alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 | 2632-13-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 衍生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
• 中文别名: 对甲氧基-Α-溴代苯乙酮；对甲氧基-α-溴代苯乙酮；Alpha-溴代-4-甲氧基苯乙酮；对甲氧基-ALPHA-氯代苯乙酮；4-甲氧基-α－溴代苯乙酮；4-甲氧基苯甲酰基甲基溴；A-溴代-4-甲氧基苯乙酮；4'-甲氧基苯甲酰甲基溴；2-溴-4'-甲氧基苯乙酮；α-溴代-4-甲氧基苯乙酮；ω-溴-4-甲氧基苯乙酮；α-溴-4-甲氧基苯乙酮；2-溴-4-甲氧基丙酮；α-溴-对甲氧基苯乙酮；2'-溴-4-甲氧基苯乙酮；2-溴-4"-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 2-Bromo-4'-methoxyacetophenone
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one；4-methoxyphenacyl bromide；2-bromo-4′-methoxyacetophenone；2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone；p-methoxyphenacyl bromide；2‐bromo‐1‐(4‐methoxyphenyl)ethan‐1‐one；α-bromo-4'-methoxyacetophenone；4-methoxy-α-bromoacetophenone；alpha-bromo-4'-methoxyacetophenone
• CAS: 2632-13-5
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• mdl: MFCD00000201
• 分子量: 229.073
• InChiKey: XQJAHBHCLXUGEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C(lit.)
• 沸点：
  215.8°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4921 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29147090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314,H290
• 储存条件：
  密封于2-8℃阴凉干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-溴-4′-甲氧基苯乙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Methoxyphenacyl bromide
ω-Bromo-4-methoxyacetophenone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Methoxyphenacyl bromide
别名
ω-Bromo-4-methoxyacetophenone
: C9H9BrO2
分子式
: 229.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2632-13-5
No.) 220-118-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 69 - 71 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketone)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketone)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-溴-4'-甲氧基苯乙酮是一种α-卤代苯乙酮衍生物，经测试可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1和PTP1B。

生物活性

PTP Inhibitor II (NSC 129010, 4-(Bromoacetyl)anisole) 是一种具有细胞穿透性的蛋白质酪氨酸磷酸酶（protein tyrosine phosphatase，PTP）抑制剂，能够与SHP-1(ΔSH2)共价结合，其Ki值为128 μM。

靶点

Target	Value
SHP-1(ΔSH2) (Cell-free)	128 μM(Ki)

体外研究

PTP抑制剂1表现出抗血管生成活性，对HUVECs的IC₅₀值为3.7 μM。

化学性质

白色至苯白色的粉末状物质。熔点69-71℃。

用途

用作有机合成原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 水 、 氧气 、 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用草酸水溶液裂解木质素模型化合物和木质素。

  摘要：

  草酸水溶液通过两种不同的机理裂解氧化的β-O-4木质素模型化合物，这取决于羟甲基取代基的存在。在空气存在下，暴露于草酸水溶液中时，各种不包含羟甲基取代基的β-O-4苯氧基苯乙酮可能会发生氧化裂解，可能是通过二氧杂环丁烷中间体的一致开环而得到相应的苯甲酸和甲酸苯酯。重要的是，当在空气中进行裂解时，与纯氧相比，由单线态氧和氢过氧自由基（来自O2和草酸）产生的有害副反应极少。当带有羟甲基的氧化的β-O-4木质素模型化合物被草酸水溶液裂解时，生成的二酮和苯酚产物来自氧化还原中性裂解，类似于Stahl报道的甲酸-甲酸钠介导的木质素裂解过程。草酸水溶液还会裂解木质素本身，而辐射松的氧化磨木木质素（MWLox）则可产生14％的乙酸乙酯可溶性芳族化合物，对香兰素具有良好的选择性。鉴于良性的基于生物的试剂，不存在金属和有机溶剂以及简单的提取程序，草酸水溶液似乎是一种有前途的木质素裂解系统。用来自辐射松的氧化

  DOI：

  10.1039/c9ob01452g
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 pol(vinylphenyltrimethylammoniumtribromide) resin 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  聚（乙烯基苯基三甲基三溴化铵）树脂作为高效聚合溴化剂在苯乙酮α-溴化和α-溴缩醛化中的应用

  摘要：

  摘要 报道了一种基于聚（乙烯基苄基三甲基氢氧化铵）树脂（Amberlite 717）的新型负载型三溴化试剂的应用。这种负载的三溴化物树脂可在温和条件下直接用于苯乙酮的 α-溴化和 α-溴缩醛化，无需任何其他催化剂。研究了溶剂和负载的三溴化树脂的量对反应的影响。在最佳条件下，苯乙酮的大部分α-溴和α-溴缩醛以优异的收率被选择性地获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1631348
• 作为试剂：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以52%的产率得到2-m-anisidino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY
  [FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE

  摘要：

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。

  公开号：

  WO2004099139A1

文献信息

• A convergent approach to polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Raphaël F. Guignard、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c1cc15095b

  日期：——

  A new concise route to Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) through radical addition and cyclisation of xanthates is described.

