methyl 4-benzyloxy-3-methoxyphenylethanoate | 16209-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-benzyloxy-3-methoxyphenylethanoate
• 英文别名: methyl O-benzylhomovanillate；methyl[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]acetate；3-Methoxy-4-benzyloxy-phenylessigsaeure-methylester；4-Benzyloxy-3-methoxy-phenylessigsaeure-methylester；3-Methoxy-4-benzyloxyphenylessigsaeuremethylester；Methyl-3-methoxy-4-benzyloxy-phenylacetat；3-Methoxy-4-benzyloxyphenylacetic acid, methyl ester；methyl 2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 16209-54-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: LRUAKAWBLZSQMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-69.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  199 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2145.4;2185.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-benzyloxy-3-methoxyphenylethanoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 高香草酸
  参考文献：
  名称：

  Waehaelae, Kristiina; Hase, Tapio A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3005 - 3008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-carbethoxy-3-methoxyphenylethanoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 4-benzyloxy-3-methoxyphenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  苯巴比妥和一些N-烷基衍生物的O-甲基邻苯二酚代谢产物的鉴定和合成。

  摘要：

  5-乙基-5-（4-羟基-3-甲氧基苯基）巴比妥酸被鉴定为一种新的苯巴比妥的次要代谢产物。通过明确的化学合成和GC-MS研究证实了该O-甲基邻苯二酚代谢物的身份。苯巴比妥的Mephobarbital和1,3-二甲基，1-乙基和1,3-二乙基类似物产生相应的N-烷基化O-甲基邻苯二酚代谢物，所有这些都通过合成得到证实。N-烷基巴比妥酸酯各自另外提供了至少一种O-甲基邻苯二酚代谢产物，其中已经发生了N-脱烷基化。这些代谢物约占男性口服剂量的1％至5％。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760617

文献信息

• [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005058883A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are adenosine A2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。
• Synthetic applications of 1,2-dihydroisoquinolines
  作者：A.R. Battersby、D.J. Le Count、S. Garratt、R.I. Thrift

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80086-0

  日期：1961.1

  1,2-Dihydroisoquinolines are shown to be useful synthetic intermediates and are employed here for the synthesis of (±)-norcoralydine (XIa) and (±)-coreximine (XIc).

  已显示1,2-二氢异喹啉是有用的合成中间体，并且在此用于合成（±）-去甲可兰定（XIa）和（±）-可西敏（XIc）。
• 2,6 Bisheteroaryl-4-Aminopyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Crespo Crespo Maria Isabel

  公开号：US20080058356A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are adenosine A 2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，其中包括杂环基团，以及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺西嗪A2受体拮抗剂，适用于治疗运动障碍，如帕金森病。
• 毛兰素类似物及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN116535304A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明属于化合物合成领域，具体涉及毛兰素类似物及其合成方法和应用。具体技术方案为：一类毛兰素类似物，通过特定的连接子链接两个不同的芳香环、多氢芳环或芳香杂环片段形成的化合物，或其构象异构体、旋光异构体或其盐：所述毛兰素类似物为盐时，为所述结构式与矿物酸或有机酸形成的盐。本发明构建这类新的毛兰素类似物的制备方法操作简单、产率高。新构建的毛兰素类似物具有良好的抗癌活性，且半衰期最长为毛兰素的12余倍，具有良好的制药潜力。
• Prasad,D.; Chaudhury,D.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, # 10, p. 672 - 676
  作者：Prasad,D.、Chaudhury,D.N.

  DOI：——

  日期：——