vanillyl-methylamine | 42973-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: vanillyl-methylamine
• 英文别名: 2-methoxy-4-((methylamino)methyl)phenol；N-Methylvanillylamin；N-(3-Methoxy-4-hydroxybenzyl)-N-methylamin；N-methyl-4-hydroxy-3-methoxybenzylamine；2-Methoxy-4-[(methylamino)methyl]phenol；2-methoxy-4-(methylaminomethyl)phenol
• CAS: 42973-53-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07440252
• 分子量: 167.208
• InChiKey: DWVROQPEVDTYSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanillyl-methylamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  由苯乙腈合成苯乙胺，苯乙腈是通过氰化物离子与曼尼希碱从酚类和其他苄基胺烷基化而获得的

  摘要：

  通过在酚上进行曼尼希反应或通过醛的还原烷基化获得的苄胺已代替苄基氯用于氰化氰离子化，从而获得可还原为苯乙胺的腈。来自伯，仲和叔胺的4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈的产率大致相同。没有邻位或对位的苄胺OH基团不充当烷基化剂。对于此类化合物，必须先制备季盐，然后才能实现烷基化。使用后一种方法由2,4,5-三甲氧基苯甲醛制备6-羟基多巴胺。将3，5-二甲氧基-4-羟基苯乙胺环化为相应的二氢异喹啉。还制备了异喹啉和四氢异喹啉类似物。将4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈水解为高香草酸，即多巴胺的天然代谢产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80127-9
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 香草醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以33%的产率得到vanillyl-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXV. A synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines; Total synthesis of (.+-.)-cherylline.

  摘要：

  四种 4-苯基-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（8b, c, f, g）是由两种简单的合成物--氧化苯乙烯和苄胺（2b-e）通过 β-羟基苯乙胺（3b-e）以高收率制备的。另一方面，从 4-苄氧基苯乙烯氧化物（11）得到的 β-甲氧基苯乙基甲磺酸盐（16）与苄胺（2a）偶联得到 N-苄基-β-甲氧基苯乙胺（17）。通过对 17.4'-O-Methylcherylline (18) 的酸处理，还通过相同的途径合成了 (±)-cherylline (1)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3107

文献信息

• A Structure/Activity Relationship Study on Arvanil, an Endocannabinoid and Vanilloid Hybrid
  作者：Vincenzo Di Marzo、Graeme Griffin、Luciano De Petrocellis、Ines Brandi、Tiziana Bisogno、William Williams、Mark C. Grier、Sanjitha Kulasegram、Anu Mahadevan、Raj K. Razdan、Billy R. Martin

  DOI：10.1124/jpet.300.3.984

  日期：2002.3.1

  Arvanil, a structural “hybrid” between the endogenous cannabinoid CB1 receptor ligand anandamide and capsaicin, is a potent agonist for the capsaicin receptor VR1 (vanilloid receptor type 1), inhibits the anandamide membrane transporter (AMT), and induces cannabimimetic responses in mice. Novel arvanil derivatives prepared by N -methylation, replacement of the amide with urea and thiourea moieties, and manipulation of the vanillyl group were evaluated for their ability to bind/activate CB1 receptors, activate VR1 receptors, inhibit the AMT and fatty acid amide hydrolase (FAAH), and produce cannabimimetic effects in mice. The compounds did not stimulate the CB1 receptor. Methylation of the amide group decreased the activity at VR1, AMT, and FAAH. On the aromatic ring, the substitution of the 3-methoxy group with a chlorine atom or the lack of the 4-hydroxy group decreased the activity on VR1 and AMT, but not the affinity for CB1 receptors, and increased the capability to inhibit FAAH. The urea or thiourea analogs retained activity at VR1and AMT but exhibited little affinity for CB1 receptors. The urea analog was a potent FAAH inhibitor (IC50 = 2.0 μM). A water-soluble analog of arvanil, O-2142, was as active on VR1, much less active on AMT and CB1, and more potent on FAAH. All compounds induced a response in the mouse “tetrad”, particularly those with EC50 <10 nM on VR1. However, the most potent compound, N - N ′-di-(3-chloro-4-hydroxy)benzyl-arachidonamide (O-2093, ED50 ∼0.04 mg/kg), did not activate VR1 or CB1 receptors. Our findings suggest that VR1 and/or as yet uncharacterized receptors produce cannabimimetic responses in mice in vivo.