  描述了一种通过黄原酸酯的自由基加成和环化反应合成多环芳烃（PAHs）的新简明路线。
• ZnO/Ag/Fe ₃ O ₄ nanoparticles supported on carbon nanotubes employing <scp> <i>Petasites hybridus</i> </scp> rhizome water extract: A novel organometallic nanocatalyst for the synthesis of new naphthyridines
  作者：Zinatossadat Hossaini、Navisa Tabarsaei、Samira Khandan、Peyman Valipour、Mona Ghorchibeigi

  DOI：10.1002/aoc.6114

  日期：2021.3

  magnetic NPs as a high performance catalyst was employed for the preparation of naphthyridine derivatives in high yields via the multicomponent reactions of phthalaldehyde, 2‐aminoactonitrile, activated acetylenic compounds, α‐haloketones, triphenyphophine, and ammonium acetate in aqueous media at ambient temperature. Due to having isoquinoline core, we investigate antioxidant property of some synthesized

  在这项研究中，使用Petasites hybridus根茎水提取物作为可再生，温和且安全的合成了固定在碳纳米管（ZnO / Ag / Fe 3 O 4 / CNTs）上的ZnO / Ag / Fe 3 O 4 / CNTs纳米颗粒（NPs）。还原剂和有效的稳定剂，而无需添加任何表面活性剂。为了确认绿色合成NP的结构，可以使用各种方法，例如X射线衍射（XRD），FESEM，透射电子显微镜（TEM），能量色散X射线光谱仪（EDS）和振动样品磁强计（VSM） ）。ZnO / Ag / Fe 3 O 4/ CNTs磁性NPs作为高性能催化剂，可通过在环境温度下在水性介质中通过邻苯二甲醛，2-氨基乙腈，活化的炔属化合物，α-卤代酮，三苯膦和乙酸铵的多组分反应来高产率地制备萘啶衍生物。 。由于具有异喹啉核心，我们通过二苯基-吡啶甲基肼（DPPH）自由基捕获和三价铁还原实验研究了某些合成化合物的抗氧化性
• Green production and antioxidant activity study of new pyrrolo[2,1‐a]isoquinolines
  作者：Somayeh Soleimani Amiri

  DOI：10.1002/jhet.4115

  日期：2020.11

  1‐a]isoquinoline derivatives, activated acetylenic compounds and triphenylphosphine in the presence of KF/CP NPs under solvent‐free conditions at room temperature. As well, antioxidation property of some prepared pyrrolo[2,1‐a]isoquinolines are investigated by employing of trapping diphenyl‐picrylhydrazine (DPPH) radical and ability of ferric reduction experiment. Among investigated compounds, compounds

  在当前的研究中，吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物是通过苯甲醛或其衍生物，伯胺，烷基溴化物，活化的炔属化合物和氟化钾/斜发沸石纳米粒子（KF / CP NPs）的四组分反应的新工艺合成的）在室温下于无溶剂条件下进行。此外，在无溶剂条件下，室温下，在存在KF / CP NP的情况下，合成的吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物，活化的炔属化合物和三苯膦的反应也会发生Dielz-Alder反应。同样，通过捕获二苯基-吡啶甲基肼（DPPH）自由基和铁还原实验，研究了一些制备的吡咯并[2,1-a]异喹啉的抗氧化性能。在研究的化合物中，相对于BHT和TBHQ作为标准抗氧化剂，化合物5c具有良好的效果。相对于已报道的方法，我们的程序有一些好处，例如反应速度快，效率高，从反应混合物中轻松去除催化剂。在这些反应中，KF /斜发沸石纳米颗粒显示出令人满意的可回收活性。
• Aminoalkylthiopyranopyrroles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03991076A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Aminoalkylthiopyranopyrroles and related compounds of the formula ##SPC1## In which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n and p are as defined below, and their physiologically tolerable acid addition salts are disclosed to possess antiinflammatory and antiarrhythmic properties. A process for their preparation is also disclosed.

  Aminoalkylthiopyranopyrroles及相关化合物的化学式如下所示：##SPC1## 其中R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n和p的定义如下，并且其生理耐受性酸盐被披露具有抗炎和抗心律失常的特性。同时还披露了它们的制备方法。
• Reaction of Diisobutylaluminum Borohydride, a Binary Hydride, with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups
  作者：Gabriella Amberchan、Rachel A. Snelling、Enrique Moya、Madison Landi、Kyle Lutz、Roxanne Gatihi、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03062

  日期：2021.5.7

  from diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and borane dimethyl sulfide (BMS) has shown great potential in reducing a variety of organic functional groups. This unique binary hydride, (iBu)2AlBH4, is readily synthesized, versatile, and simple to use. Aldehydes, ketones, esters, and epoxides are reduced very fast to the corresponding alcohols in essentially quantitative yields. This binary hydride can reduce

  由氢化二异丁基铝（DIBAL）和硼烷二甲基硫醚（BMS）合成的二元氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]在还原各种有机官能团方面显示出巨大潜力。这种独特的二元氢化物（i Bu）2 AlBH 4易于合成，通用且易于使用。醛，酮，酯和环氧化物以基本定量的收率非常快地还原为相应的醇。该二元氢化物可以在25°C下以有效方式将叔酰胺迅速还原为相应的胺。此外，腈以基本上定量的产率转化为相应的胺。这些反应在环境条件下发生，并在一个小时或更短的时间内完成。还原产物可通过简单的酸碱萃取而分离，无需使用柱色谱法。进一步的研究表明（i Bu）2 AlBH 4如一系列竞争反应所示，它具有成为选择性氢化物供体的潜力。讨论了（i Bu）2 AlBH 4，DIBAL和BMS之间的异同。

表征谱图