b-D-呋喃半乳糖 | 7045-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: b-D-呋喃半乳糖
• 英文名称: β-D-qalactofuranose
• 英文别名: D-galactofuranose；D-galactose；D-Gal；β-D-galactofuranoside；β-D-galactofuranose；(2R,3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 7045-51-4
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-DGPNFKTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  b-D-呋喃半乳糖 在 氘代二甲亚砜 作用下， 生成 (2R,3R,4R,5S)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl-oxonium
  参考文献：
  名称：

  Gillet, Brigitte; Nicole, Daniel J.; Delpuech, Jean-J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1329 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-β-D-galactofuranoside 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 38.7 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 b-D-呋喃半乳糖
  参考文献：
  名称：

  Isaacs, Neil S.; Javaid, Khalid; Capon, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 101 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN ANTIMICROBIAL AGENT<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN
  申请人：UNIV GRIFFITH

  公开号：WO2003097657A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel thioglycosides of D-galactofuranose that have an antimicrobial action, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of patients suffering microbial infection.

  本发明涉及具有抗微生物作用的新型D-半乳糖苷，其合成方法，含有它们的药物组合物以及治疗患有微生物感染的患者的方法。
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• Two-Step Synthesis of Per-<i>O</i>-acetylfuranoses: Optimization and Rationalization
  作者：Rémy Dureau、Laurent Legentil、Richard Daniellou、Vincent Ferrières

  DOI：10.1021/jo201913f

  日期：2012.2.3

  A simple two-step procedure yielding peracetylated furanoses directly from free aldoses was implemented. Key steps of the method are (i) highly selective formation of per-O-(tert-butyldimethylsilyl)furanoses and (ii) their clean conversion into acetyl ones without isomerization. This approach was easily applied to galactose and structurally related carbohydrates such as arabinose, fucose, methyl galacturonate

  实现了一个简单的两步程序，直接从游离醛糖中产生过乙酰化呋喃糖酶。该方法的关键步骤是（i）高选择性形成过-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）呋喃糖和（ii）在不异构化的情况下将其干净地转化为乙酰基。这种方法很容易应用于半乳糖和与结构相关的碳水化合物，例如阿拉伯糖，岩藻糖，半乳糖醛酸甲酯和N-乙酰半乳糖胺得到相应的过乙酰化目标。该方法的成功取决于至少三个参数的控制：（i）起始未保护糖的互变异构平衡，（ii）靶向呋喃糖酶和甲硅烷基化剂的空间位阻，最后，（iii）保护基相互转化期间的每个软亲核试剂。
• MICROBIAL GLYCANS AS A TARGET OF HUMAN INTELECTIN
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20160131649A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure provides for methods of diagnosing and treating bacterial infections. Human Intelectin 1 (hIntL-1) has been shown to bind selectively to glycan components on bacteria including Streptococcus pneumonia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumonia and Yersinia pestis . This interaction can be targeted to identify, purify and therapeutically target such organisms.

  本公开提供了一种诊断和治疗细菌感染的方法。已经证明人类Intelectin 1（hIntL-1）选择性地结合细菌的糖基组分，包括肺炎链球菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯菌和鼠疫耶尔森氏菌。这种相互作用可以被用来识别、纯化和治疗这些细菌。
• [EN] USE OF CO2 FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC GLYCOCARBONATES AND LINEAR POLYGLYCOCARBONATES BY POLYCONDENSATION FROM GLYCANS<br/>[FR] UTILISATION DE CO2 POUR LA SYNTHÈSE DE GLYCOCARBONATES CYCLIQUES ET DE POLYGLYCOCARBONATES LINÉAIRES PAR POLYCONDENSATION À PARTIR DE GLYCANES
  申请人：UNIV KING ABDULLAH SCI & TECH

  公开号：WO2016166682A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided herein are methods for synthesizing cyclic carbonates, glycocarbonates, and polyglycocarbonates by reacting polyol glycans with carbon dioxide. Synthesis can include selective polycondensation of polyol glycan hydroxyl moieties.

  本文提供了一种通过将多元醇糖与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯，糖基碳酸酯和聚糖基碳酸酯的方法。合成可以包括选择性多元醇糖羟基官能团的聚合反应。