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ethyl 4-(2-azidoethoxy)-3-methoxyphenylacetate | 180304-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2-azidoethoxy)-3-methoxyphenylacetate
英文别名
Ethyl 2-[4-(2-azidoethoxy)-3-methoxyphenyl]acetate
ethyl 4-(2-azidoethoxy)-3-methoxyphenylacetate化学式
CAS
180304-16-9
化学式
C13H17N3O4
mdl
——
分子量
279.296
InChiKey
FMTXFGIQPCXSNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(2-azidoethoxy)-3-methoxyphenylacetate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[4-(2-Azidoethoxy)-3-methoxyphenyl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    The SAR analysis of TRPV1 agonists with the α-methylated B-region
    摘要:
    A series of TRPV1 agonists with amide, reverse amide, and thiourea groups in the B-region and their corresponding alpha-methylated analogues were investigated. Whereas the alpha-methylation of the amide B-region enhanced the binding affinities and potencies as agonists, that of the reverse amide and thiourea led to a reduction in receptor affinity. The analysis indicated that proper hydrogen bonding as well as steric effects in the B-region are critical for receptor binding. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.059
  • 作为产物:
    描述:
    高香草酸 在 sodium azide 、 硫酸四丁基溴化铵potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ethyl 4-(2-azidoethoxy)-3-methoxyphenylacetate
    参考文献:
    名称:
    The SAR analysis of TRPV1 agonists with the α-methylated B-region
    摘要:
    A series of TRPV1 agonists with amide, reverse amide, and thiourea groups in the B-region and their corresponding alpha-methylated analogues were investigated. Whereas the alpha-methylation of the amide B-region enhanced the binding affinities and potencies as agonists, that of the reverse amide and thiourea led to a reduction in receptor affinity. The analysis indicated that proper hydrogen bonding as well as steric effects in the B-region are critical for receptor binding. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.059
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文献信息

  • N-arylalkylphenylacetamide derivatives
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:EP0721939B1
    公开(公告)日:1998-04-15
  • US5670546A
    申请人:——
    公开号:US5670546A
    公开(公告)日:1997-09-23
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