异蒲公英赛醇 | 127-22-0

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 异蒲公英赛醇
• 英文名称: Taraxerol
• 英文别名: Epitaraxerol；4,4,6a,6a,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,8,9,10,12,12a,13,14,14a-tetradecahydropicen-3-ol
• CAS: 127-22-0；20460-33-7；81654-73-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: GGGUGZHBAOMSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-285°
• 沸点：
  490.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  ≥ 40 mg/mL，溶于 DMSO
• LogP：
  11.060 (est)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3β-Taraxerol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C30H50O
分子式
: 426.72 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 10.48 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

国内外众多学者对蒲公英的化学成分及药理作用进行了研究。发现蒲公英根中主要三萜类化合物——蒲公英萜醇和蒲公英甾醇具有显著的抗肿瘤作用，通过蒲公英水提取物对艾氏腹水癌和MM46癌细胞有明显抑制效果。因此认为其主要抗癌成分为蒲公英甾醇和蒲公英赛醇。

综上所述，蒲公英在抗肿瘤药理方面表现出显著活性，并且具有明显的药用和保健价值。该植物已有上千年的使用历史，资源丰富、分布广泛且受环境影响较小。因此研究开发以蒲公英为原料的抗肿瘤药物具有广阔的前景。

应用

蒲公英赛醇可以用于制备治疗胃癌的药物组合物。此组合物由以下成分按重量组成：冬菇多糖、半边莲碱、牡丹酚、槲皮素酮、麦角甾醇、美登新、南山藤属甙Ap1、毛冬瓜根提取物、尖槐藤提取物、婆罗子提取物、喜树碱、番杏素、蒲公英赛醇、β-豆甾醇及维生素A。本发明结合了西药与多种中药的有效成分，具有抑制癌细胞生长、增强免疫力和缓解患者食欲不振等多重功效。

制备

采用高效方法从蒲公英根中提取分离出蒲公英赛醇，具体步骤如下：

1. 以30%~95%的乙醇溶液回流提取蒲公英根1-3次，每次持续1-3小时。优选为75%的乙醇溶液提取3次，每次1小时。
2. 合并提取液，在减压下浓缩至无酒精味，并加乙醇沉淀多糖和多肽等大分子杂质。
3. 用等体积的乙酸乙酯或正丁醇萃取三次，得到的萃取液再浓缩成浸膏。
4. 浸膏通过硅胶柱色谱、反相柱色谱等多种方法进行纯化。硅胶层析通常采用石油醚-乙酸乙酯或氯仿-甲醇-水混合溶剂系统梯度洗脱；而反相硅胶柱则常用C8或C18，以梯度甲醇和水作为洗脱液。

生物活性

Taraxerol是从蒲公英中分离出的一种具有抗炎和抗癌作用的化合物。它通过抑制NF-κB信号通路来减轻急性炎症，并诱导细胞凋亡。

靶点与体外研究

IC50用于评估Taraxerol对细胞凋亡的作用。 在体外实验中，当浓度从0到100 μM时，Taraxerol显著降低了HeLa细胞的存活率至95%（20 μM）、89.8%（40 μM）、82.6%（60 μM）、72.9%（80 μM）和63.6%（100 μM）。在24小时后，当浓度为20 μM时存活率为90.7%，而浓度为100 μM时存活率仅为53.6%。此外，Taraxerol以剂量依赖性的方式诱导HeLa细胞凋亡，并显著增加早期（24.2%）和晚期（16.2%）的凋亡细胞比例。

体内研究

在动物实验中，当剂量为5 mg/kg或10 mg/kg时，Taraxerol通过腹腔注射能显著减轻卡拉胶诱导的足部肿胀。结果显示，在4小时后，5 mg/kg剂量组的效果达到了显著性（p<0.05）。

化学性质

蒲公英赛醇是一种白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。其来源于紫菀、淡竹叶和蒲公英。

用途

蒲公英赛醇具有抗菌、抗肿瘤及保护肝胆、治疗溃疡等多种功能。

文献信息

• [EN] HUMAN GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYL TRANSFÉRASE HUMAINE
  申请人：HOUGLAND JAMES L

  公开号：WO2018035079A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A class of cyanosteroid compounds that efficiently inhibit ghrelin acylation by ghrelin O-acyltransferase. The compounds have a steroid scaffold with α,β-unsaturated ketone in the A ring position such an a-cyanoenone. Exemplary compounds include (5S,8S,9S,10S, 13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbonitrile.

