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tin(II) chloride dihdyrate | 10025-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tin(II) chloride dihdyrate
英文别名
tin(II) chloride dihydrate;stannous chloride dihydrate;tin chloride dihydrate;SnCl2*2H2O;SnCl2;stannous(II) chloride dihydrate;tin(II) dichloride dihydrate;tin(ll) chloride dihydrate;tin dichloride dihydrate;tin(II) chloride;SnCl2·2H2O;stannous dichloride dihydrate;stannous chloride dehydrate;tin(II) chloride dehydrate;dichlorotin dihydrate;tin(II) chloride dihydrochloride;dihydrate stannous chloride;stannic chloride dihydrate;tin(II) chloride dyhydrate;stannous chloride;dichloro-λ2-stannane dihydrate;SnCl2.H2O;tin chloride (II) dihydrate;dihydrate tin(II) chloride;tin chloride hydrate
tin(II) chloride dihdyrate化学式
CAS
10025-69-1
化学式
2H2O*Cl2Sn
mdl
——
分子量
225.647
InChiKey
UMLRKGZWKYJFPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    37-38 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    652 °C(lit.)
  • 密度:
    2.71
  • 溶解度:
    可溶于盐酸
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 2 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 2 mg/m3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    4.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22,R34
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    28273910
  • 危险品运输编号:
    UN 3260 8/PG 3
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    XP8850000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H314,H317,H332,H335,H341,H361,H373,H410
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:278901bc2646fa1f5718bca2fdc5bdae
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制备方法与用途

氯化亚锡,化学式SnCl2,又称二氯化锡。有无水物和水合物,前者呈透明晶体,熔点为246℃,沸点为652℃,相对密度为3.95。能溶于水,在空气中被氧化而成不溶性氯氧化物。在水中水解生成碱式氯化亚锡〔Sn(OH)Cl〕沉淀,在配制其溶液时,需用浓盐酸溶后再稀释以抑制水解,由于其易被空气氧化,在溶液中加入金属锡粒可防止氧化。二水合物SnCl2·2H2O为无色单斜晶体或片状晶体,熔点为37.7℃,相对密度为2.71,加热至100℃时失去结晶水。氯化亚锡在化学工业生产中常用做还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂;电镀工业中用以镀锡。无水氯化亚锡由氯和熔融锡直接反应来获得;水合氯化亚锡可用盐酸处理片状锡,然后蒸发、结晶制得。每100毫升水中的溶解克数:
84g/0℃用稀盐酸试液(TS-117)配制5%试样液,滴加氯化汞试液(TS-138),应产生白色或灰白色沉淀。
5%试样液的氯化物试验(IT-12)呈阳性。精确称取试样约2g,称入一250ml容量瓶中,加15ml盐酸溶解后,用水定容,混匀。取此溶液50.0ml置于一500ml烧瓶中,加5g酒石酸钾钠后混匀。用碳酸氢钠的冷饱和溶液调成碱性(用石蕊试纸)后,立即用0.1mol/L碘液滴定,以淀粉试液(TS-235)为指示剂。每mL0.1mol/L碘液相当于氯化亚锡(SnCl2)9.48mg或氯化亚锡二水物(SnC12?2H2O)11.28mg。ADI 0~2mg/kg(FAO/WHO,2001)。对皮肤有刺激性。有毒,空气中允许含量2mg/m。(以Sn计)。
GRAS(FDA,§184.1845,2000)。
LD50 700mg/kg(大鼠,经口)。在生产过程中制锡花时要防止吸入锡粉尘,以免造成患慢性支气管炎,氯化亚锡溶液与皮肤接触能引起湿疹。最高容许浓度在美国规定锡的无机化合物为2 mg/m3(以金属锡计)。生产人员要穿工作服、戴防毒口罩和手套等劳保用品,注意保护呼吸器官,保护皮肤,生产设备要密闭,车间通风良好。FAI/wHO(1984,mg/kg):芦笋罐头25(仅用于玻璃瓶或涂料罐装芦笋,以Sn计);仅用物理方法防腐的菠萝浓汁8(用于复水果汁,由冷冻浓汁配制成的果汁)。
FDA,§172.180(2000):芦笋罐头护色,20mg/kg(以Sn计)。
FDA,§184.1845(2000):各种食品,0.0015%(以Sn计)。酸性氯化亚锡试液的配制:取氯化亚锡20g,加盐酸使溶解成50ml,滤过,即得。本液配成后3个月即不适用。
化学性质 
无色或白色单斜晶系结晶。 溶于醇、乙醚、丙酮、冰醋酸中。
用途 
用于银、铅、砷、钼等的比色测定,也用作还原剂、媒染剂
用途 
强还原剂,用于靠AAS进行氢化物测定,比色测定银、铅、砷、钼,测定血清中无机磷及碱性磷酸酯酶活力,钼蓝法测定土壤及植株的含磷量,有机反应催化剂。
用途 

