对氨基苯酚 | 123-30-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氨基苯酚
• 中文别名: 对氨基酚；对氨苯酚；对羟基苯胺；4-羟基苯胺；4-氨基酚；4-氨基苯酚
• 英文名称: 4-amino-phenol
• 英文别名: p-aminophenol；4-hydroxyaniline；p-hydroxyaniline；para-aminophenol；4-AP；4‐aminophenol；4-hydroxylaniline；aminophenol；PAP；4-azaniumylphenolate
• CAS: 123-30-8
• 化学式: C₆H₇NO
• mdl: MFCD00007869
• 分子量: 109.128
• InChiKey: PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  284 °C
• 密度：
  1.29
• 闪点：
  189 °C
• 溶解度：
  水：微溶
• LogP：
  -0.09-0.04 at 25℃
• 物理描述：
  P-aminophenol appears as white or reddish-yellow crystals or light brown powder. Turns violet when exposed to light. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Orthorhombic plates from water
• 蒸汽压力：
  4.0X10-5 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 水中溶解度：在13℃时为0.39%、24℃时为0.65%、30℃时为0.80%、50℃时为1.5%、80℃时为4.7%、96℃时为8.5%。甲乙酮中溶解度：在58.5℃时为9.3%。无水乙醇中溶解度：在0℃时为4.5%。该物质溶于热水和乙醇，微溶于水和甲乙酮，不溶于苯、甲苯和氯仿。 2. 稳定性 [15]：稳定。 3. 禁配物 [16]：酸类、酰基氯、酸酐、氯仿、强氧化剂。 4. 应避免接触的条件 [17]：受热。 5. 聚合危害 [18]：不聚合。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitric oxides/.
• 解离常数：
  pK1 = 5.48 at 25 °C (conjugate acid)
• 保留指数：
  1265;1265;1314;1314;1314;1265

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

... 来自雄性Sprague-Dawley大鼠的肝细胞 ... 将对氨基酚（PAP）转化为两种主要代谢物（PAP-GSH结合物和PAP-N-乙酰半胱氨酸结合物）以及几种次要代谢物[PAP-O-葡萄糖苷酸、对乙酰氨基酚（APAP）、APAP-O-葡萄糖苷酸、APAP-GSH结合物和4-羟基甲酰苯胺]。用1-氨基苯并三唑预处理肝细胞，这种细胞色素P450的抑制剂，并未改变PAP的代谢模式。总之，我们发现PAP在肝细胞中主要代谢为PAP-GSH结合物和PAP-N-乙酰半胱氨酸结合物，其量足以解释PAP的肾毒性。

... Hepatocytes prepared from male Sprague-Dawley rats ... converted para-aminophenol (PAP) to two major metabolites (PAP-GSH conjugates and PAP-N-acetylcysteine conjugates) and several minor metabolites [PAP-O-glucuronide, acetaminophen (APAP), APAP-O-glucuronide, APAP-GSH conjugates, and 4-hydroxyformanilide]. Preincubating hepatoyctes with 1-aminobenzotriazole, an inhibitor of cytochromes P450, did not alter the pattern of PAP metabolism. In conclusion, we found that PAP was metabolized in hepatocytes predominantly to PAP-GSH conjugates and PAP-N-acetylcysteine conjugates in sufficient quantities to account for the nephrotoxicity of PAP.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

