alpha-溴-N-甲基-2-苯乙酰胺 | 51685-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-溴-N-甲基-2-苯乙酰胺
• 英文名称: N-methyl-2-bromo-2-phenylethanamide
• 英文别名: bromo-phenyl-acetic acid methylamide；Brom-phenyl-essigsaeure-methylamid；rac-2-Bromo-N-methyl-2-phenyl-acetamide；2-bromo-N-methyl-2-phenyl-acetamide；α-Brom-N-methyl-phenylacetamid；α-Brom-N-methylphenylacetamid；alpha-Bromo-N-methyl-2-phenylacetamide；2-bromo-N-methyl-2-phenylacetamide
• CAS: 51685-62-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: FIXINOVVDGQNIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  350.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1(S)-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 alpha-溴-N-甲基-2-苯乙酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 阿莫伦特
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及到新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X如权利要求中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括将这些化合物用于哺乳动物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005118548A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(Mesyloxy)-N-methylphenylacetanilide 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到alpha-溴-N-甲基-2-苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient conversion of O-sulfonylated arylacetohydroxamic acids to 2-substituted secondary amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00041a064

文献信息

• AMINOAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20080221166A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , n, and R 1 to R 8 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中Ar1，Ar2，Ar3，n和R1至R8的定义如本文所述，并且涉及其药用适宜的酸加盐、光学纯对映体、混合物或二对映异构体。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用，如睡眠障碍。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20080249125A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and hetaryl is a one or two ring-membered heteroaromatic ring system, connected to the carbon atoms of the piperidine group selected from the group consisting of or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，而hetaryl是一个或两个环成员的杂芳环系统，连接到从以下群中选择的哌啶基的碳原子，或者是药用适宜的酸盐、光学纯对映体、拉克酸盐或二对映异构体混合物。这些化合物是促进睡眠受体拮抗剂，可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用，如睡眠障碍。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20070191424A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, phannaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to a mammal.

  该发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其作为药物组分在制备药物组合物中的使用。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及通过将该化合物给哺乳动物进行治疗的治疗方法。
• Heterofused piperidines as orexin antagonists
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08067598B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein and hetaryl is a one or two ring-membered heteroaromatic ring system, connected to the carbon atoms of the piperidine group selected from the group consisting of or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.

  本发明涉及式为R1、R2、R3和R4如本文所定义的化合物，其中hetaryl是一个由一个或两个环成员构成的杂环芳香环系统，连接到从由选自下列群组成的哌啶基的碳原子选择的或药学上适宜的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋体或二对映异构体混合物。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗涉及促进睡眠的疾病。
• SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100256182A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the claims, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to a mammal.

  本发明涉及一种新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和X如权利要求所定义，并且它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有该化合物中的一个或多个的药物组合物以及包括将该化合物用于哺乳动物的治疗方法。