3-(3,4-二甲基苯基)丙胺 | 142332-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二甲基苯基)丙胺
• 中文别名: 3,4-二甲基苯丙胺
• 英文名称: 3-(3,4-dimethylphenyl)propylamine
• 英文别名: 3-(3,4-dimethylphenyl)propyl amine；3(3,4-dimethylphenyl)propylamine；3-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-amine
• CAS: 142332-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: WKJJRNLQAUJOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲基苯基)丙胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-(3,4-dimethylphenyl)propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC HYDROGENATION OF NITRILES TO PRODUCE CAPSAICINOID DERIVATIVES AND AMINE COMPOUNDS, AND METHODS FOR PURIFIYING AND OBTAINING THE POLYMORPHS THEREOF
  [FR] HYDROGENATION CATALYTIQUE DE NITRILES POUR PRODUIRE DES DERIVES CAPSAICINOIDES ET DES COMPOSES D'AMINES, ET PROCEDES DE PURIFICATION ET D'OBTENTION DE LEURS POLYMORPHES

  摘要：

  通过在存在钯/碳催化剂和强无水质子酸的情况下，在偶极有机溶剂中催化氢化前体腈化合物的过程。在一个特定方面，目前的氢化过程发生在一个偶极有机溶剂中，在钯/碳催化剂和强无水质子酸的存在下。在另一个方面，首选实施例涉及一种去保护化合物以产生胺化合物的过程。在另一个方面，首选实施例涉及通过目前的过程产生的胺产品。这些胺产品可以用于各种目的。

  公开号：

  WO2005068414A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethylphenyl)propylamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以92.1%的产率得到3-(3,4-二甲基苯基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC HYDROGENATION OF NITRILES TO PRODUCE CAPSAICINOID DERIVATIVES AND AMINE COMPOUNDS, AND METHODS FOR PURIFIYING AND OBTAINING THE POLYMORPHS THEREOF
  [FR] HYDROGENATION CATALYTIQUE DE NITRILES POUR PRODUIRE DES DERIVES CAPSAICINOIDES ET DES COMPOSES D'AMINES, ET PROCEDES DE PURIFICATION ET D'OBTENTION DE LEURS POLYMORPHES

  摘要：

  通过在存在钯/碳催化剂和强无水质子酸的情况下，在偶极有机溶剂中催化氢化前体腈化合物的过程。在一个特定方面，目前的氢化过程发生在一个偶极有机溶剂中，在钯/碳催化剂和强无水质子酸的存在下。在另一个方面，首选实施例涉及一种去保护化合物以产生胺化合物的过程。在另一个方面，首选实施例涉及通过目前的过程产生的胺产品。这些胺产品可以用于各种目的。

  公开号：

  WO2005068414A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 高香草酸 、 3-(3,4-二甲基苯基)丙胺 、 三乙胺 在 水 、 3-(3,4-二甲基苯基)丙胺 、 醋酸异丙酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.42h， 以to afford N-[3-(3,4-dimethylphenyl)propyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) acetamide 4 as a dark oil (1.25 Kg, 86.6%)的产率得到KR-25003
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrogenation of nitriles to produce capsaicinoid derivatives and amine compounds, and methods for purifying and obtaining the polymorphs thereof

  摘要：

  通过催化氢化前体腈化合物制备胺化合物的过程。在特定方面，本氢化过程发生在极性有机溶剂中，在钯/碳催化剂和强无水质子酸的存在下。在进一步方面，首选实施例涉及去保护化合物以产生胺化合物的过程。在另一个进一步方面，首选实施例涉及由本过程产生的胺产品。这些胺产品可用于各种用途。

  公开号：

  US20060047171A1

文献信息

• 4-Hydroxycinnamamide derivatives as antioxidants and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162789A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to 4-hydroxycinnamamide derivatives as antioxidants and pharmaceutical compositions containing them. More particularly, it relates to 4-hydroxycinnamamide derivatives showing superior antioxidant activity compared to the known antioxidant compounds, their pharmaceutically acceptable salt, and pharmaceutical compositions containing them. It can be usefully used in treating neurodegerative diseases such as aging, cancer, diabetes, ischemic stroke, Parkin's disease, dementia and Huntinton's disease.

  本发明涉及4-羟基肉桂酰胺衍生物作为抗氧化剂以及含有它们的药物组合物。更具体地，它涉及4-羟基肉桂酰胺衍生物，其显示出比已知抗氧化剂化合物更优越的抗氧化活性，它们的药用可接受盐，以及含有它们的药物组合物。它可以有效用于治疗神经退行性疾病，如衰老、癌症、糖尿病、缺血性中风、帕金森病、痴呆症和亨廷顿病。
• N -[4-(Methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as vanilloid receptor antagonists: analysis of structure–activity relationships for the ‘C-Region’
  作者：Jeewoo Lee、Sang-Uk Kang、Ju-Ok Lim、Hyun-Kyung Choi、Mi-kyung Jin、Attila Toth、Larry V Pearce、Richard Tran、Yun Wang、Tamas Szabo、Peter M Blumberg