对Wistar大鼠的肝脏对对氨基酚的代谢以及形成的谷胱甘肽S-结合物在大鼠肾上皮细胞中的细胞毒性进行了研究。在静脉注射对氨基酚（100 mg/kg）后，在大鼠胆汁中发现了以下代谢物：4-氨基-2-(谷胱甘肽-S-基)酚, 4-氨基-3-(谷胱甘肽-S-基)酚, 4-氨基-2,5-双(谷胱甘肽-S-基)酚, 4-氨基-2,3,5(或6)-三(谷胱甘肽-S-基)酚, 一种氨基酚结合物（可能是硫酸盐或葡萄糖苷酸），对乙酰氨基酚葡萄糖苷酸，以及3-(谷胱甘肽-S-基)对乙酰氨基酚。4-氨基-3-(谷胱甘肽-S-基)酚, 4-氨基-2,5-双(谷胱甘肽-S-基)酚, 和4-氨基-2,3,5(或6)-三(谷胱甘肽-S-基)酚在大鼠肾皮质细胞中引起了剂量和时间依赖性的细胞活性丧失。通过使用Acivicin抑制γ-谷氨酰转肽酶，显著减少了细胞杀伤。对氨基酚对肾上皮细胞也有毒性。将对氨基酚与四乙基溴化铵（有机阳离子转运体的竞争性抑制剂）和SKF-525A（细胞色素P450的抑制剂）共同培养，可以保护细胞免受对氨基酚诱导的毒性。因此，对氨基酚主要通过有机阳离子转运系统在肾脏中积累，这些系统主要集中在近端小管的S-1段。然而，对氨基酚在体内的毒性主要针对富含γ-谷氨酰转肽酶的S-2和S-3段。这些结果以及胆管插管和谷胱甘肽耗竭减少对氨基酚肾毒性的观察表明，有毒谷胱甘肽结合物的生物合成是对氨基酚体内肾毒性的原因。形成的氨基酚谷胱甘肽S-结合物通过依赖于γ-谷氨酰转肽酶的途径诱导对氨基酚的肾毒性。

... The hepatic metabolism of p-aminophenol in Wistar rats and the cytotoxicity of formed glutathione S-conjugates in rat renal epithelial cells /were examined/. After ip application of p-aminophenol (100 mg/kg), the following metabolites were identified in rat bile: 4-amino-2-(glutathion-S-yl)phenol, 4-amino-3-(glutathion-S-yl)-phenol, 4-amino-2,5-bis(glutathion-S-yl)phenol, 4-amino-2,3,5(or 6)-tris(glutathion-S-yl)phenol, an aminophenol conjugate (likely a sulfate or glucuronide), acetaminophen glucuronide, and 3-(glutathion-S-yl)acetaminophen. 4-Amino-3-(glutathion-S-yl)phenol, 4-amino-2,5-bis(glutathion-S-yl)phenol, and 4-amino-2,3,5(or 6)-tris(glutathion-S-yl)phenol induced a dose- and time-dependent loss of cell viability in rat kidney cortical cells. Cell killing was significantly reduced by inhibition of gamma-glutamyl transpeptidase with Acivicin. p-Aminophenol was also toxic to renal epithelial cells. Coincubation of p-aminophenol with tetraethylammonium bromide, a competitive inhibitor of the organic cation transporter, and with SKF-525A, an inhibitor of cytochrome P450, protected cells from p-aminophenol-induced toxicity. p-Aminophenol would thus be accumulated in the kidney mainly by organic cation transport systems, which are concentrated in the S-1 segment of the proximal tubule. However, p-aminophenol toxicity in vivo is directed toward the S-2 and S-3 segments, which are rich in gamma-glutamyl transpeptidase. These results and the observation that biliary cannulation and glutathione depletion reduce p-aminophenol nephrotoxicity suggest that the biosynthesis of toxic glutathione conjugates is responsible for p-aminophenol nephrotoxicity in vivo. The aminophenol glutathione S-conjugates formed induce p-aminophenol nephrotoxicity by a pathway dependent on gamma-glutamyl transpeptidase.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

4-氨基苯酚在氧合血红蛋白的存在下，与谷胱甘肽（GSH）形成许多加合物。使用(14)C-4-氨基苯酚和(3)H-谷胱甘肽，通过高效液相色谱（HPLC）分离出十种不同的硫醚，同位素比率为1:1、1:2、1:3...在人和狗的红细胞中，以及狗体内的血液中，发现了与GSH结合的4-氨基苯酚同样的结合模式。在体内，施用的4-氨基苯酚有5%在红细胞内转化为硫醚，同时伴随着细胞内GSH的60%下降，表明红细胞在异生物质生物转化中的作用。

