5E,9E-farnesyl rac-acet-2-ol | 587888-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5E,9E-farnesyl rac-acet-2-ol
• 英文别名: 5E,9E-farnesyl 2-acetol；6,10,14-trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-2-ol；(5E,9E)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-ol
• CAS: 587888-42-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: OGVFFFGVTCQEQX-IUBLYSDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5E,9E-farnesyl rac-acet-2-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二甲基硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (5E,9E,13E)-6,10,14,18-四甲基十九碳-5,9,13,17-四烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种替普瑞酮的工业化生产方法及其应用

  摘要：

  一种替普瑞酮的工业化生产方法及其应用。本发明属于替普瑞酮合成领域。本发明的目的是为了解决现有替普瑞酮合成方法路线长、副反应多、且需要使用特殊试剂的技术问题。本发明的方法：先将法尼烯在催化剂作用下与乙酰乙酸酯反应得到法尼烯酮酸酯，然后脱羧生成法尼烯丙酮，再经还原反应、卤代反应、Wittig反应，得到替普瑞酮。所述方法避免了现有工艺的缺点，合成路线转化步骤少，制备替普瑞酮的产率高、纯度高，适合工业化生产。本发明的替普瑞酮作为治疗胃病的药物应用。

  公开号：

  CN117902969A
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethoxide 、 三溴化磷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5E,9E-farnesyl rac-acet-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
  [FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, COMPRENANT UNE PARALYSIE, LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及戈芬酯醋酸酯（GGA）衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力，以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA及其异构体和GGA衍生物。

  公开号：

  WO2013130654A1

文献信息

• Polyene cyclizations using mercury (II) triflate-N,N-dimethylaniline complex - participation by internal nucleophiles
  作者：Aravamudan S. Gopalan、Robert Prieto、Britta Mueller、David Peters

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91704-0

  日期：1992.3

  The cyclization of a number of functionalized polyenes with mercuric triflate - N,N-dimethylaniline complex (Nishizawa's reagent) to give bicyclic or tricyclic products has been studied. Suitably positioned internal nucleophiles, such as carbonyl, hydroxy and β-ketoester groups were found to participate to varying extent, in the termination of these cyclizations.

  已经研究了使用三氟甲磺酸汞-N，N-二甲基苯胺络合物（西泽试剂）将许多官能化多烯环化以生成双环或三环产物的方法。发现合适定位的内部亲核试剂，例如羰基，羟基和β-酮酸酯基团在这些环化的终止中以不同程度参与。
• [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, Y COMPRIS LA PARALYSIE, EN LES UTILISANT
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014163643A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及香叶醇丙酮（GGA）衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力，以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA、其异构体和GGA衍生物。
• GERANYLGERANYLACETONE DERIVATIVES
  申请人：Serizawa Hiroaki

  公开号：US20130085283A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Provided herein are geranylgeranylacetone derivatives and methods of using them.

  本文提供了戊二烯基乙酮衍生物及其使用方法。
• Expedient Access to A-Ring-γ-Dioxygenated Terpenoids: The First Synthesis of (13E)-ent-Labda-8(17),13-diene-3β,15,18-triol
  作者：José Quílez del Moral、Alejandro Barrero、Victoriano Domingo、Horacio Diéguez、Carmen Morales、Jesús Arteaga

  DOI：10.1055/s-0029-1217094

  日期：2010.1

  chlorination of polyprenoids and titanocene-mediated radical cyclization of epoxypolyprenes. We have applied this synthetic route to the first synthesis of the diterpene, (13E)-ent-labda-8(17),13-diene-3β,15,18-triol. A stereoselective approach to this synthesis is also described. diterpene - radical cyclizations - oxiranes - stereoselective synthesis - titanocene

  描述了一种简单的A-环-γ-双加氧萜类化合物的方法，该方法涉及两个关键步骤，即硒催化的聚戊二烯选择性烯丙基氯化和钛茂介导的环氧聚戊二烯自由基环化。我们应用此合成路线双萜的第一合成，（13 ë） - ENT -labda-8（17），13-二烯3β，15,18三醇。还描述了用于这种合成的立体选择方法。 二萜-自由基环化-oxiranes-立体选择性合成-钛茂
• GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130296323A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及葛兰醇醚酮（GGA）衍生物及其使用，包括GGA、其异构体和GGA衍生物在抑制神经细胞死亡、增加神经活动、增加轴突生长和细胞存活率以及提高接受GGA或GGA衍生物的主体的生存率的方法中的应用。