5-(乙氧基甲基)呋喃-2-甲醛 | 1917-65-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(乙氧基甲基)呋喃-2-甲醛
• 中文别名: 5-乙氧甲基糠醛
• 英文名称: 5-(ethoxymethyl)furfural
• 英文别名: EMF；5-(ethoxymethyl)furan-2-carbaldehyde；5-ethoxymethyl-2-furfural；5-ethoxymethyl-2-furaldehyde；5-EMF
• CAS: 1917-65-3
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• mdl: MFCD06803262
• 分子量: 154.166
• InChiKey: CCDRPZFMDMKZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.099 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃
• 沸点：
  267-274°C/760 mmHg
• LogP：
  0.506 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-(Ethoxymethyl)furan-2-carboxaldehyde
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-(Ethoxymethyl)-2-furaldehyde
2-Formyl-5-ethoxymethylfuran
5-Ethoxymethylfurfural
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-(Ethoxymethyl)-2-furaldehyde
别名
2-Formyl-5-ethoxymethylfuran
5-Ethoxymethylfurfural
: C8H10O3
分子式
: 154.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-(Ethoxymethyl)furan-2-carboxaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1917-65-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.0992 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.892
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(乙氧基甲基)呋喃-2-甲醛 在 甲酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 2,5-二甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  A continuous flow process for the production of 2,5-dimethylfuran from fructose using (non-noble metal based) heterogeneous catalysis

  摘要：

  使用（非贵金属基础）异质催化，从果糖生产2,5-二甲基呋喃的简单连续流程设置。

  DOI：

  10.1039/c7gc01055a
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal 在 硫酸钴水合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 170.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-(乙氧基甲基)呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  硫酸钴和四氢呋喃之间协同作用对从碳水化合物选择性生产5-羟甲基糠醛的重要性

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种有效的催化系统（CoSO 4 ·7H 2 O / THF），用于将果糖选择性转化为5-羟甲基糠醛（HMF；收率：88％）。Co 2 +，SO 4 2-，结晶水和四氢呋喃（THF）之间的协同作用对于实现果糖选择性脱水为HMF至关重要。Co 2+用作路易斯酸，主要催化果糖脱水成HMF，但不催化HMF进一步分解成乙酰丙酸。THF可能有助于保留HMF，而CoSO 4可以与HMF配合，增强HMF在THF中的热稳定性。硫酸钴中的结晶水可帮助与果糖配位，从而促进果糖通过脱水反应的转化。CoSO 4 ·7H 2 O / THF催化体系还可以催化菊粉和纤维素转化为HMF。CoSO 4 ·7H 2 O / THF催化体系的主要优点是成本低，CoSO 4 ·7H 2 O催化剂易于回收利用以及HMF与挥发性THF易于分离。

  DOI：

  10.1039/d0cy00225a

文献信息

• Chemical cascades in water for the synthesis of functionalized aromatics from furfurals
  作者：Sally Higson、Fabiana Subrizi、Tom D. Sheppard、Helen C. Hailes

  DOI：10.1039/c5gc02935j

  日期：——

  One-pot synthetic routes from furfurals to aromatic compounds have been developed in water, and the phthalimide products converted to functionalised benzenes.

  已在水中开发了从糠醛到芳香化合物的一锅合成路线，并将邻苯二甲酰亚胺产品转化为官能化苯。
• FeVO4 decorated –SO3H functionalized polyaniline for direct conversion of sucrose to 2,5-diformylfuran &amp; 5-ethoxymethylfurfural and selective oxidation reaction
  作者：Abhinav Kumar、Rajendra Srivastava

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.12.017

  日期：2019.3

  (HMF) followed by selective oxidation of HMF to DFF using FeVO4 sites present in the multi-functional catalyst. Moreover, acidic sites present in the multi-functional catalyst are suitable for the conversion of sucrose/fructose/HMF to EMF. Furthermore, molecular oxygen (1 atmosphere, 10 ml/min) is used as an eco-friendly and economical oxidant for the selective oxidation of a wide range of aromatic

  在这项研究中，制备了一种多功能催化剂，FeVO 4负载–SO 3 H官能化的聚苯胺。首先制备FeVO 4负载的聚苯胺。然后将所得材料用氯磺酸磺化，得到FeVO 4负载的–SO 3。H功能化的聚苯胺。这种多功能催化剂在由蔗糖合成5-羟甲基糠醛和氧化多种芳族和脂族醇中显示出出色的活性。此外，该催化剂在蔗糖/果糖的一锅法直接转化为2，5-二甲酰基呋喃（DFF）和5-乙氧基甲基糠醛（EMF）中表现出非常好的活性。该催化过程涉及作为反应物的经济型蔗糖和基于聚苯胺的经济型多功能催化剂。在此一锅，两步过程中，第一步使用-SO 3 H官能化聚苯胺将蔗糖转化为5-羟甲基糠醛（HMF），然后使用FeVO 4将HMF选择性氧化为DFF。多功能催化剂中存在的位点。此外，存在于多功能催化剂中的酸性位点适合于将蔗糖/果糖/ HMF转化为EMF。此外，分子氧（1个大气压，10毫升/分钟）被用作一种环保且经济的氧化剂，用
• Diesel and Alkane Fuels From Biomass by Organocatalysis and Metal-Acid Tandem Catalysis
  作者：Dajiang Liu、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1002/cssc.201300476

  日期：2013.12

  linear alkane fuels. The first of two steps involves solvent‐free self‐condensation (Umpolung) through organocatalysis using an N‐heterocyclic carbene (NHC), yielding C10–C12 furoin intermediates. In the metal–acid tandem catalysis step, in water, the furoin intermediates are converted into oxygenated biodiesel by hydrogenation, etherification or esterification; or into premium alkane jet fuels by hydrodeoxygenation

  组合交易：将生物质糠醛升级为含氧柴油和高质量的C 10-12线性烷烃燃料。两个步骤中的第一步涉及使用N杂环卡宾（NHC）通过有机催化进行无溶剂自缩合（Umpolung），生成C 10 –C 12呋喃星中间体。在金属酸串联催化步骤中，在水中，呋喃糖中间体通过氢化，醚化或酯化反应转化为氧化的生物柴油。或通过加氢脱氧转化为高级烷烃喷气燃料。
• Selective glucose conversion to 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) instead of levulinic acid with MIL-101Cr MOF-derivatives
  作者：Annika Herbst、Christoph Janiak

  DOI：10.1039/c6nj01399f

  日期：——

  MOFs are also making progress in catalytic biomass transformation, here in the 5-HMF production with increased yield from glucose in low boiling solvents.

  MOFs在催化生物质转化方面也取得了进展，在低沸点溶剂中通过葡萄糖生产5-HMF时产量增加。
• A direct synthesis of 5-alkoxymethylfurfural ethers from fructose via sulfonic acid-functionalized ionic liquids
  作者：George A. Kraus、Tezcan Guney

  DOI：10.1039/c2gc35175g

  日期：——

  5-Alkoxymethylfurfural ethers are synthesized directly from fructose using ionic liquids (imidazolium propanesulfonic acids) and alcohols in a novel biphasic system.

  5-烷氧甲基糠醛醚是通过采用新型双相体系，直接以果糖、离子液体（咪唑鎓丙磺酸）和醇合成制备的。