  一类氰基类固醇化合物，能有效抑制胃泌素O-酰基转移酶对胃泌素的酰化作用。这些化合物具有类固醇骨架，A环位置带有α，β-不饱和酮，如α-氰基烯酮。示例化合物包括(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-3-氧代-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-3H-环戊[a]苯并-2-碳腈。
• AN COMPOSITION CONTAINING TRITERPENOID SAPONINS EXTRACTED FROM BAMBOO, AND THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang University (Hangzhou) Leaf Bio-Technology Co., Ltd.

  公开号：EP1576958A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The invention relates to a composition containing total triterpenoid sapogenins extracted from bamboo, the preparation method and use thereof. These total triterpenoid sapogenins are extracted from many parts of bamboo such as bamboo shavings in Gramineae by CO2 Supercritical Fluid Extraction technique. In the extract, the content of total triterpenoid sapogenins is 10-90%, while the contents of friedelin and lupenone are 5-35% and 1-10%, respectively. The extract in the invention has good physiological and pharmacological activities such as anti-free radical, anti-oxidation, anti-tumor and anti-hypertension. It can be used in medicines or functional foods for the treatment or prevention of cardiovascular and cerebrovascular diseases and tumor. It is also useful in cosmetics field.

  本发明涉及一种含有从竹子中提取的总三萜类苷元的组合物及其制备方法和用途。这些总三萜苷元是通过二氧化碳超临界流体萃取技术从竹子的许多部分（如禾本科竹屑）中提取出来的。在提取物中，总三萜苷元的含量为 10-90%，而油菜素和羽扇豆酮的含量分别为 5-35%和 1-10%。本发明中的提取物具有良好的生理和药理活性，如抗自由基、抗氧化、抗肿瘤、抗高血压等。它可用于治疗或预防心脑血管疾病和肿瘤的药物或功能性食品中。它还可用于化妆品领域。
• ANTI-AIDS, ANTI-TUMOUR, IMMUNE-SYSTEM-STIMULATING HERBAL COMPOSITION AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Pharmabrand S.A.

  公开号：EP2201957A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The invention relates to the development of a select composition of plants obtained from non-domestic wild sources by means of meristems and the extracts thereof obtained using improved processes, in which said extracts and the active principles thereof generate a synergism demonstrating anti-inflammatory, antiviral nutritional supplement, immune system simulating, prostatic health promoting and supporting properties for improving quality of life with a wide range of benefits in indivuals with chronic terminal diseases caused in particular by tumours.

  本发明涉及一种精选植物组合物的开发，该组合物通过分生组织从非国内野生来源获得，并通过改进工艺获得其提取物，其中所述提取物及其活性成分产生协同作用，显示出抗炎、抗病毒营养补充剂、免疫系统模拟、前列腺健康促进和支持特性，可提高生活质量，对患有慢性晚期疾病（尤其是肿瘤引起的慢性晚期疾病）的个体具有广泛益处。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University

  公开号：EP2992890A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The present invention relates to a mixed extract of Atractylodes Rhizome white and Taraxacum Herba, a pharmaceutical composition for preventing or treating an inflammatory bowel disease comprising same as an active ingredient, a method for preventing or treating the inflammatory bowel disease using same, and a use thereof. The mixed extract of Atractylodes Rhizome white and Taraxacum Herba according to the present invention shows an excellent effect of preventing or treating the inflammatory bowel disease by having an inhibitory and therapeutic effect on inflammation with regard to the inflammatory bowel disease.

  本发明涉及一种白术和蒲公英的混合提取物、一种以白术和蒲公英为活性成分的预防或治疗炎症性肠病的药物组合物、一种使用白术和蒲公英预防或治疗炎症性肠病的方法及其用途。 根据本发明，白术和蒲公英的混合提取物对炎症性肠病具有抑制和治疗作用，从而显示出预防或治疗炎症性肠病的卓越效果。
• WOUND TREATMENT COMPOSITION CONTAINING ULDAVIOSIDE A COMPOUND
  申请人：Elcubio Co., Ltd.

  公开号：EP3485891A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  The present invention relates to a wound treatment composition containing as an active ingredient an uldavioside A compound separated from an Ulmus davidiana Planch. extract. The uldavioside A compound shows excellent efficacy for wound treatment and thus can be utilized as a therapeutic agent for treating wounds.

  本发明涉及一种伤口治疗组合物，其活性成分含有从 Ulmus davidiana Planch.这种乌药皂苷 A 复合物对伤口治疗有极好的疗效，因此可用作治疗伤口的治疗剂。