摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

异蒲勒醇 | 7786-67-6

中文名称
异蒲勒醇
中文别名
异胡薄荷醇;洋薄荷醇;异胡薄荷脑;异薄荷醇;5-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环己醇
英文名称
Isopulegol
英文别名
p-menth-8-en-3-ol;neoiso-isopulegol;neo-isopulegol;isopregol;5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol;1-methyl-4-iso-propenylcyclohexan-3-ol;D,L-isopulegol;5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
异蒲勒醇化学式
CAS
7786-67-6
化学式
C10H18O
mdl
MFCD00001479
分子量
154.252
InChiKey
ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-92°C 12mm
  • 密度:
    0,91 g/cm3
  • 闪点:
    78°C
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
  • LogP:
    2.4 at 23℃ and pH6.2
  • 物理描述:
    Colourless liquid, minty-herbaceous, bitter-sweet, harsh, camphoraceous odour
  • 折光率:
    1.468-1.477
  • 保留指数:
    1159;1167;1165;1214;1158;1213

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    29061900
  • RTECS号:
    OT0190000
  • 危险性防范说明:
    P210,P233,P240,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P374,P403+P235,P404,P501
  • 危险性描述:
    H227,H302,H313,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:8adbc1145b81a0d015a04bca2fb1bdb4
查看
异薄荷醇 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Isopulegol
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
皮肤接触可能有害
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
异薄荷醇 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 异薄荷醇
百分比: >85.0%(GC)
CAS编码: 7786-67-6
俗名: p-Menth-8-en-3-ol
分子式: C10H18O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
异薄荷醇 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-红黄色
气味: 薄荷味
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 78°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.91
溶解度:
[水] 微溶于
[其他溶剂]
混和: 醚, 酒精

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:1030 uL/kg
skn-rbt LD50:3 mL/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
异薄荷醇 修改号码:5

模块 11. 毒理学信息
RTECS 号码: OT0190000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按总醇量测定法(OT-5)测定。所取试样量为1.2g,回流时间改为2小时。计算中的当量因子(e)取77.12。

毒性

GRAS(FEMA)。LD₅₀值为1030mg/kg(大鼠,经口)。

使用限量
  • 软饮料:7.4 mg/kg
  • 冷饮:29 mg/kg
  • 糖果:23 mg/kg
  • 焙烤食品:23 mg/kg

适度为限(FDA §172.515, 2000)。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
异胡薄荷醇 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质:无色液体,具有樟脑和薄荷香气,并带有玫瑰叶和香茅香韵。沸点分别为201℃或91℃(1600Pa)。溶于乙醇、乙醚和大部分非挥发性油中,微溶于水。

天然品存在于柠檬草油中。

用途:GB 2760-96 规定为允许使用的食用香料,主要用于配制薄荷和浆果类香精。

生产方法:由香茅醛经硼酸处理后,用紫外光使之环化而成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异蒲勒醇氢气 作用下, 30.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 5-甲基-2-异丙基环己酮
    参考文献:
    名称:
    一种制备薄荷酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备薄荷酮的方法。该方法以改性树脂负载的催化活性组分为催化剂,异胡薄荷醇反应制备薄荷酮。通过低温紫外处理将催化活性组分负载在树脂上,在温和条件下进行非均相催化,将异胡薄荷醇制备成薄荷酮。本发明中将催化活性组分负载在树脂上,由于催化活性组分和树脂的协同作用,使得反应可以在温和的条件下高效迅速的进行,反应转化率可达到90~99.9%,化学选择性达到89%~99.9%,催化剂寿命长,套用20次活性基本稳定,最高套用可达50次。
    公开号:
    CN109293487B
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-香茅醛 在 Al(3+)*C18H13O(1-)*C47H36O4(2-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以93.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ALUMINIUM COMPLEXES AND USE THEREOF AS A CATALYST IN INTRAMOLECULAR RING CLOSURE REACTIONS
    摘要:
    提供一种方法,用于增加具有闭环的化合物和不具有闭环的化合物的光学异构体的比例,当具有甲醛基团和双键的化合物的光学异构体混合物在同一分子中发生羰基-烯环闭合反应时。一种增加光学异构体比例的方法,其特征在于将具有甲醛基团和双键的化合物的光学异构体混合物在预定的铝络合物的存在下进行环闭合反应,所述铝络合物由通用公式表示:[Al1(L1)1(L2)m(Lh)n]k。
    公开号:
    US20110319638A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Extracts of Isochrysis sp.
    申请人:Herrmann Martina
    公开号:US20100080761A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.
    本发明涉及Isochrysissp.的提取物,优选为塔希提Isochrysis,及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品,优选为塔希提Isochrysis。
  • Oxoammonium Resins as Metal-Free, Highly Reactive, Versatile Polymeric Oxidation Reagents
    作者:Steffen Weik、Graeme Nicholson、Günther Jung、Jörg Rademann
    DOI:10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1436::aid-anie1436>3.0.co;2-x
    日期:2001.4.17
    Polymer-supported oxidation of alcohols was conducted very efficiently by employing oxoammonium salts, the reactive intermediates in TEMPO oxidations (TEMPO=2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxyl). These highly reactive salts (see scheme; X=Br, Cl) could be prepared and isolated on the polymeric support, and were used for the conversion of single compounds as well as of complex mixtures of alcohols.
    通过使用氧铵盐(TEMPO氧化中的反应性中间体,TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基),可以非常有效地进行聚合物支持的醇氧化反应。这些高反应性的盐(见方案; X = Br,Cl)可以在聚合物载体上制备和分离,并用于转化单一化合物以及醇的复杂混合物。
  • CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION AND METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUND USING THE SAME
    申请人:YAMADA Shinya
    公开号:US20120136176A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.
    本发明提供了一种用于通过选择性不对称加氢α,β-不饱和羰基化合物制备光学活性羰基化合物的催化剂,该催化剂在反应混合物中不溶解,并提供了制备相应光学活性羰基化合物的方法。特别地,该发明提供了一种催化剂,通过选择性不对称加氢柠檬醛、香叶醛或柠檬醛制备出用作香料或芳香剂的光学活性香茅醛。该发明涉及一种用于不对称加氢α,β-不饱和羰基化合物的催化剂,包括:来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末,或者至少一种金属负载物质,其中至少一种金属负载在一种载体上;一种光学活性肽化合物;和一种酸,还涉及使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
  • METHOD FOR MANUFACTURING AN EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR EPOXIDIZING A CARBON-CARBON DOUBLE BOND
    申请人:Takumi Kiyoshi
    公开号:US20120108830A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention provides a method for producing an epoxy compound, comprising oxidizing a carbon-carbon double bond of an organic compound by hydrogen peroxide in the presence of a neutral inorganic salt and a mixed catalyst of a tungsten compound (a), at least one phosphorus compound selected from the group consisting of phosphoric acids, phosphonic acids, and salts thereof (b) and a surfactant (c), and an epoxidizing method comprising oxidizing a carbon-carbon double bond by hydrogen peroxide in the presence of the catalyst and the neutral inorganic salt.
    本发明提供了一种生产环氧化合物的方法,包括在中性无机盐和钨化合物(a)、磷酸、膦酸及其盐(b)和表面活性剂(c)的混合催化剂存在下,通过过氧化氢氧化有机化合物的碳-碳双键,以及一种环氧化方法,包括在催化剂和中性无机盐存在下,通过过氧化氢氧化碳-碳双键。
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2021102896A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.
    公开了根据式(I)定义的TRPM8调节剂,用于在皮肤和粘膜上实现降温效果。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定

相关功能分类