摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,6'-O-(2,2'-oxydiethyl)-bis(1,2:3,4-di-O-2-propylidene-α-D-galactopyranose) ether | 314770-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6'-O-(2,2'-oxydiethyl)-bis(1,2:3,4-di-O-2-propylidene-α-D-galactopyranose) ether
英文别名
(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-8-[2-[2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
6,6'-O-(2,2'-oxydiethyl)-bis(1,2:3,4-di-O-2-propylidene-α-D-galactopyranose) ether化学式
CAS
314770-81-5
化学式
C28H46O13
mdl
——
分子量
590.665
InChiKey
HTNZHSFEYMBZAI-RYMJVJABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6'-O-(2,2'-oxydiethyl)-bis(1,2:3,4-di-O-2-propylidene-α-D-galactopyranose) ether溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6,6'-O-(2,2'-oxydiethyl)-bis(α-D-galactopyranose) 、 6,6'-O-(2,2'-oxydiethyl)-bis(β-D-galactopyranose)
    参考文献:
    名称:
    新型的含有半乳糖端基以结合手性有机胺客体的人工主体化合物:手性鉴别及其复杂结构。
    摘要:
    基于从低聚果糖衍生物中提取的结构特征,设计了具有手性来源的吡喃半乳糖骨架和氧乙烯骨架作为结合位点的新型线性主体(1)和环状主体(2和3) ,然后合成。这些宿主显示出对手性有机铵盐的手性歧视。例如,对于其中的Trp,具有最高价值的宿主1的手性鉴别能力(缔合常数的比率:K(R)/ K(S))为K(R)/ K(S)= 3 -O-(i)Pr(+)和K(R)/ K(S)= 0.7,在HCl中于298 K的1-(1-萘基)乙基铵(NEA(+))(3)。明确了,主体1通过与碱金属离子和手性有机铵离子等阳离子络合而从线性结构变为假环结构。(1)H NMR通过添加NEA(+)客体诱导了宿主1的转变,表明宿主-客体的复杂结构明显不同,这取决于客体的手性。在与(R)-NEA(+)的配合物中,客体的萘基位于主体的氧化乙烯骨架上方,在与(S)-NEA(+)的配合物中,客体的萘基位于主机伪环的边缘。动态分子识别可能是
    DOI:
    10.1021/jo011137q
  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇双对甲苯磺酸酯双丙酮半乳糖 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91.5%的产率得到6,6'-O-(2,2'-oxydiethyl)-bis(1,2:3,4-di-O-2-propylidene-α-D-galactopyranose) ether
    参考文献:
    名称:
    新型的含有半乳糖端基以结合手性有机胺客体的人工主体化合物:手性鉴别及其复杂结构。
    摘要:
    基于从低聚果糖衍生物中提取的结构特征,设计了具有手性来源的吡喃半乳糖骨架和氧乙烯骨架作为结合位点的新型线性主体(1)和环状主体(2和3) ,然后合成。这些宿主显示出对手性有机铵盐的手性歧视。例如,对于其中的Trp,具有最高价值的宿主1的手性鉴别能力(缔合常数的比率:K(R)/ K(S))为K(R)/ K(S)= 3 -O-(i)Pr(+)和K(R)/ K(S)= 0.7,在HCl中于298 K的1-(1-萘基)乙基铵(NEA(+))(3)。明确了,主体1通过与碱金属离子和手性有机铵离子等阳离子络合而从线性结构变为假环结构。(1)H NMR通过添加NEA(+)客体诱导了宿主1的转变,表明宿主-客体的复杂结构明显不同,这取决于客体的手性。在与(R)-NEA(+)的配合物中,客体的萘基位于主体的氧化乙烯骨架上方,在与(S)-NEA(+)的配合物中,客体的萘基位于主机伪环的边缘。动态分子识别可能是
    DOI:
    10.1021/jo011137q
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New Reagent to Evaluate Optical Purity of Organic Amines by FAB Mass Spectrometry
    作者:Motohiro Shizuma、Hiroyuki Imamura、Yoshio Takai、Hitoshi Yamada、Tokuji Takeda、Shigetoshi Takahashi、Masami Sawada
    DOI:10.1246/cl.2000.1292
    日期:2000.11
    Optical purity (enantiomeric excess: ee) of organic amine salts such as 1-(1-naphthyl)ethylamine hydrochloride was determined by FAB mass spectrometry using a deuterium-labeled/unlabeled enantiomer pair of a newly synthesized saccharide derivative (DD-Gal2deg/LL-Gal2deg-d24), podands.
