(2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene | 80321-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene
• 英文别名: (2Z,6E,10E)-geranylgeranyl bromide；2Z,6E,10E-geranylgeranyl bromide
• CAS: 80321-08-0
• 化学式: C₂₀H₃₃Br
• 分子量: 353.386
• InChiKey: ZVEPYMVWPAGTKY-KWBDAJKESA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 iron(III)-acetylacetonate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2Z,6Z,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Transpeptidase-Mediated Incorporation of d-Amino Acids into Bacterial Peptidoglycan

  摘要：

  The beta-lactams are the most important class of antibiotics in clinical use. Their lethal targets are the transpeptidase domains of penicillin binding proteins (PBPs), which catalyze the cross-linking of bacterial peptidoglycan (PG) during cell wall synthesis. The transpeptidation reaction occurs in two steps, the first being formation of a covalent enzyme intermediate and the second involving attack of an amine on this intermediate. Here we use defined PG substrates to dissect the individual steps catalyzed by a purified E. coli transpeptidase. We demonstrate that this transpeptidase accepts a set of structurally diverse D-amino acid substrates and incorporates them into PG fragments. These results provide new information on donor and acceptor requirements as well as a mechanistic basis for previous observations that noncanonical D-amino acids can be introduced into the bacterial cell wall.

  DOI：

  10.1021/ja2040656
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2Z,6E,10E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  细菌细胞壁二磷脂寡糖片段的模块化合成及其在研究莫诺霉素和其他抗生素作用机制中的应用

  摘要：

  我们提出了一种灵活、模块化的 Glc N Ac–Mur N Ac 寡糖途径，该途径可以很容易地转化为肽聚糖 (PG) 片段，用作研究作为抗生素靶点的细菌酶的试剂。为了证明这些合成 PG 底物的效用，我们表明四糖底物脂质 IV ( 3 )，而不是二糖底物脂质 II ( 2)，显着增加抑制原型 PG-糖基转移酶 (PGT) 所需的莫诺霉素 A 浓度。这些结果意味着脂质 IV 和莫诺霉素 A 与酶上的相同位点结合。我们还表明，moenomycin A 抑制细长多糖产物的形成，但不影响长度分布。我们得出结论，moenomycin A 阻止 PG 链起始，而不是延长或链终止。双磷脂寡糖的合成途径将使细菌细胞壁合成的进一步研究成为可能，其长期目标是确定新型抗生素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.114

文献信息

• Synthesis and antimycobacterial activity of agelasine E and analogs
  作者：Anne Kristin Bakkestuen、Lise-Lotte Gundersen、Dirk Petersen、Bibigul T. Utenova、Anders Vik

  DOI：10.1039/b417471b

  日期：——

  delocalization in the purine derivatives studied. The heterocyclic products were screened for activity against Mycobacterium tuberculosis and agelasine analogs carrying a relatively long terpenoid substituent in the purine 7-position and a methoxy group at N-6 were potent inhibitors of bacterial growth. Since agelasine analogs with the geranylgeranyl chain at N-7 exhibited antimicrobial activity, several strategies

  Agelasine E以前是从海洋海绵Agelas nakamurai中分离出来的，它是与具有各种萜类侧链的类似物一起首次合成的。用烯丙基溴处理N6-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺，得到所需的7,9-二烷基pur盐以及少量的N6-烷基化异构体。最后，N6-甲氧基被还原性除去。1H-15N HMBC和1H-15N HSQC NMR光谱学提供了有关所研究的嘌呤衍生物中互变异构和电荷离域的其他信息。筛选了杂环产物对结核分枝杆菌的活性，在嘌呤7-位带有相对较长的萜类取代基和N-6处的甲氧基基团的长老苷类似物是有效的细菌生长抑制剂。
• [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, COMPRENANT UNE PARALYSIE, LES COMPRENANT
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013130654A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及戈芬酯醋酸酯（GGA）衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力，以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA及其异构体和GGA衍生物。
• [EN] METHODS FOR TREATING NEURON DAMAGE<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LÉSIONS NEURONALES
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014107686A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This invention relates to the use of geranylgeranyl acetone (GGA), its isomers, and GGA derivatives in a method for for treating a disease in a subject mediated in part by miRNA-378 or miRNA-711 increased activity comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of 5-trans-GGA or a derivative thereof.

  本发明涉及在治疗由miRNA-378或miRNA-711增强活性部分介导的主体疾病的方法中使用生育醇醇丙酮（GGA）、其异构体和GGA衍生物，包括向主体施用治疗有效量的5-反式-GGA或其衍生物。
• [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, Y COMPRIS LA PARALYSIE, EN LES UTILISANT
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014163643A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及香叶醇丙酮（GGA）衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力，以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA、其异构体和GGA衍生物。
• GGA DERIVATIVES
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150133431A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives, pharmaceutical compositions comprising GGA derivatives and the use of GGA derivatives.

  这项发明涉及生育三烯醇丙酮（GGA）衍生物，包括GGA衍生物的药物组合物以及GGA衍生物的用途。