4-Acetoxy-3-methoxyphenylacetaldehyde | 6391-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-Acetoxy-3-methoxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: (4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-acetaldehyde；(4-Acetoxy-3-methoxy-phenyl)-acetaldehyd；4-Acetoxy-3-methoxy-phenylacetaldehyd；2-Methoxy-4-(2-oxoethyl)phenyl acetate；[2-methoxy-4-(2-oxoethyl)phenyl] acetate
• CAS: 6391-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: BWZDXKNPBFFWDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-145 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-3-methoxyphenylacetaldehyde 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 calcium carbonate 作用下， 生成 1-acetoxy-4-(2-amino-ethyl)-2-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  113.香兰素衍生的一些胺类和酰胺类

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000613
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Acetoxy-3-methoxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Harries; Haarmann, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactions of N,N-bis[1-(trimethylsiloxy)alkyl]-formamides: preparation of (±)-argemonine and (±)-norargemonine
  作者：A. Peter Johnson、Richard W. A. Luke、Gurmaj Singh、Andrew N. Boa

  DOI：10.1039/p19960000907

  日期：——

  Symmetrical and unsymmetrical N,N-bis[1-(trimethylsiloxy)alkyl]formamides are prepared and their reactions investigated, including an application to the synthesis of the pavine alkaloids (±)-argemonine and (±)-norargemonine

  制备对称和不对称的N，N-双[1-（三甲基甲硅烷氧基）烷基]甲酰胺，并研究其反应，包括在猪生物碱（±）-精氨酸和（±）-正精氨酸的合成中的应用
• 339. Homovanillin
  作者：A. A. L. Challis、G. R. Clemo

  DOI：10.1039/jr9470001692

  日期：——
• 113. Some amines and amides derived from vanillin
  作者：A. A. L. Challis、G. R. Clemo

  DOI：10.1039/jr9470000613

  日期：——
• Harries; Haarmann, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 40
  作者：Harries、Haarmann

  DOI：——

  日期：——