    使用新合成的糖衍生物 (DD-Gal2deg/LL) 的氘标记/未标记对映异构体对,通过 FAB 质谱法测定有机胺盐(例如 1-(1-萘基)乙胺盐酸盐)的光学纯度(对映体过量:ee) -Gal2deg-d24),豆荚。
  • New Artificial Host Compounds Containing Galactose End Groups for Binding Chiral Organic Amine Guests:  Chiral Discrimination and Their Complex Structures
    作者:Motohiro Shizuma、Yukiko Kadoya、Yoshio Takai、Hiroyuki Imamura、Hitoshi Yamada、Tokuji Takeda、Ryuichi Arakawa、Shigetoshi Takahashi、Masami Sawada
    DOI:10.1021/jo011137q
    日期:2002.7.1
    structural features extracted from the fructo-oligosaccharide derivatives, having a large chiral discrimination ability, and were then synthesized. These hosts showed chiral discrimination toward chiral organic ammonium salts. For example, the chiral discrimination ability (the ratio of association constants: K(R)/K(S)) of host 1, which has the highest value among them, was K(R)/K(S) = 3 for Trp-O-(i)Pr(+)
    基于从低聚果糖衍生物中提取的结构特征,设计了具有手性来源的吡喃半乳糖骨架和氧乙烯骨架作为结合位点的新型线性主体(1)和环状主体(2和3) ,然后合成。这些宿主显示出对手性有机铵盐的手性歧视。例如,对于其中的Trp,具有最高价值的宿主1的手性鉴别能力(缔合常数的比率:K(R)/ K(S))为K(R)/ K(S)= 3 -O-(i)Pr(+)和K(R)/ K(S)= 0.7,在HCl中于298 K的1-(1-萘基)乙基铵(NEA(+))(3)。明确了,主体1通过与碱金属离子和手性有机铵离子等阳离子络合而从线性结构变为假环结构。(1)H NMR通过添加NEA(+)客体诱导了宿主1的转变,表明宿主-客体的复杂结构明显不同,这取决于客体的手性。在与(R)-NEA(+)的配合物中,客体的萘基位于主体的氧化乙烯骨架上方,在与(S)-NEA(+)的配合物中,客体的萘基位于主机伪环的边缘。动态分子识别可能是
查看更多

同类化合物

苄基二亚苄基-α-D-甘露吡喃糖苷 苄基2-C-甲基-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-BETA-D-吡喃核糖苷 艾日布林中间体,艾瑞布林中间体 艾日布林中间体 脱氧青蒿素 甲基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-beta-L-甘油-吡喃己糖苷 甲基3,4-异亚丙基-beta-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 甲基3,4-O-异亚丙基-beta-L-赤式-吡喃戊-2-酮糖 甲基3,4-O-(氧代亚甲基)-beta-D-吡喃半乳糖苷 甲基 3,4-O-异亚丙基吡喃戊糖苷 甲基 2,3-O-羰基-4,6-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 果糖二丙酮氯磺酸酯 果糖二丙酮 托吡酯杂质7 托吡酯N-甲基杂质 托吡酯-13C6 托吡酯 史氏环氧化恶唑烷酮甲基催化剂 双丙酮半乳糖 双丙酮-L-阿拉伯糖 六氢二螺[环己烷-1,2'-[1,3]二氧杂环戊并[4,5]吡喃并[3,2-d][1,3]二恶英-8',1''-环己烷]-4'-醇 [(3aS,5aR,7R,8aR,8bS)-7-(羟基甲基)-2,2,7-三甲基四氢-3aH-二[1,3]二氧杂环戊并[4,5-b:4',5'-d]吡喃-3a-基]甲基氨基磺酸 D-半乳醛环3,4-碳酸 6-脱氧-6-碘-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-α-d-半乳糖吡喃糖苷 6-叠氮基-6-脱氧-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-d-半乳糖吡喃糖苷 6-O-乙酰基-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃半乳糖 4,5-O-(1-甲基乙亚基)-beta-D-吡喃果糖 3alpha-羟基去氧基蒿甲醚 3-羟基去oxydihydroartemisinin 3,5,11-三氧杂-10-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-2(6),7,9-三烯 3,4-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖 3,4-O-(苯基亚甲基)-D-核糖酸 D-内酯 3,4,6-三-O-苄基-beta-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 2,6-脱水-5-脱氧-3,4-O-(氧代亚甲基)-1-O-(三异丙基硅烷基)-D-阿拉伯糖-己-5-烯糖 2,3:4,6-二-o-异亚丙基-d-甘露糖苷甲酯 2,3:4,5-二-O-(1-甲基亚乙基)-beta-D-吡喃果糖甲基((((1-(甲硫基)亚乙基)氨基)氧基)羰基)酰胺基亚硫酸酯 2,3:4,5-二-O-(1-甲基亚乙基)-beta-D-吡喃果糖 1-叠氮基硫酸酯 2,3-脱异亚丙基托吡酯 2,3-O-羰基-alpha-d-吡喃甘露糖 2,3-O-(1-甲基亚乙基)-beta-D-吡喃果糖1-氨基磺酸酯 2,3-4,5-二-O-异亚丙基-1-O-甲基-beta-吡喃果糖 2,3,5-三邻苄基-1-o-(4-硝基苯甲酰基)-d-阿拉伯呋喃糖 2,2,2',2'-四甲基四氢螺[1,3-二氧戊环-4,6'-[1,3]二氧杂环戊并[4,5-c]吡喃]-7'-醇 10-乙氧基-1,5,9-三甲基-11,14,15-三氧杂四环[10.2.1.04,13.08,13]十五烷 1-{[(1R,2S,6R)-4,4-二甲基-3,5,10,11-四氧杂三环[6.2.1.02,6]十一烷-7-基]氧基}-3-{[(1S,2R,6S)-4,4-二甲基-3,5,10,11-四氧杂三环[6.2.1.02,6]十一烷-7-基]氧基}-2-丙胺 1-[(3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-四甲基四氢-3aH-二[1,3]二氧杂环戊并[4,5-b:4',5'-d]吡喃-3a-基]甲胺 1-O-ACETYL-2,3,4,6-DI-O-ISOPROPYLIDENE-Α-D-MANNOPYRANOSE1-O-乙酰基-2,3,4,6-二-O-异亚丙基-Α-D-吡喃甘露糖 1-O-ACETYL-2,3,4,6-DI-O-ISOPROPYLIDENE-Α-D-MANNOPYRANOSE1-O-乙酰基-2,3,4,6-二-O-异亚丙基-Α-D-吡喃甘露糖 1,6-脱水-2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖 1,6-去氢-2,3-O-亚苄基-beta-D-吡喃甘露糖