4-(Ethylideneamino)phenol | 876486-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(Ethylideneamino)phenol
• CAS: 876486-75-8
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: AFRQOIFOADLUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 乙醇 在 Ni nanoparticles supported on N-doped mesoporous carbon pyrolyzed at 650 °C 作用下， 180.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以92.5%的产率得到4-(Ethylideneamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  氮掺杂介孔碳上的高活性镍纳米颗粒具有可调选择性，用于在没有 H2 的情况下用 EtOH 对硝基芳烃进行一锅转移加氢烷基化

  摘要：

  将硝基芳烃以经济高效且环保的方式转化为增值产品是可取的，但仍具有挑战性。在这项工作中，通过新型离子交换热解策略合成了负载在 N 掺杂介孔碳 (Ni/NC-x) 上的高度分散的 Ni 纳米粒子 (NPs) 。研究了它们在没有 H 2 的情况下用 EtOH 对硝基苯 (NB) 进行一锅转移加氢烷基化反应的催化性能. 有趣的是，通过改变热解温度来调节 Ni NPs 的形态和电子状态，可以很容易地控制催化性能。发现 Ni/NC-650 实现了 100% 的硝基苯转化率和约 100% 的硝基苯转化率。N,N-二乙基苯胺在 240 °C 下 5 小时的选择性为 90 %，比均相催化剂或通过浸渍制备的负载型 Ni 催化剂（Ni/NC-650-IM、Ni/SiO 2）的活性更高）。这可以归因于催化剂具有更高的分散性和更好的还原性以及更丰富的表面碱性。更有趣的是，Ni/NC-650催化剂通过简单地将反应温度

  DOI：

  10.1002/cctc.202100925

文献信息

• New approaches to photocatalytic reaction of low concentrations of arylamines in alcohols
  作者：Azarmidokht Hosseinnia、Mansoor Keyanpour-Rad

  DOI：10.1007/s11164-011-0472-y

  日期：2012.9

  Photocatalytic interactions of a series of arylamines, for example 1,4-phenylenediamine, 1,2-phenylenediamine, 4-aminophenol, and 2-aminophenol, at low concentrations in typical primary alcohols have been investigated in the presence of anatase TiO2 nanopowder. GC–MS analysis of the irradiated solutions showed that, except for 1,2-phenylenediamine, 10 mmol/l alcoholic solutions of the arylamines gave predominately the corresponding imines. Irradiation of 2-aminophenol under these conditions, led to oxidation and dimerization to 2-amino-3H-phenoxazin-3-one.

  在存在锐钛矿型TiO2纳米粉末的情况下，研究了一系列芳香胺（例如1,4-苯二胺、1,2-苯二胺、4-氨基苯酚和2-氨基苯酚）在典型的初级醇中低浓度的光催化相互作用。GC–MS分析照射后的溶液显示，除了1,2-苯二胺外，芳香胺的10 mmol/L醇溶液主要生成了相应的亚胺。在这些条件下照射2-氨基苯酚，导致其氧化和二聚为2-氨基-3H-苯并噁唑-3-酮。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1694681B1

  公开（公告）日：2008-03-12