4-氰基-4'-甲基联苯 | 50670-50-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基-4'-甲基联苯
• 中文别名: 4-氰基-4"-甲基联苯
• 英文名称: p-(p-tolyl)benzonitrile
• 英文别名: 4'-methylbiphenyl-4-carbonitrile；4-cyano-4'-methylbiphenyl；4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile；4′-methyl-[1,1′-biphenyl]-4-carbonitrile；4-cyano-4'-methyl-1,1'-biphenyl；4’-methyl-[1,1‘-biphenyl]-4-carbonitrile；4-(4-methylphenyl)benzonitrile；4-methyl-4'-cyanobiphenyl
• CAS: 50670-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• mdl: MFCD03703444
• 分子量: 193.248
• InChiKey: QIBWMVSMTSYUSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.0 to 112.0 °C
• 沸点：
  343.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温

SDS

4-氰基-4'-甲基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Cyano-4'-methylbiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氰基-4'-甲基联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 50670-50-3
俗名： 4'-Methyl-4-biphenylcarbonitrile
分子式： C14H11N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 110°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(4-甲基苯基)苯酚	4'-methyl-biphenyl-4-ol	26191-64-0	C13H12O	184.238
  1-氯-4-(4-甲基苯基)苯	4-chloro-4'-methylbiphenyl	19482-11-2	C13H11Cl	202.683
  4-溴-4’-甲基联苯	4-bromo-4'-methylbiphenyl	50670-49-0	C13H11Br	247.134
  4-甲基-4-三氟甲基-联苯	4'-methyl-4-trifluoromethyl-biphenyl	97067-18-0	C14H11F3	236.237

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(4-溴甲基苯基)苯甲腈	4'-cyano-4-bromomethylbiphenyl	50670-51-4	C14H10BrN	272.144
  4-甲基联苯	4-Methylbiphenyl	644-08-6	C13H12	168.238
  4-(4-甲基苯基)苯甲醛	4-(4-methylphenyl)benzaldehyde	36393-42-7	C14H12O	196.249
  (4'-甲基-[1,1'-联苯基]-4-基)甲胺	(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine	389602-70-4	C14H15N	197.28
  ——	4-methyl-1,1'-biphenyl-4'-d	84751-87-1	C13H12	169.23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-4'-甲基联苯 在 红铝 、 硫酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-(4-甲基苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  开发用于大规模制备的非肽 CCR5 拮抗剂 TAK-779 的新合成路线

  摘要：

  TAK-779 (1)（一种非肽 CCR5 拮抗剂）的新型大规模制剂已被开发出来。路线选择的重点是工艺研究。以双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠为原料，选择性还原市售的苯甲腈衍生物 (4)，然后进行 Wittig 反应、氢化和分子内酰化，得到苯并环庚酮 (7)，收率良好。α,β-不饱和羧酸 (8) 的转化导致从 7 到苯甲醇 (9) 并缩短了使用未保护的 4-氨基苯甲醇的步骤数。Me2NH 和四氢-4H-吡喃-4-酮(12) 的还原烷基化顺利地得到叔胺(3)。2 氯化 9 和 3 的偶联成功地产生了氯化铵 (1)。

  DOI：

  10.1021/op000074v
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨甲基)苯腈盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氰基-4'-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  由无痕连接体引导的无金属芳基交叉偶联。

  摘要：

  无金属、高选择性的联芳基化合物的合成对有机合成提出了重大挑战。报道了一种有前景的（杂）联芳基新方法的范围和机制，该方法通过将芳基取代基与无痕磺酰胺连接体（光剪接）进行光化学融合来实现。用不同的反应条件研究光剪接并对不同的合成探针（40 个例子，包括一组杂环）进行比较表明，该反应具有令人惊讶的广泛范围，并且既不涉及金属也不涉及自由基。量子化学计算表明CC键是通过分子内光化学过程形成的，该过程涉及激发单线态和五元过渡态的遍历，因此具有一致的ipso-ipso耦合结果。这些结果表明，光剪接是一种独特的激发态芳基交叉偶联方法，可用于合成多种联芳基化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201903582

文献信息

• Monooxychlorophosphine as a Novel and Efficient Ligand for Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Aryl Chlorides
  作者：Lianxun Gao、Wenpeng Mai、Guanghua Lv

  DOI：10.1055/s-2007-985567

  日期：——

  A new sterically hindered monooxychlorophosphine was synthesized and the complex generated in situ from its reaction with Pd2(dba)3 promoted the Suzuki-Miyaura reactions of arylboronic acids with aryl chlorides in good yields.

