P-氨基苯乙醚 | 659-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: P-氨基苯乙醚
• 中文别名: 4-(乙基氨基)苯酚
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: p-hydroxy-phenylethylamine；N-ethyl-4-hydroxyaniline；hydroxy-4 N-ethylaniline；4-(N-ethylamino)phenol；4-(ethylamino)phenol；p-ethylaminophenol
• CAS: 659-34-7
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: UJWHLERCFNIFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、避光、在惰性气体中保存，适宜温度为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-氨基苯乙醚 生成 4-(乙基-亚硝基-氨基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for producing n-substituted aminophenols

  摘要：

  公开号：

  US02338482A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 硼烷铵络合物 、 三氟化硼乙醚 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到P-氨基苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-氨硼烷催化酰胺还原为胺

  摘要：

  据报道，在温和的反应条件下，用易于获得且稳定的氨硼烷（AB）作为还原剂，将酰胺进行的首次B（C 6 F 5）3催化脱氧还原为相应的胺。该无金属方案可轻松获得各种结构多样的胺产品，且收率高至优异，并且对各种官能团（包括对还原敏感的官能团）均具有良好的耐受性。该新方法也适用于手性酰胺底物，而不会破坏对映体的纯度。BF 3  OEt 2助催化剂在该反应中的作用是通过酰胺-硼加合物的原位形成来活化酰胺羰基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801447

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• A strategy of two-step tandem catalysis towards direct N-alkylation of nitroarenes with ethanol via facile fabricated novel Co-based catalysts derived from coordination polymers
  作者：Jing Wang、Tianqinji Qi、Zhibin Li、Wei She、Xuewei Li、Jingfang Li、Pengfei Yan、Weizuo Li、Guangming Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.07.002

  日期：2019.8

  the first carbon-nitrogen species supported Co/Co3O4 catalysts derived from the CPs, which could effectively catalyzed the N-alkylation of nitroarenes with ethanol to produce the secondary amines and/or tertiary amines. This low-cost, recyclable and easy scale-up N-doped carbon supported catalyst may be of potential application in various heterogeneous catalytic reactions.

  三种新型掺杂的N -碳负载CO / CO2 3 ö 4催化剂，即，[电子邮件保护] HMTA，[电子邮件保护] LARG和Co的Co 3 ö 4 @ CN-联吡啶，以片状，支持WORM，蜂巢状形态分别通过定义明确的配位聚合物（CP）的热解制备。将所制备的催化剂用于硝基芳烃与乙醇的N-烷基化反应后，可实现直接的两步串联反应，其中[受电子邮件保护的] hmTA可实现100％的N-乙基苯胺/ N转化率/选择性，来自硝基芳烃与乙醇的直接N-烷基化反应的N-二乙基苯胺。进行动力学研究以证实苯胺与乙醇的N-烷基化是两步串联反应中的速率决定步骤。SEM / EDX，XRD，Raman，TEM，XPS和CO 2 -TPD表征结果表明，可以通过改变Co的结构来调节金属Co的尺寸和分散度，结构缺陷的数量以及对三种催化剂的表面路易斯碱度。不同有机连接基设计的基于CP的CP，这也可能有助于从分子水平理解工业催化剂的制备。优化的[受电子邮件保护]
• Ru‐Catalyzed Deoxygenative Transfer Hydrogenation of Amides to Amines with Formic Acid/Triethylamine
  作者：Yixiao Pan、Zhenli Luo、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201900406

  日期：2019.8.21

  ruthenium(II)‐catalyzed deoxygenative transfer hydrogenation of amides to amines using HCO2H/NEt3 as the reducing agent is reported for the first time. The catalyst system consisting of [Ru(2‐methylallyl)2(COD)], 1,1,1‐tris(diphenylphosphinomethyl) ethane (triphos) and Bis(trifluoromethane sulfonimide) (HNTf2) performed well for deoxygenative reduction of various secondary and tertiary amides into the corresponding

  首次报道了使用HCO 2 H / NEt 3作为还原剂的钌（II）催化的酰胺脱氧转移胺成胺。催化剂体系由[Ru（2-甲基烯丙基）2（COD）]，1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷（triphos）和双（三氟甲烷磺酰亚胺）（HNTf 2）在将各种仲酰胺和叔酰胺脱氧还原成相应的胺方面表现出色，选择性极好，并且对包括还原敏感基团在内的官能团表现出很高的耐受性。氢源和酸助催化剂的选择对于催化至关重要。机理研究表明，通过借入氢对原位生成的醇和胺进行还原胺化是主要途径。
• Highly Active Ni Nanoparticles on N‐doped Mesoporous Carbon with Tunable Selectivity for the One‐Pot Transfer Hydroalkylation of Nitroarenes with EtOH in the Absence of H ₂
  作者：Yuewen Tao、Yunqing Nie、Haitao Hu、Ke Wang、Yi Chen、Renfeng Nie、Jianshe Wang、Tianliang Lu、Yongsheng Zhang、Chunbao Charles Xu

  DOI：10.1002/cctc.202100925

  日期：2021.10.7

  Ni/NC-650 catalyst achieved complete conversion of various nitroarenes, yielding imines, secondary amines, or tertiary amines selectively by simply controlling the reaction temperature at 180, 200 and 240 °C, respectively. The one-pot hydrogen-free process with non-noble metal catalysts, as demonstrated in this work, shows great promise for selective conversion of nitroarenes with ethanol to various anilines

  将硝基芳烃以经济高效且环保的方式转化为增值产品是可取的，但仍具有挑战性。在这项工作中，通过新型离子交换热解策略合成了负载在 N 掺杂介孔碳 (Ni/NC-x) 上的高度分散的 Ni 纳米粒子 (NPs) 。研究了它们在没有 H 2 的情况下用 EtOH 对硝基苯 (NB) 进行一锅转移加氢烷基化反应的催化性能. 有趣的是，通过改变热解温度来调节 Ni NPs 的形态和电子状态，可以很容易地控制催化性能。发现 Ni/NC-650 实现了 100% 的硝基苯转化率和约 100% 的硝基苯转化率。N,N-二乙基苯胺在 240 °C 下 5 小时的选择性为 90 %，比均相催化剂或通过浸渍制备的负载型 Ni 催化剂（Ni/NC-650-IM、Ni/SiO 2）的活性更高）。这可以归因于催化剂具有更高的分散性和更好的还原性以及更丰富的表面碱性。更有趣的是，Ni/NC-650催化剂通过简单地将反应温度