氯化亚锡可用于制造染料中间体的还原剂。超高压润滑油的组分。用作漂白剂。用于制镜中镀水银的敏化处理,形成的银膜亮度好,使水银与制品结合牢固。电镀工业用于机械零件的镀锡、镀铜锡。在ABS塑料电镀时用于敏化处理,使镀层不易脱落。还用于医药品的合成,有机合成的催化剂,丁基橡胶制品硫化时的活化剂。染色时的媒染剂和印花拔染工艺中的防染剂。香料工业的稳定剂。食品还原剂,抗氧化剂,如用于芦笋罐头、菠萝浓汁。

用途 

氯化亚锡二水合物主要用在酸性镀锡,做主盐使用。锡在镀液中呈二价态,阴极效率高,一般用量40~60 kg/L。亦可用于玻璃制镜工业,作镀硝酸银的敏化剂,使镀膜亮度好,在ABS电镀时加入本品镀层不易脱落。

生产方法 
盐酸法先将金属锡熔融,然后泼入冷水,激成锡花。再将盐酸和锡花按一定配比加人反应器中进行反应,待溶液浓度达到40°Bé左右时,放人搪瓷蒸发器中进行浓缩。首先向蒸发器中加入锡花,通入蒸汽加热,使盐酸与锡继续反应,当溶液浓度增加到73~77°Bé时,趁热过滤,再经冷却结晶、离心分离,制得氯化亚锡成品。其
Sn+2HCl→SnC12+H2↑

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tin(II) chloride dihdyrate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.58h, 生成 tin(IV) oxide
    参考文献:
    名称:
    Enhanced ammonia sensing at room temperature with reduced graphene oxide/tin oxide hybrid films
    摘要:
    基于 RGO-SnO2 的室温高选择性和超灵敏氨气探测器。
    DOI:
    10.1039/c5ra06696d
  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(acetylacetone)tin(II) dihydrate 以 乙醇 为溶剂, 生成 tin(II) chloride dihdyrate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Zr(acac)(4), Hf(acac)(4), and SnHacacCl(2) . 2H(2)O were prepared in the solid state and in enthanol solutions. The film-forming capacity and thermal stability of these compounds were studied. Films of ZrO2, HfO2, and SnO2 were prepared from film-forming solutions of the corresponding acetylacetonates.
    DOI:
    10.1023/a:1014888715163
  • 作为试剂:
    描述:
    5-chloro-6-methoxy-4-methyl-8-nitroquinoline盐酸tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-(3,5-dimethoxyphenoxy)-6-methoxy-4-methylquinolin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    探索未开发的化学空间:合理鉴定具有抗疟特性的新型他非诺喹类似物
    摘要:
    专利倾向于定义由马库什结构的组合性质描述的巨大化学空间。然而,新主要活性成分的优化通常是由简单的 Free Wilson 方法驱动的。这一过程导致对命中化合物附近的化学空间进行高度集中的研究,留下许多可能存在高度生物活性储层的未探索区域。这项研究旨在证明,这种公开的化学空间可以隐藏具有值得研究的有趣潜在生物活性的化合物。这强调了拓宽传统策略之外的方法的价值和必要性。因此,我们主张采用一种在早期药物发现阶段可能更有效的替代方法。我们选择2018年FDA批准的单剂量根治疟疾药物他非诺喹的案例来说明这一过程。通过对他非诺喹化学空间的深入探索,合理鉴定并合成了七种具有潜在抗疟活性的化合物。这一小组代表了迄今为止报道的 58 种类似物尚未探索的化学多样性。经过生物学评估,结果证明我们的合理设计方法已被证明是一种非常有效的探索性方法,适合早期药物发现阶段。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2024.107472
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文献信息

