5-(氨甲基)-2-糠酸 | 934-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(氨甲基)-2-糠酸
• 中文别名: 5-(氨基甲基)-糠酸盐酸盐
• 英文名称: 5-(aminomethyl)furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-aminomethyl-2-furancarboxylic acid；AMFC；5-aminomethyl-furan-2-carboxylic acid；5-Aminomethyl-furan-2-carbonsaeure；5-Aminomethyl-brenzschleimsaeure；5-(Azaniumylmethyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 934-65-6
• 化学式: C₆H₇NO₃
• mdl: MFCD04358393
• 分子量: 141.126
• InChiKey: FUHVYJBSPHDDNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276 °C
• 沸点：
  317.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨甲基)-2-糠酸 在 氢气 作用下， 50.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 6-氨基己酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PRODUCING COMPOUNDS FROM 5-(HALOMETHYL)FURFURAL
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS À PARTIR DE 5-(HALOMÉTHYL)FURFURAL

  摘要：

  本文提供了一种从5-(卤代甲基)糠醛生产化合物的方法，例如环己酮、己二胺、己二醇、六亚甲基二胺、己内酰胺和尼龙。

  公开号：

  WO2015175528A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(chloroacetyl-amino)-methyl]-furan-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 5-(氨甲基)-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Marini, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 340,343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Novel Pyrazolopyrimidines
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20070254046A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of a certain formula I in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description are novel compounds expected to be useful in the therapy of (hyper)proliferative diseases and/or disorders responsive to induction of apoptosis.

  具有特定化学式的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是一种新型化合物，预计在治疗（过度）增殖性疾病和/或对诱导凋亡敏感的疾病中有用。
• Furfurylamines from biomass: transaminase catalysed upgrading of furfurals
  作者：Alice Dunbabin、Fabiana Subrizi、John M. Ward、Tom D. Sheppard、Helen C. Hailes

  DOI：10.1039/c6gc02241c

  日期：——

  A biocatalytic approach using transaminases has been used for the generation of a range of furfurylamines in good yields.

  使用转氨酶的生物催化方法已被用于产生一系列产量较高的呋喃胺。
• INACTIVATORS OF TOXOPLASMA GONDII ORNITHINE AMINOTRANSFERASE FOR TREATING TOXOPLASMOSIS AND MALARIA
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20180098952A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Disclosed are methods, compounds, and compositions for treating infection by an Apicomplexan parasite that include administering a compound that selectively inactivates ornithine aminotransferase of the Apicomplexan parasite. Specifically, the methods, compounds, compounds may be utilized for treating infection by Toxoplasma gondii and toxoplasmosis and for treating infection by Plasmodium falciparum and malaria. The compounds disclosed herein are observed to selectively inactivate Toxoplasma gondii ornithine aminotransferase (TgOAT) relative to human OAT and relative to human γ-aminobutyric aminotransferase (GABA-AT).

  揭示了一种治疗具有选择性灭活裂殖孢子虫的鸟氨基转移酶的化合物、方法和组合物。具体来说，这些方法、化合物可用于治疗弓形虫和弓形虫病感染，以及治疗疟原虫和疟疾感染。本文披露的化合物被观察到相对于人类鸟氨基转移酶和人类γ-氨基丁酸氨基转移酶（GABA-AT）具有选择性地灭活弓形虫鸟氨基转移酶（TgOAT）。
• Hybrid Conversion of <i>5</i> ‐Hydroxymethylfurfural to <i>5</i> ‐Aminomethyl‐ <i>2</i> ‐furancarboxylic acid: Toward New Bio‐sourced Polymers
  作者：Antoine Lancien、Robert Wojcieszak、Eric Cuvelier、Matthieu Duban、Pascal Dhulster、Sébastien Paul、Franck Dumeignil、Renato Froidevaux、Egon Heuson

  DOI：10.1002/cctc.202001446

  日期：2021.1.12

  chemistry principles. 5‐Hydroxymethylfurfural (HMF) is a versatile building block in numerous industrial applications. To date, few studies have described the production of its amine derivatives and their polymers. Finding a good methodology to directly transform HMF to 5‐aminomethyl‐2‐furancarboxylic acid (AMFC) therefore represents an important challenge. After selecting the best oxidation catalyst for HMF

  混合催化结合了化学和生物催化的优点，是解决绿色化学原理的有效方法。5-羟甲基糠醛（HMF）是多种工业应用中的多功能构建基块。迄今为止，很少有研究描述其胺衍生物及其聚合物的生产。因此，寻找一种将HMF直接转化为5-氨基甲基-2-呋喃甲酸（AMFC）的良好方法是一项重要的挑战。在选择最佳的氧化催化剂以将HMF转化为5醛2呋喃甲酸并将转氨酶固定在固体载体上，我们实施了第一个单罐/两步混合催化工艺以生产AMFC（产率为77％）；这是迄今为止报道的HMF中最有效的AMFC催化生产方法。这个过程也产生2，5 -furandicarboxylic酸（21％产率），其可应用于合成聚合物，例如聚乙烯furanoate的主要次要产品。在这里，我们报告了一种新颖的方式来获取基于HMF氧化和胺化衍生物的新型生物来源聚合物。