4-Aminophenol in the presence of oxyhemoglobin forms numerous adducts with glutathione (GSH). Using (14)C-4-aminophenol and (3)H-glutathione, ten different thioethers were isolated, by HPLC, with isotope ratios of 1:1, 1:2, 1:3, respectively ... In erythrocytes of humans and dogs, and in dog blood, in vivo, the same pattern of 4-aminophenol conjugates with GSH was found. In vivo, 5% of administered 4-aminophenol is converted into thioethers within erythrocytes, accompanied by a 60% decrease in the cellular GSH, indicating the role of erythrocytes in the biotransformation of xenobiotics.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

p-氨基酚在大鼠体内转化为p-乙酰氨基酚、p-氨基苯基-β-D-葡萄糖苷酸、p-氨基苯基硫酸盐、4-氨基间苯二酚和p-甲基氨基酚。

p-Aminophenol yields p-acetamidophenol, p-aminophenyl-beta-d-glucuronide, p-aminophenyl sulfate, 4-aminoresorcinol, and p-methylaminophenol in rabbit.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

4-氨基苯酚是苯胺的人类已知代谢物。

4-aminophenol is a known human metabolite of aniline.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

4-氨基联苯需要经过代谢激活才能发挥其毒性。这一过程首先通过细胞色素P450 1A2催化的N-羟基化反应，然后由磺基转移酶1A1和芳香胺N-乙酰转移酶2催化的O-硫酸化和O-乙酰化反应。4-氨基联苯的代谢物随后与DNA形成加合物，诱导突变。4-氨基联苯及其代谢物还可能穿过胎盘，对胎儿产生影响。(1, 2, 3, 4)。也有人认为其作用机制涉及N-羟基化的代谢激活，随后通过N-酯化反应形成反应性亲电子物质，该物质与DNA共价结合，主要与脱氧鸟苷结合，导致DNA突变率增加，最终可能导致癌症的发展。在人类和狗中，尿液膀胱的尿路上皮是靶器官，而在小鼠中则是膀胱和肝脏；在其他物种中，可能涉及其他组织。器官特异性的差异被认为是由于代谢激活与失活的不同（A15085）。

4-Aminobiphenyl requires metabolic activation in order to exert its toxicity. This is catalyzed by N-hydroxylation via cytochrome P450 1A2, then followed by O-sulfation and O-acetylation by sulfotransferase 1A1 and arylamine N-acetyltransferase 2. The metabolites of 4-aminobiphenyl then form adducts with DNA, inducing mutations. 4-Aminobiphenyl and its metabolites may also cross the placenta and have fetal effects. (1, 2, 3, 4). It is also though that the mode of action involves metabolic activation by N-hydroxylation, followed by N-esterification leading to the formation of a reactive electrophile, which binds covalently to DNA, principally to deoxyguanosine, leading to an increased rate of DNA mutations and ultimately to the development of cancer. In humans and dogs, the urinary bladder urothelium is the target organ, whereas in mice it is the bladder and liver; in other species, other tissues can be involved. Differences in organ specificity are thought to be due to differences in metabolic activation versus inactivation (A15085).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

未列在IARC（国际癌症研究机构）的名单上。

Not listed by IARC.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

4-氨基苯酚可能作为皮肤致敏剂，导致接触性皮炎。此外，吸入大量可引起高铁血红蛋白血症和支气管哮喘。

4-Aminophenol may act as a skin sensitizer and cause contact dermatitis. In addition, inhalation of large amounts can cause methemoglobinemia and bronchial asthma. (T21)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L138）；吸入（L138）

Oral (L138) ; inhalation (L138)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

4-氨基苯酚可能会导致接触性皮炎。高铁血红蛋白血症的迹象和症状可能包括呼吸急促、发绀、精神状态改变、头痛、疲劳、运动不耐受、眩晕和意识丧失。严重的高铁血红蛋白血症可能导致心律失常、癫痫、昏迷和死亡。