  • Design and Synthesis of Sn-Porphyrin Based Molecular Gates
    作者:Aurélie Guenet、Ernest Graf、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini
    DOI:10.1021/ic902265e
    日期:2010.2.15
    The design, synthesis, and structural characterization, both in solution by 1H NMR and in the solid state by X-ray diffraction on single crystals, of a series of molecular gates based on Sn-porphyrin derivatives are presented. The molecular system is based on a porphyrin core bearing at the meso positions either phenyl or pyridyl groups as a stator, octahedral Sn(IV) cation located at the center of
    提出了一系列基于卟啉生物的分子门的设计,合成和结构表征,无论是通过1 H NMR在溶液中还是在固体中通过X射线衍射在单晶上。分子系统是基于在卟啉芯轴承内消旋位置任一基或吡啶基作为定子,八面体的Sn(IV)阳离子位于卟啉作为铰链的中心,和不同的手柄至Sn-连接到卟啉O轴向键。还报道了在不同酸存在下复合物的稳定性。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • Infrared, Raman, 1H NMR, thermal and positron annihilation lifetime studies of Pb(II), Sn(II), Sb(III), Bi(III)-barbital complexes
    作者:Moamen S. Refat、T. Sharshar
    DOI:10.1016/j.molstruc.2012.02.047
    日期:2012.5
    several techniques, including elemental analysis (C, H and N), molar conductance measurements, infrared, Raman, 1 H NMR, positron annihilation lifetime and thermogravimetric analysis. Reactions of barbital sodium (NaL) with salts of Pb(NO 3 ) 2 , SnCl 2 ⋅2H 2 O, SbCl 3 and BiCl 3 affords four novel mononuclear complexes [Pb(HL) 2 ], [Sn(L)(H 2 O)], [Sb(HL)(L)] and [Bi(HL)(L)]. In complexes of Pb(II)
    摘要 合成了 Pb(II)、Sn(II)、Sb(III) 和 Bi(III) 与巴比妥钠属配合物,并通过多种技术进行表征,包括元素分析(C、H 和 N)、摩尔电导测量、红外、拉曼、 1 H NMR、正电子湮没寿命和热重分析。巴比妥钠 (NaL) 与 Pb(NO 3 ) 2 、SnCl 2 ⋅2H 2 O、SbCl 3 和 BiCl 3 的盐反应得到四种新型单核配合物 [Pb(HL) 2 ]、[Sn(L)(H 2) O)]、[Sb(HL)(L)] 和 [Bi(HL)(L)]。在 Pb(II)、Sb(III) 和 Bi(III) 的配合物中,属与配体的摩尔比为 1:2。Sb(III) 和 Bi(III) 配合物都通过两个巴比妥分子(HL 和 L)具有六个配位,其中一个是去质子化的 NH。Pb(II) 配合物有一个中心属离子,采用四齿形式,被两个 (HL) 巴比妥部分包围。元素分析表明,Sn(II)
  • A molecular gate based on a porphyrin and a silver lock
    作者:Aur?lie Guenet、Ernest Graf、Nathalie Kyritsakas、Lionel Allouche、Mir Wais Hosseini
    DOI:10.1039/b706527b
    日期:——
    A Sn(IV) metallaporphyrin bearing a 4-pyridyl group on one meso position and a handle equipped also with a pyridyl unit functions in solution as a molecular gate in the presence of silver cation: the complexation–decomplexation of Ag(I) corresponds to the opening and closing motions of the gate.
    银离子的存在下,具有一个4-吡啶基团在meso位置上和另一个带有吡啶单元的把手的一种Sn(IV)卟啉在溶液中起到了分子门的作用:(I)的配位与解配位过程对应于门的开启和关闭动作。
  • Chemoselective Hydrogenation of Unsaturated Nitro Compounds to Unsaturated Amines by Ni-Sn Alloy Catalysts
    作者:Nobutaka Yamanaka、Takayoshi Hara、Nobuyuki Ichikuni、Shogo Shimazu
    DOI:10.1246/cl.180458
    日期:2018.8.5
    Ni-Sn alloy catalysts were prepared and applied to the hydrogenation of 4-nitrostyrene at 383–423 K using H2 gas as the hydrogen donor. Ni3Sn2 alloy showed a significantly high conversion and selectivity towards 4-aminostyrene (Conv. 100%, Sel. 99%). Various unsaturated nitro compounds were also successfully converted into their corresponding unsaturated amines.
    制备了 Ni-Sn 合催化剂并将其应用于 4-硝基苯乙烯在 383-423 K 下使用 H2 气体作为供体的加反应。Ni3Sn2对 4-苯乙烯显示出非常高的转化率和选择性(转化率 100%,选择率 99%)。各种不饱和硝基化合物也成功转化为相应的不饱和胺。
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