4-羟基-3-甲氧基苯乙腈 | 4468-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基-3-甲氧基苯乙腈
• 中文别名: (4-羟基-3-甲氧基苯基)乙腈；3-甲氧基-4-羟基苯乙腈
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile；4-hydroxy-3-methoxybenzyl cyanide；(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 4468-59-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD00001920
• 分子量: 163.176
• InChiKey: SDVYWMWQCJEYTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C (lit.)
• 沸点：
  135-145 °C/2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.2021 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苯乙腈 在 Ra-Ni 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 以79%的产率得到4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  以吗啡合成为目标的研究，IV：一种从均四腈中提取 N-去甲网状番荔枝碱衍生物的新方法

  摘要：

  用路易斯酸部分去甲基化高过四腈 (3a) 得到异构单酚 3b 和 3c 的混合物。异构体的分离为 N-去甲网状番荔枝碱 (1a) 及其 6'- 卤素衍生物 1b、c 提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141203
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-羟基-3-甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of hydroxyphenylacetonitriles

  摘要：

  羟基苯乙腈是已知的化学中间体，通过羟基苯甲醇和氰化氢的反应制备而成。一个代表性的例子是从3-甲氧基-4-羟基苯甲醇和氰化氢制备3-甲氧基-4-羟基苯乙腈。

  公开号：

  US03983160A1

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2020045306A

  公开（公告）日：2020-03-26

  【課題】本発明は、優れたＥＰ３００および／またはＣＲＥＢＢＰのヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害活性を有する化合物またはその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】式（１）で表される化合物またはその薬理上許容される塩。【化１】（ここで、式（１）中の環Ｑ１、環Ｑ２、環Ｑ３、Ｘ、およびＬは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）【選択図】なし

  本发明提供具有优良的EP300和/或CREBBP的组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理上可接受的盐。该化合物或其药理上可接受的盐由式（1）表示。在此，环Q1、环Q2、环Q3、X和L在式（1）中分别与说明书中的定义同义。【选择图】无
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012175520A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• alpha-sulfin-and alpha-sulfonamino acid amides
  申请人：——

  公开号：US20020082452A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The invention relates to &agr;-sulfin- and &agr;-sulfonamino acid amides of the general formula I 1 including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein n is a number zero or one; R 1 is C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 alkyl substituted with C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, cyano, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 3 -C 6 alkenyloxycarbonyl or C 3 -C 6 alkynyloxycarbonyl; C 3 -C 8 cycloalkyl; C 2 -C 12 alkenyl; C 2 -C 12 alkynyl; C 1 -C 12 haloalkyl; or a group NR 12 R 13 wherein R 12 and R 13 are each independently of the other hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, or together are tetra- or penta-methylene; R 2 and R 3 are each independently hydrogen; C 1 -C 8 alkyl; C 1 -C 8 alkyl substituted with hydroxy, mercapto, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkylthio; C 3 -C 8 alkenyl; C 3 -C 8 alkynyl; C 3 -C 8 cycloalkyl; C 3 -C 8 cycloalkyl-C 1 -C 4 alkyl; or the two groups R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are bonded form a three- to eight-membered hydrocarbon ring; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; R 8 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl; R 9 and R 10 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 11 is either 2 R 14 , R 15 , R 16 and R 17 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, X is oxygen, sulfur or —NR 18 —, wherein R 18 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, and A is optionally substituted mono- or polycylic aryl or heteroaryl, and to the preparation of those substances and to agrochemical compositions comprising at least one of those compounds as active ingredient. The invention relates also to the preparation of compositions and to the use of the compounds or of the compositions in controlling or preventing the infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.

  该发明涉及一般式I的α-亚砜和α-磺酰氨基酸酰胺，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中n是零或一的数字；R1是C1-C12烷基，C1-C12烷基取代C1-C4烷氧基，C1-C4烷基硫醚基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C6烯氧羰基或C3-C6炔氧羰基；C3-C8环烷基；C2-C12烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；或一个NR12R13基团，其中R12和R13各自独立地是氢或C1-C6烷基，或者一起是四甲基或五甲基；R2和R3各自独立地是氢；C1-C8烷基；C1-C8烷基取代羟基，巯基，C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫基；C3-C8烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基；C3-C8环烷基-C1-C4烷基；或两个基团R2和R3与它们结合的碳原子一起形成三至八元环烃环；R4、R5、R6和R7各自独立地是氢或C1-C4烷基；R8是C1-C6烷基，C3-C6烯基或C3-C6炔基；R9和R10各自独立地是氢或C1-C4烷基；R11是2R14，R15，R16和R17各自独立地是氢或C1-C4烷基，X是氧、硫或-NR18-，其中R18是氢或C1-C4烷基，A是可选取代的单环或多环芳基或杂环芳基，以及制备这些物质和包含至少一种这些化合物作为活性成分的农药组合物。该发明还涉及组合物的制备以及化合物或组合物在控制或预防植物受植物病原微生物，特别是真菌，侵害方面的用途。

表征谱图