4-Aminophenol may cause contact dermatitis. Signs and symptoms of methemoglobinemia may include shortness of breath, cyanosis, mental status changes, headache, fatigue, exercise intolerance, dizziness and loss of consciousness. Severe methemoglobinemia can result in dysrhythmias, seizures, coma, and death. (T21, L1613)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

这是一项对含有14-C的永久性染发剂中间体在氧化染发条件下的吸收和排泄研究（即在涂抹前将中间体与H202混合）。研究了单独使用14C-4-氨基酚（PAP）及其与非放射性偶联剂（3-氨基-6-甲基苯酚，即3-氨基苯酚（MAP）衍生物）混合物以及由此产生的14C-靛胺（N-[4-羟基苯基}-3-氨基-6-甲基苯醌亚胺）的皮肤渗透情况。将含有均匀标记的PAP（0.75%或70 nM）的简单载体的染发剂溶液涂抹在最多5只大鼠的10平方厘米背部皮肤上。PAP剂量为0.14 uM/平方厘米、0.69 uM/平方厘米和3.44 uM/平方厘米，分别产生了15.9 +/- 4.76 nM/平方厘米、52.04 +/- 6.73 nM/平方厘米和58.4 +/- 11.5 nM/平方厘米的浓度，这些浓度渗透到皮肤中，并在4天后在大鼠的排泄物、内脏和皮肤（不包括在涂抹部位发现的PAP）中被检测到。在涂抹的最高14C-PAP浓度下，每平方厘米皮肤检测到的14C-PAP总量大约与单独PAP相同，也与PAP与非放射性MAP偶联剂混合物相同（56.8 +/- 4.0 nM/平方厘米）。14C-靛胺的渗透率大约是PAP或PAP与非放射性偶联剂混合物的1/17（3.6 +/- 0.46 nM）。

An absorption and excretion study of permanent hair dye intermediates containing 14-C was conducted in hairless Wistar rats under conditions of oxidation hair dyeing (ie, intermediates were mixed with H202 immediately before application). The cutaneous penetration of 14C-4-aminophenol (PAP) alone and in admixture with a nonradioactive coupler (3-amino-6-methylphenol, a 3-aminophenol (MAP) derivative) and that of the resultant 14C-indamine (N-[4-hydroxyphenyl}-3-amino-6-methyl benzoquinone imine) was determined. Hair dye solutions containing uniformly labeled PAP (0.75% or 70 nM) in a simple vehicle were applied to a 10 sq cm dorsal surface of up to 5 rats. Doses of PAP of 0.14 uM/sq cm, 0.69 uM/sq cm, and 3.44/ uM/sq cm yielded respective concentrations of 15.9 +/- 4.76 nM/sq cm, 52.04 +/- 6.73 nM/sq cm, and 58.4 +/- 11.5 nM/sq cm, which penetrated the skin and were detected in the excreta, the viscera, and the skin (excluding PAP found at the site of application) of the treated rats after 4 days. At the highest 14C-PAP concentration applied, the total quantity of 14C-PAP detected per sq cm of skin was approximately the same for PAP alone as for PAP mixed with nonradioactive MAP coupler (56.8 +/- 4.0 nM/sq cm). Penetration of the 14C-indamine was approximately 17 times less (3.6 +/- 0.46 nM) than that of PAP or of the mixture of PAP with the nonradioactive coupler..

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S28,S28A,S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/22,R68,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• 危险品运输编号：
  UN 2512 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  SJ5075000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  1. 采用铁桶、纸桶或纤维板桶内衬塑料袋包装，每桶净重35kg、40kg或50kg。贮存时要避光，防止受热和受潮，并按有毒危险品规定进行贮运。 2. 储存注意事项：应储存在阴凉、通风的库房中，远离火种和热源。包装需密封良好。应与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，避免混储。并配备相应的消防器材。储存区域应准备适当的材料以收集泄漏物。

