic isoprenoid alcohols, based on the use of an internal control element for intramolecular reaction. The approach is illustrated by application to a series of polyisoprenoid alcohols (polyprenols) at substrate concentration of 0.5 mM. With polyprenol substrates having the hydroxyl function at one terminus, the internal epoxidation can be directed

  基于使用内部控制元件进行分子内反应，已开发出一种有效的策略，用于聚烯烃类异戊二烯醇的有效位点选择性环氧化。该方法通过应用于一系列底物浓度为 0.5 mM 的聚异戊二烯醇（聚异戊二烯醇）来说明。对于在一个末端具有羟基官能团的聚异戊二烯醇底物，内部环氧化作用可针对聚异戊二烯醇的双键，该双键距末端羟基异戊二烯亚单元四或五处。
• [EN] PREPARATION OF GGA AND DERIVATIVES THEREOF AND THEIR CO-CRYSTALLIZATION WITH UREA OR THIOUREA<br/>[FR] PRÉPARATION DE GGA ET DE LEURS DÉRIVÉS ET LEUR CO-CRISTALLISATION AVEC L'URÉE OU LA THIO-URÉE
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014055440A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Provided herein are compositions comprising co-crystals of GGA or a GGA derivative (including salts and tauotomers thereof) with urea or thiourea, and processes related to such co-crystals. Also provided herein are methods, compounds, and compositions related to preparing trans GGA and derivatives thereof, and intermediates thereto.

  本文提供了包含GGA或GGA衍生物（包括其盐和互变异构体）与尿素或硫脲的共晶体的组合物，以及与这些共晶体相关的过程。本文还提供了与制备反式GGA及其衍生物以及中间体相关的方法、化合物和组合物。
• GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130296323A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及葛兰醇醚酮（GGA）衍生物及其使用，包括GGA、其异构体和GGA衍生物在抑制神经细胞死亡、增加神经活动、增加轴突生长和细胞存活率以及提高接受GGA或GGA衍生物的主体的生存率的方法中的应用。
• Isler et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 786,802
  作者：Isler et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new nortriterpenoid from the deep-sea spongeSarcotragus spinulosus
  作者：L. P. Ponomarenko、T. N. Makar'eva、V. A. Stonik

  DOI：10.1007/bf02494521

  日期：1998.10

  A new nortriterpenoid from the deep-sea sponge Sarcotragus spinulosus was isolated and characterized. The structure of geranylfarnesylacetone was assigned to the new compound on the basis of analysis of its chemical transformations and spectral data.