a-D-呋喃半乳糖 | 36468-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: a-D-呋喃半乳糖
• 英文名称: α-D-galactofuranose
• 英文别名: α-D-galactofuranoside；alpha-D-galactofuranose；(2S,3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 36468-82-3
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-TVIMKVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-D-呋喃半乳糖 在 对甲苯磺酸 、 高碘酸 、 叔丁胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 177.75h， 生成 3,6-anhydro-5-O-benzyl-2-deoxy-L-gluco-heptono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  天然产物丙内酯 A：D-半乳糖的全合成、X 射线分析和生物学评价

  摘要：

  丙内酯 A (PLA, 1 ) 及其十二种类似物的合成已经从d-半乳糖开始。PLA 以结晶状态分离，并利用 X 射线晶体学确定其晶体结构，这证实了所有立体中心的假定立体化学。所有测试的化合物都显示出对一组肿瘤细胞系的抗增殖活性，并且所有这些化合物对正常细胞 (MRC-5) 均无细胞毒性。天然产物 PLA ( 1 ) 对 K562 和 MCF-7 细胞系最有效（IC 50分别为 6.52 和 2.20 μM）。一些合成的衍生物显示出非常强的细胞毒性，尤其是类似物11、13和15（IC 50 1.08–1.14 μM 针对 MCF-7）和9和14（IC 50 1.29 和 1.64 μM 针对 K562）。SAR分析表明抗增殖活性的重要结构基序。不幸的是，PLA ( 1 )、其 C-7 差向异构体 ( 2 ) 和去甲基化类似物 ( 3 ) 没有显示出显着的抗菌活性（两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105980
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-D-galactofuranoside 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 a-D-呋喃半乳糖
  参考文献：
  名称：

  Isaacs, Neil S.; Javaid, Khalid; Capon, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 101 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• Two-Step Synthesis of Per-<i>O</i>-acetylfuranoses: Optimization and Rationalization
  作者：Rémy Dureau、Laurent Legentil、Richard Daniellou、Vincent Ferrières

  DOI：10.1021/jo201913f

  日期：2012.2.3

  A simple two-step procedure yielding peracetylated furanoses directly from free aldoses was implemented. Key steps of the method are (i) highly selective formation of per-O-(tert-butyldimethylsilyl)furanoses and (ii) their clean conversion into acetyl ones without isomerization. This approach was easily applied to galactose and structurally related carbohydrates such as arabinose, fucose, methyl galacturonate

  实现了一个简单的两步程序，直接从游离醛糖中产生过乙酰化呋喃糖酶。该方法的关键步骤是（i）高选择性形成过-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）呋喃糖和（ii）在不异构化的情况下将其干净地转化为乙酰基。这种方法很容易应用于半乳糖和与结构相关的碳水化合物，例如阿拉伯糖，岩藻糖，半乳糖醛酸甲酯和N-乙酰半乳糖胺得到相应的过乙酰化目标。该方法的成功取决于至少三个参数的控制：（i）起始未保护糖的互变异构平衡，（ii）靶向呋喃糖酶和甲硅烷基化剂的空间位阻，最后，（iii）保护基相互转化期间的每个软亲核试剂。
• [EN] USE OF CO2 FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC GLYCOCARBONATES AND LINEAR POLYGLYCOCARBONATES BY POLYCONDENSATION FROM GLYCANS<br/>[FR] UTILISATION DE CO2 POUR LA SYNTHÈSE DE GLYCOCARBONATES CYCLIQUES ET DE POLYGLYCOCARBONATES LINÉAIRES PAR POLYCONDENSATION À PARTIR DE GLYCANES
  申请人：UNIV KING ABDULLAH SCI & TECH

  公开号：WO2016166682A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided herein are methods for synthesizing cyclic carbonates, glycocarbonates, and polyglycocarbonates by reacting polyol glycans with carbon dioxide. Synthesis can include selective polycondensation of polyol glycan hydroxyl moieties.

  本文提供了一种通过将多元醇糖与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯，糖基碳酸酯和聚糖基碳酸酯的方法。合成可以包括选择性多元醇糖羟基官能团的聚合反应。
• Pharmaceutically active compounds and their use
  申请人：Laboratorio CHile S.A.

  公开号：US05747462A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The present invention relates to the area of pharmacology; its objective is to solve the technical problem of inflammation, pain, pruritus and local hyperthermia in human beings and animal species. The composition and the subcompositions thereof are obtained from plants of the family Cactaceae, the main methodological steps being a set of processes: production, purification, physicochemical quantification, biotherapeutic evaluation, biopharmaceutical formulation and molecular identification. From the molecular identification a set of molecules is recognized, comprising carbohydrates and an aromatic amine, the general formulae of which are: C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5 (RIBOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5 (FUCOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6 (GALACTOSE; MANNOSE; GLUCOSE), C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N (1-HYDROXY-1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AMINOETHANE), C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9 (RIBOFURANOSYLRIBOSE).

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。
• Method of Conducting an Assay
  申请人：ADVANCED LIQUID LOGIC, INC.

  公开号：US20130130936A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention is directed to droplet actuator devices and assay methods. The invention includes assay methods of conducting an assay comprising combining a sample with an umbelliferyl derivative, wherein the sample potentially comprises an enzyme capable of cleaving the umbelliferyl derivative and where the umbelliferyl derivative comprises an umbelliferyl core modified with one or more modifying moieties.

  本发明涉及液滴操纵器件和分析方法。该发明包括进行分析的分析方法，其中将样品与香豆素衍生物结合，其中样品可能包含能够分解香豆素衍生物的酶，并且香豆素衍生物包括一个或多个修饰基团修饰的香豆素核心。