5-丙酰氧基甲基-呋喃-2-羧酸 | 405294-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-丙酰氧基甲基-呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 5-(propionyloxymethyl)-2-furoic acid
• 英文别名: 5-Propionyloxymethyl-furan-2-carboxylic acid；5-(propanoyloxymethyl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 405294-68-0
• 化学式: C₉H₁₀O₅
• mdl: MFCD01050406
• 分子量: 198.175
• InChiKey: YGSGINVZMXHBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丙酰氧基甲基-呋喃-2-羧酸 在 氧气 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 乙酸酐 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 130.0~150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以52.01%的产率得到2,5-呋喃二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 2,5-furan dicarboxylic acid

  摘要：

  提供了一种制备2,5-呋喃二羧酸的方法，包括将呋喃组合物与氧化剂在催化剂系统的存在下接触。呋喃组合物包括第一化合物和第二化合物。第一化合物是Formula 1的化合物：在Formula 1中，R1是C1-9烷基基团。第二化合物是Formula 2的化合物、Formula 3的化合物、Formula 4的化合物、Formula 5的化合物或它们的组合。在Formula 3中，R2是C1-9烷基基团。2,5-呋喃二羧酸是Formula 6的化合物。

  公开号：

  US09321744B1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 4% Au/TiO2 、 氧气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-丙酰氧基甲基-呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 2,5-furan dicarboxylic acid

  摘要：

  提供了一种制备2,5-呋喃二羧酸的方法，包括将呋喃组合物与氧化剂在催化剂系统的存在下接触。呋喃组合物包括第一化合物和第二化合物。第一化合物是Formula 1的化合物：在Formula 1中，R1是C1-9烷基基团。第二化合物是Formula 2的化合物、Formula 3的化合物、Formula 4的化合物、Formula 5的化合物或它们的组合。在Formula 3中，R2是C1-9烷基基团。2,5-呋喃二羧酸是Formula 6的化合物。

  公开号：

  US09321744B1

文献信息

• Lipase-Mediated Selective Oxidation of Furfural and 5-Hydroxymethylfurfural
  作者：Monika Krystof、María Pérez-Sánchez、Pablo Domínguez de María

  DOI：10.1002/cssc.201200954

  日期：2013.5

  organic peracid‐assisted oxidation of furanics under mild reaction conditions. Using lipases as biocatalysts, alkyl esters as acyl donors, and aqueous solutions of hydrogen peroxide (30 % v/v) added stepwise, peracids are formed in situ, which subsequently oxidize the aldehyde groups to afford carboxylic acids with high yields and excellent selectivities. Furthermore, the use of an immobilized silica‐based

  糠醛和5-羟甲基糠醛（HMF）是重要的生物质衍生平台化学品，可通过木质纤维素糖脱水获得。呋喃衍生化的一种可能途径是将其氧化以提供具有广泛应用前景的多种化学品（例如，二酸，羟基酸，醛酸，新型聚合物的单体）。在这里，我们探讨了在温和的反应条件下呋喃类化合物的有机过酸辅助氧化。使用脂肪酶作为生物催化剂，烷基酯作为酰基供体以及过氧化氢水溶液（30％v / v逐步添加），原位形成过酸，其随后氧化醛基，以高收率和优异的选择性提供羧酸。此外，使用固定化的二氧化硅基2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）可以选择性氧化HMF的羟甲基，得到2,5-二甲酰呋喃。随后可以再次使用脂肪酶氧化该产物，以原位形成过酸，生成2,5-呋喃二甲酸，这被认为是生物精炼厂的关键组成部分。即使在仍未优化的条件下，即使底物负载量很高，这些脂肪酶介导的反应仍可有效进行。总体而言，提供了呋喃类化合物氧化的概念证明（基于原位形成的有机过酸作为氧化剂）。
• TWI542583
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9321744B1
  申请人：——

  公开号：US9321744B1

  公开（公告）日：2016-04-26
• Method for preparing 2,5-furan dicarboxylic acid
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US09321744B1

  公开（公告）日：2016-04-26

  Method for preparing 2,5-furan dicarboxylic acid is provided, which includes contacting a furan composition with an oxidant in the presence of a catalyst system. The furan composition includes a first compound and a second compound. The first compound is a compound of Formula 1: In Formula 1, R1 is C1-9 alkyl group. The second compound is a compound of Formula 2, a compound of formula 3, a compound of Formula 4, a compound of Formula 5, or combinations thereof. In Formula 3, R2 is C1-9 alkyl group. The 2,5-furan dicarboxylic acid is a compound of Formula 6.

  提供了一种制备2,5-呋喃二羧酸的方法，包括将呋喃组合物与氧化剂在催化剂系统的存在下接触。呋喃组合物包括第一化合物和第二化合物。第一化合物是Formula 1的化合物：在Formula 1中，R1是C1-9烷基基团。第二化合物是Formula 2的化合物、Formula 3的化合物、Formula 4的化合物、Formula 5的化合物或它们的组合。在Formula 3中，R2是C1-9烷基基团。2,5-呋喃二羧酸是Formula 6的化合物。