SDS

国标编号:	61720
ＣＡＳ:	123-30-8
中文名称:	4-氨基苯酚
英文名称:	4-aminophenol；p-aminophenol
别 名:	对氨基苯酚
分子式:	C 6 H 7 NO；HOC 6 H 4 NH 2
分子量:	109.12
熔 点:	184℃/分解 沸点：15
密 度:
蒸汽压:
溶解性:	微深于水、醇、醚
稳定性:	稳定，不聚合
外观与性状:	白色至灰褐色结晶
危险标记:	15(有害品，远离食品)
用 途:	用于制造染料、药物及塑料固化剂等

对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品不易经皮肤吸收，属致敏物质，能引起支气管哮喘，接触过敏性皮炎。吸入过量的本品粉尘可引起高铁血红蛋白血症。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50375mg/kg (大鼠经口)；人吸入1mg/m3，最小中毒浓度(血液影响)；人经口50mg/kg，最小致死剂量。
致突然袭击变性：微生物致突变性：鼠伤寒沙门氏菌2umol/皿。体细胞突变：小鼠淋巴细胞4mg/L。精子形态学：小鼠腹腔500mg/kg，5天。
生殖毒性：大鼠最低中毒剂量(TDL0)：563mg/kg(孕1～22天)，死胎。

危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
极谱法(空气，苏联)
环境和废水试样中痕量2-、3-和4-氨基苯酚的电子浮获检测-GC测定[刊，日]/Osaki Y.；Matsueda T.//分析化学.-1988,37(2)-253～258 《分析化学文摘 》1992-1993

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5.环境标准:
前苏联(1975)工作环境空气中最大允许浓度 1mg/m3
前苏联 水体中有害物质最高允许浓度 0.05mg/L

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入，切断火源，建议应急处理人员戴呼吸器，穿消防防护服。小量泄漏：用清洁的铲子收集于干燥，清净，有盖的空器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后务用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸通畅。如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

对氨基苯酚是一种重要的有机化工原料和中间体，广泛应用于医药、染料及其它精细化学品的生产。以下是对其主要特性和应用的总结：

化学性质

• 白色或浅黄棕色结晶。
• 稍溶于水和乙醇，不溶于苯和氯仿。
• 溶于碱液后很快变褐色。

用途

1. 医药：用于生产药物扑热息痛、安妥酮、维生素B1、复合烟酰胺等。
2. 染料：用于生产硫化蓝FBG、弱酸性嫩黄5G等染料，以及偶氮染料和毛皮染料。
3. 抗氧剂和显影剂。
4. 防老剂。

生产方法

1. 铁粉还原法：由对硝基酚还原而得。
2. 苯酚亚硝化法：由苯酚经亚硝化、还原、酸析而得。
3. 偶合还原法：以苯胺为原料，经重氮化、偶合、铁粉还原而得。
4. 硝基苯催化氢化法：使用铂或钯作催化剂，在硫酸水溶液中氢化还原为对氨基酚。
5. 硝基苯电解还原法：在硫酸溶液中通过电解还原硝基苯，经转位成对氨基酚。

安全性

• 有毒物品，具有高毒性。
• 可经皮肤吸收引起皮炎，能引起高铁血红蛋白症和哮喘。
• 对猫皮下注射半数致死量LD50为37mg/kg。

储运特性与灭火方法

• 库房通风低温干燥；与氧化剂、食品添加剂分开存放。
• 灭火剂：二氧化碳、泡沫、干粉、砂土、雾状水。

职业标准

• STEL 1 毫克/立方米。

对氨基苯酚因其多功能性和重要性，在精细化学品和化工行业中占据着不可或缺的地位。在生产和使用过程中，需要注意其毒性及安全防护措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 盐酸 、 甲醇 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-[(3-氨基-2-吡啶基)氨基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型丙烯腈衍生的咪唑并[4,5-b]吡啶作为胰腺腺癌的抗氧化剂和有效的抗增殖剂