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.10.047

  日期：2004.1

  hylsulfonylamino)benzyl] thiourea (2) was a high affinity antagonist of the vanilloid receptor with a binding affinity of K(i)=63 nM and an antagonism of K(i)=53.9 nM in rat VR1 heterologously expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells (Mol. Pharmacol. 2002, 62, 947-956). In an effort to further improve binding affinity and antagonistic potency, we have modified the C-region of the lead 4-t-butylbenzyl

  我们最近报道，N-（4-叔丁基苄基）-N'-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲（2）是香草素受体的高亲和力拮抗剂，结合亲和力为K（i）= 63 nM和在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中异源表达的大鼠VR1中K（i）= 53.9 nM的拮抗作用（Mol。Pharmacol。2002，62，947-956）。为了进一步提高结合亲和力和拮抗力，我们用多种替代物（例如芳烷基，烷基，4-炔基苄基，茚满基，3,3-二芳基丙基）修饰了4-叔丁基苄基铅的C区。 4-烷氧基苄基，4-取代的哌嗪和哌啶。亲脂性替代物，芳基烷基和烷基，在结合亲和力和拮抗力上适度降低；具有杂原子的基团导致急剧减少。
• Phenylacetamide derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05242944A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  The present invention provides novel phenylacetamide derivatives having the following formula ##STR1## wherein: X is a hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, amino, R.sup.1, NR.sup.1 R.sup.2, NHR.sup.1 or OR.sup.1 wherein R.sup.1 and R.sup.2 are an optionally substituted C.sub.1-8 alkyl, cycloalkyl or benzyl group, respectively; Y, which may be the same or different when p is greater than 1, is a hydrogen, halogen, methylenedioxy, hydroxy, trifluoromethyl, R.sup.3 or OR.sup.3 wherein R.sup.3 is an optionally substituted C.sub.1-8 alkyl or benzyl group; n is an integer from 1 to 6; and p is an integer from 1 to 5; and pharmaceutically acceptable salts thereof which have powerful analgesic and anti-inflammatory activities. The invention also provides processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明提供了具有以下结构的新型苯乙酰胺衍生物 ##STR1## 其中：X为氢、卤素、羟基、硝基、氨基、R.sup.1、NR.sup.1 R.sup.2、NHR.sup.1或OR.sup.1，其中R.sup.1和R.sup.2分别为可选择取代的C.sub.1-8烷基、环烷基或苄基；Y，当p大于1时可能相同或不同，为氢、卤素、亚甲二氧基、羟基、三氟甲基、R.sup.3或OR.sup.3，其中R.sup.3为可选择取代的C.sub.1-8烷基或苄基；n为1至6的整数；p为1至5的整数；以及具有强力镇痛和抗炎活性的药用盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• SYNTHESIS OF POLYCYCLIC ALKALOIDS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130237524A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed embodiments concern polycyclic alkaloid compounds and methods for their use and synthesis. Particular embodiments concern polycyclic alkaloids having a fused, six-membered ring, while other embodiments concern polycyclic alkaloids having a fused, five-membered ring. Methods for making the polycyclic alkaloids are disclosed, as well as methods for their use as prophylactics or treatments for certain diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the polycyclic alkaloids and their use.

  揭示的实施例涉及多环生物碱化合物及其使用和合成方法。特定实施例涉及具有融合的六元环的多环生物碱，而其他实施例涉及具有融合的五元环的多环生物碱。公开了制备多环生物碱的方法，以及用作预防或治疗某些疾病的方法。还公开了包含多环生物碱及其使用的药物组合物。
• Synthesis and Evaluation of 4-Hydroxyphenylacetic Acid Amides and 4-Hydroxycinnamamides as Antioxidants
  作者：Young-Sik Jung、Tae-Souk Kang、Joong-Ho Yoon、Bo-Young Joe、Hee-Jong Lim、Churl-Min Seong、Woo-Kyu Park、Jae-Yang Kong、Jungsook Cho、No-Sang Park

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00479-1

  日期：2002.9

  acid amides and 4-hydroxycinnamamides were synthesized and their antioxidant and neuroprotective activities were evaluated. Among the prepared compounds, 8b, and exhibited potent inhibition of lipid peroxidation in rat brain homogenates, and marked DPPH radical scavenging activities. Furthermore, and exhibited neuroprotective action against the oxidative damage induced by the exposure of primary cultured

  合成了4-羟基苯基乙酸酰胺和4-羟基肉桂酰胺，并评估了它们的抗氧化和神经保护活性。在制备的化合物中，8b在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的有效抑制作用，并具有明显的DPPH自由基清除活性。此外，并表现出针对主要培养的大鼠皮层细胞暴露于H（2）O（2），黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶或Fe（2 +）/抗坏血酸引起的氧化损伤的神经保护作用。根据这些结果，我们发现它是所测试化合物中最有效的抗氧化剂。