1-[5-(羟甲基)呋喃-2-基]乙酮 | 55087-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(羟甲基)呋喃-2-基]乙酮
• 中文别名: 2-乙酰基-5-羟甲基呋喃
• 英文名称: 5-acetylfurfuryl alcohol
• 英文别名: 1-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]ethan-1-one；1-(5-hydroxymethyl-[2]furyl)-ethanone；1-(5-Hydroxymethyl-[2]furyl)-aethanon；1-(5-hydroxymethyl-furan-2-yl)-ethanone；5-Acetyl-2-furanmethanol；1-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]ethanone
• CAS: 55087-82-6
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: WPUGXTIOWBWKJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(羟甲基)呋喃-2-基]乙酮 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 5-(hydroxymethyl)-2-vinylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Acetoxymethyl- and 5-Hydroxymethyl-2-vinyl-furan

  摘要：

  5- 乙酰氧甲基和 5- 羟甲基-2-乙烯基呋喃是通过两种路线合成的。第一条路线从 2-甲基呋喃开始，第二条路线从乙酸糠酯开始。后一条路线涉及连续的 Vilsmeier-Haack 和 Wittig 反应，适合生产 5-乙酰氧甲基-2-乙烯基呋喃和 5-羟甲基-2-乙烯基呋喃，产率分别为 68% 和 60%。

  DOI：

  10.3390/12030634
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-糠基乙酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-[5-(羟甲基)呋喃-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Acetoxymethyl- and 5-Hydroxymethyl-2-vinyl-furan

  摘要：

  5- 乙酰氧甲基和 5- 羟甲基-2-乙烯基呋喃是通过两种路线合成的。第一条路线从 2-甲基呋喃开始，第二条路线从乙酸糠酯开始。后一条路线涉及连续的 Vilsmeier-Haack 和 Wittig 反应，适合生产 5-乙酰氧甲基-2-乙烯基呋喃和 5-羟甲基-2-乙烯基呋喃，产率分别为 68% 和 60%。

  DOI：

  10.3390/12030634

文献信息

• Direct Regioselective Alkylation of Non-Basic Heterocycles with Alcohols and Cyclic Ethers through a Dehydrogenative Cross-Coupling Reaction under Metal-Free Conditions
  作者：Ebrahim Kianmehr、Maryam Fardpour、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1002/ejoc.201700030

  日期：2017.5.10

  A metal-free, simple, and highly efficient method for the direct alkylation of non-basic heterocycles and basic ones with various alcohols and cyclic ethers has been developed based on an oxidative C–H activation process. The corresponding products were generated through a dehydrogenative C–C cross-coupling reaction in the presence of di-tert-butyl peroxide in good to high yields.

  基于氧化CH活化过程，开发了一种无金属的，简单而高效的方法，可以将非碱性杂环和碱性杂环与各种醇和环状醚直接烷基化。在过氧化二叔丁基存在下，通过脱氢CC交叉偶联反应生成了相应的产物，收率很高。
• [EN] FLUORINATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE L'AMINOTRIAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143116A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to fluorinated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及到公式（I）的氟化氨基三唑衍生物，其中A、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• Substituted furfurylesters of chrysantheumumic acid
  申请人：Dainippon Jochugiku Kabushiki Kaisha

  公开号：US03932470A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  The present invention relates to 3,4-dibromo-5-cyclopentadienyl furfurylester of chrysanthemumic acid a new substituted furfurylesters of chrysanthemumic acid which have improved insecticidal properties.

  本发明涉及菊酸的3,4-二溴-5-环戊二烯基呋喃基酯，这是一种具有改进杀虫特性的新替代呋喃基酯。
• Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20200030312A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.

  提供一种内酰胺化合物，一个互变异构体，一个立体异构体，一个拉克酸盐，一个非对映异构体的不等混合物，一个几何异构体，一个溶剂合物，其药学上可接受的盐，或者该化合物的盐的溶剂合物，以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途，尤其是作为抗病毒药物。