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5-甲酰基-2-呋喃甲酸甲酯 | 5904-71-2

中文名称
5-甲酰基-2-呋喃甲酸甲酯
中文别名
5-甲酰基呋喃-2-羧酸甲酯
英文名称
methyl 5-formylfuran-2-carboxylate
英文别名
methyl 5-formyl-2-furoate;methyl 5-formyl-2-furancarboxylate;5-formyl-2-furancarboxylic acid methyl ester
5-甲酰基-2-呋喃甲酸甲酯化学式
CAS
5904-71-2
化学式
C7H6O4
mdl
MFCD06803263
分子量
154.122
InChiKey
KDPOOUQFAUOHHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-88℃
  • 沸点:
    268℃
  • 密度:
    1.265
  • 闪点:
    116℃
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少许)、氯仿(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090
  • 储存条件:
    2-8°C,惰性气氛

SDS

SDS:a1e2f076d1d6633215c5e7a480f4f0b1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Votocek; Malachta, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 241,245
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    亲电四烷基硝酸铵硝化。二。用硝酸四甲基铵和三氟甲磺酸酐改进无水芳族和杂芳族单硝化反应,包括选定的微波实例。
    摘要:
    提出了一种新的一锅式硝化方法,该方法采用硝酸四甲基铵和三氟甲磺酸酐在二氯甲烷中的溶液,以提供易于使用的三氟甲磺酸硝化硝化剂的来源。实现了多种芳香族和杂芳香族底物的快速选择性硝化,从而合成了几种新型有机化合物。一个明显的优点是通过水后处理除去不需要的副产物。这种非常温和的硝化作用可实现大规模合成,并获得较高的分离产物收率,而通常无需进一步纯化。这种基于硝酸四甲基铵的硝化也已应用于微波辅助条件,并概述了几种化合物的结果。
    DOI:
    10.1021/jo026202q
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文献信息

  • Noble metal-free upgrading of multi-unsaturated biomass derivatives at room temperature: silyl species enable reactivity
    作者:Hu Li、Wenfeng Zhao、Wenshuai Dai、Jingxuan Long、Masaru Watanabe、Sebastian Meier、Shunmugavel Saravanamurugan、Song Yang、Anders Riisager
    DOI:10.1039/c8gc02934b
    日期:——

    A simple and robust catalytic system is described for the controllable conversion of biomass-derived chemicals.

    描述了一个简单而坚固的催化系统,用于可控地转化生物质衍生化学品。

  • [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
    申请人:ARGUSINA INC
    公开号:WO2011094890A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.
    本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物,例如,Formula (I)的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
  • Aerobic oxidative esterification of 5-hydroxymethylfurfural to dimethyl furan-2,5-dicarboxylate by using homogeneous and heterogeneous PdCoBi/C catalysts under atmospheric oxygen
    作者:Feng Li、Xing-Long Li、Chuang Li、Jing Shi、Yao Fu
    DOI:10.1039/c8gc01393d
    日期:——
    pharmaceutical intermediates. In this paper, oxidative esterification of 5-HMF has been carried out by using homogeneous and heterogeneous PdCoBi/C catalysts under atmospheric oxygen. The effect of reaction conditions on product distribution has been studied under both homogeneous and heterogeneous catalytic conditions. The highest yields of oxidative esterification products are obtained at 93% and 96% by
    平台分子5-羟甲基糠醛(HMF)转化为许多增值衍生物引起了人们的极大兴趣。FDCA及其酯是HMF的重要衍生物,可用作聚酯单体和医药中间体。在本文中,通过在大气氧下使用均相和非均相的PdCoBi / C催化剂进行了5-HMF的氧化酯化反应。在均相和非均相催化条件下都研究了反应条件对产物分布的影响。通过使用均相和非均相的PdCoBi / C催化剂,氧化酯化产物的最高收率分别为93%和96%。所述催化剂通过X射线光电子能谱(XPS)和粉末X射线衍射(XRD)来表征。根据底物的膨胀,催化体系具有更好的相容性。提出了一种反应机理,并进行了循环实验。
  • TYROSINE AMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
    公开号:US20180215758A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide compounds of formula I described herein inhibit Rho Kinase and may be used for the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).
    本文描述的式I的双环二氢嘧啶羧酰胺化合物抑制Rho激酶,可用于治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病,如包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高压(PAH)在内的肺部疾病。
  • Disubstituted chalcone oximes as selective agonists of RAR retinoid receptors
    申请人:Tsang Yin Kwok
    公开号:US20050148590A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification, are useful for preventing or treating emphysema and related pulmonary conditions of mammals and other diseases and conditions which are responsive to RAR γ agonist retinoids, such as skin related diseases, including but not limited to acne and psoriasis.
    式中变量的定义如规范中所述,对于预防或治疗哺乳动物的肺气肿和相关肺部疾病以及其他对RARγ激动剂类维生素A酸类药物敏感的疾病和病况是有用的,例如皮肤相关疾病,包括但不限于痤疮和牛皮癣。
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