  摘要：

  我们介绍了几种丙烯腈衍生的咪唑并[4,5-]吡啶的设计、合成、计算分析和生物学评估，并对其抗癌和抗氧化特性进行了评估。我们的目的是探索羟基的数量和氮取代基的性质如何影响其生物活性。制备的衍生物对几种胰腺腺癌细胞表现出强大和选择性的抗增殖作用，最明显地靶向 Capan-1 细胞 (IC 1.2–5.3 μM)，同时探讨了它们相对于正常 PBMC 细胞的选择性。值得注意的是，具有二羟基和溴取代基的化合物成为一种有前途的先导分子。它表现出最显着的抗增殖活性，对正常细胞的活力没有任何不利影响。此外，大多数研究的衍生物在 FRAP 测定中也表现出显着的抗氧化活性，甚至超过了参考分子 BHT。计算分析通过强调电子电离在抗氧化特征中的主导地位以及计算的电离能的趋势与观察到的活性很好地匹配，使结果合理化。尽管如此，在三羟基衍生物中，它们释放氢原子并在夺取 H 后形成稳定的 O-H⋯O⋯H-O 片段的能力占主导地位，这也促使它们在

  DOI：

  10.1016/j.ijbiomac.2024.131239
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 生成 对氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Schmitt, Chemische Berichte, 1868, vol. 1, p. 67

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 sodium ethanolate 、 对氨基苯酚 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE-BASED DYES FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  [FR] COLORANTS À BASE D'INDOLIZINE POUR CELLULE SOLAIRE SENSIBILISÉE PAR COLORANT

  摘要：

  用作染料敏化太阳能电池中感光染料的化合物。

  公开号：

  WO2016019182A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药 用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105801543B

  公开（公告）日：2019-08-02

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途，特别是用于治疗肿瘤方面的药物，如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下，通式中各基团定义详见说明书。
• Synthesis of a Novel Library of 1-Substituted Pyrido[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Satyanarayana Gadde、Yun Cheuk Leung、Mohan Bhadbade、Belamy B. Cheung、David StC. Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1071/ch20173

  日期：——

  The reactivity and synthesis of new analogues of pyrido[1,2-a]benzimidazoles have been explored. Twenty-three derivatives bearing phenoxy, thiophenoxy, aniline, and aryl groups at the 1-position were successfully synthesised in 25–91 % yield, via nucleophilic substitution, Buchwald–Hartwig amination, and Suzuki coupling type processes. Solvent free synthetic protocols were employed to achieve the nucleophilic

  已经研究了吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的新类似物的反应性和合成。通过亲核取代，Buchwald-Hartwig胺化和Suzuki偶联类型工艺，成功合成了1位上带有苯氧基，噻吩氧基，苯胺和芳基的23种衍生物，收率25-91％。采用无溶剂的合成方案，通过空间需求中间体（7a）上的供电子基团或适度吸电子基团实现苯胺的亲核取代。在这项工作期间，一个不寻常的多环杂环被鉴定为副产物：二聚双（吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑）。
• Chemoselective Rearrangement Reactions of Sulfur Ylide Derived from Diazoquinones and Allyl/Propargyl Sulfides
  作者：Sijia Yan、Junxin Rao、Cong-Ying Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03493

  日期：2020.11.20

  three types of rearrangement reactions of sulfur ylide derived from diazoquinones and allyl/propargyl sulfides. With Rh2(esp)2 as the catalyst, diazoquinones react with allyl/propargyl sulfides to form a sulfur ylide, which undergoes a chemoselective tautomerization/[2,3]-sigmatropic rearrangement reaction, a Doyle–Kirmse rearrangement/Cope rearrangement cascade reaction, or a Doyle–Kirmse rearrangement/elimination

  在这里，我们描述了重氮醌和烯丙基/炔丙基硫化物衍生的三类硫叶立德的重排反应。以Rh 2（esp）2为催化剂，重氮醌与烯丙基/炔丙基硫化物反应形成硫叶立德，并进行化学选择性互变异构/ [2,3]-σ重排反应，Doyle-Kirmse重排/ Cope重排级联反应，或Doyle-Kirmse重排/消除反应，具体取决于硫化物的取代基。该协议以中等和高收率提供了烯基和烯基硫醚以及多取代的苯酚。
• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。

表征谱图