  阿伐那非(Arvanil)是一种结构上的"杂交体",结合了内源性大麻素CB1受体配体大麻二酚(anandamide)和辣椒素。它是一种有效的辣椒素受体VR1(香草酸受体1型)激动剂,抑制了大麻二酚膜转运体(AMT),并在小鼠体内诱导出类似大麻的反应。通过N-甲基化、用尿素和硫脲部分替换酰胺、操作香草醛基团制备的新型阿伐那非衍生物,评估了它们结合/激活CB1受体、激活VR1受体、抑制AMT和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)以及在小鼠体内产生类似大麻效应的能力。这些化合物并未刺激CB1受体。酰胺基团的甲基化降低了其在VR1、AMT和FAAH上的活性。在芳香环上,用氯原子替换3-甲氧基或去除4-羟基会降低VR1和AMT上的活性,但不影响CB1受体的亲和力,并增加了抑制FAAH的能力。尿素或硫脲类似物保留了VR1和AMT上的活性,但对CB1受体亲和力较小。尿素类似物是一种有效的FAAH抑制剂(IC50 = 2.0 μM)。水溶性阿伐那非类似物O-2142在VR1上同样有效,在AMT和CB1上活性较低,在FAAH上更有效。所有化合物在小鼠"四联症"上诱导出反应,特别是那些在VR1上EC50 <10 nM的化合物。然而,最强的化合物N-N'-二-(3-氯-4-羟基)苄基-花生四烯酰胺(O-2093, ED50 ∼0.04 mg/kg)并未激活VR1或CB1受体。我们的发现表明,VR1和/或尚未表征的受体在体内诱导小鼠产生类似大麻的反应。
• A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-4-phenylisoquinolines
  作者：Atanas P. Venkov、Daniel M. Vodenicharov

  DOI：10.1055/s-1990-26846

  日期：——

  1,2,3,4-Tetrahyro-2-methyl-4-phenylisoquinolines 6 are obtained from aromatic aldehydes 1, methyl amine and α-haloacetophenones 2 in the presence of sodium borohydride followed by cyclization with sulfuric acid and zinc in methanol.

  在氢化钠的条件下，芳香醛1、甲胺和α-卤代苯乙酮2通过环化反应生成1,2,3,4-四氢-2-甲基-4-苯基异�quinolines 6，该环化反应使用硫酸和锌在甲醇中进行。
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular Difluoromethylenative Dearomatization of Phenols
  作者：Yajun Li、Lisi Zhang、Li Zhang、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/ejoc.201301225

  日期：2013.12

  Rhodium-catalyzed intramolecular difluoromethylenative dearomatization of phenols to yield azaspirocyclohexadienones containing all-carbon quaternary centers in good to excellent yields was developed. A variety of functional groups proved compatible with

  开发了铑催化的酚类分子内二氟亚甲基脱芳构化，以产生含有全碳季中心的氮杂螺环己二烯酮，收率良好至极好。各种官能团被证明与
• [EN] 1,2-DITHIOLONE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2-DITHIOLONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020035826A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention discloses 1,2-dithiolone compounds of the formula (I), wherein, A, Cy, R, R1, R2a and R2b have the same meanings as defined in the description. The present invention further discloses methods for their preparation and the use of 1,2-dithiolone compounds of formula (I) and/or composition thereof for the protection of crops against undesired phytopathogenic microorganisms.

  本发明揭示了式(I)的1,2-二硫醚酮化合物，其中A、Cy、R、R1、R2a和R2b的含义与描述中定义的相同。本发明还公开了它们的制备方法以及利用式(I)的1,2-二硫醚酮化合物和/或其组合物保护作物免受不良植物病原微生物的方法。
• Process for the preparation of 4-hydroxy-3-methoxy-phenylacetonitrile
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03983151A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  3-Methoxy-4-hydroxyphenylacetonitrile, which is a known chemical intermediate, is obtained from the reaction of an N-(lower alkyl) 3-methoxy-4-hydroxybenzylamine with hydrogen cyanide.

  3-甲氧基-4-羟基苯乙腈是一种已知的化学中间体，可通过N-(低烷基) 3-甲氧基-4-羟基苯乙胺与氢氰酸反应得到。