  一种新的空间位阻单氧氯膦被合成，其与Pd2(dba)3反应生成的配合物促进了芳基硼酸与芳基氯化物在良好产率下的铃木-宫浦反应。
• A Highly Practical and Reliable Nickel Catalyst for Suzuki-Miyaura Coupling of Aryl Halides
  作者：Yu-Long Zhao、You Li、Shui-Ming Li、Yi-Guo Zhou、Feng-Yi Sun、Lian-Xun Gao、Fu-She Han

  DOI：10.1002/adsc.201100101

  日期：2011.6

  functional groups such as ether, ester, ketone, aldehyde, cyano, and unprotected amino and hydroxy groups. Finally, the potential utilization of the methodology was further demonstrated by the gram‐scale synthesis of several core structures of commercialized antihypertensive drugs and fungicides. Thus, the combination of high activity, broad applicability, cheapness, and high stability of NiCl2(dppp)

  我们公开了[1,3-双（二苯基膦基）甲烷]氯化镍（II）[NiCl 2（dppp）]是一种活性高，通用，便宜且稳定的催化剂，可用于芳烃卤化物的铃木-宫浦交叉偶联反应，催化剂负载量低于1 mol％，尤其是在没有额外的支持配体的情况下。在优化的反应条件下，广泛的芳基溴化物以及众所周知的未反应的芳基氯化物，包括活化的，未活化的，失活的，杂芳族的和空间位阻的底物，都可以与各种硼酸顺利偶联（47例，第48页98％的收率）。另外，该转化耐受各种官能团，例如醚，酯，酮，醛，氰基以及未保护的氨基和羟基。最后，克规模的商业化降压药和杀菌剂几个核心结构的合成进一步证明了该方法的潜在用途。因此，NiCl具有高活性，广泛适用性，廉价和高稳定性的组合这项工作中提出的2（dppp）构成了为数不多的突出催化剂之一，这些催化剂使实用，可靠的联芳基和杂联二芳基结构具有易于获得的芳基卤化物和硼酸的结构多样性。
• Sulfonated N-heterocyclic carbenes for Suzuki coupling in water
  作者：Christoph Fleckenstein、Sutapa Roy、Steffen Leuthäußer、Herbert Plenio

  DOI：10.1039/b703658b

  日期：——

  Sulfonated, water-soluble imidazolium and imidazolinium salts were synthesized and the respective Pd-complexes with N,N'-bis(2,6-dialkyl-4-SO(3)(-)-phenyl)imidazol-2-ylidene and N,N'-bis(2,6-dialkyl-4-SO(3)(-)-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ligands were applied in aqueous Suzuki coupling reactions of aryl chlorides.

  合成了磺化的水溶性咪唑鎓盐和咪唑啉鎓盐，并分别与N，N'-双（2,6-二烷基-4-SO（3）（-）-苯基）咪唑-2-亚烷基和N将N′-双（2，6-二烷基-4-SO（3）（-）-苯基）-4，5-二氢咪唑-2-亚烷基配体用于芳基氯化物的水性Suzuki偶联反应。
• Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
  作者：Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1002/chem.200501400

  日期：2006.5.24

  This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
• Palladium mediated C–H bond activation of thiosemicarbazones: Catalytic application of organopalladium complexes in C–C and C–N coupling reactions
  作者：Piyali Paul、Poulami Sengupta、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.11.010

  日期：2013.1

  structures of complexes 1, 2 and 3 have been determined. All the complexes display intense absorptions in the visible region. Catalytic activity of complexes 1, 2 and 3 toward Suzuki type C–C coupling reactions has been examined, and all three are found to efficiently activate all types of C–X bonds (X = I, Br, Cl and even F) and bring about the C–C bond formation with high yield. These complexes are also

  在与Pd（PPh 3）2 Cl 2反应时，苯甲醛硫代半碳酰胺在亚胺键周围发生几何变化，并得到混合配体配合物1，其中掺入了NS配位的硫代半碳酰胺，三苯基膦和氯化物。与二苯甲酮硫半脲和苯乙酮硫半脲进行类似的反应，没有任何几何变化，分别得到配合物2和3，其包含CNS配位的硫代半脲和三苯基膦。复合物的晶体结构1，2和3已经确定。所有的络合物在可见光区域都显示出强烈的吸收。配合物的催化活性1，2和3朝向铃木类型的C-C偶联反应已经检查，并且所有三个被发现有效地激活所有类型的C-X键（X = I，溴，氯和甚至F），并把关于高产CC键的形成。还发现这些络合物可催化芳基卤化物与伯胺或仲胺之间的CN偶联反应。尽管发现所有三种配合物都是进行C–C和C–N偶联反应的有效催化剂，但发现配合物2是比其他两种配合物更好的催化剂。

表征谱图