（R）-（+）-7-双（3,5-二叔丁基苯基）膦基7''-[（4-叔丁基吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2''，3，3''-四氢-1,1''-螺双茚满 | 1298133-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: （R）-（+）-7-双（3,5-二叔丁基苯基）膦基7''-[（4-叔丁基吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2''，3，3''-四氢-1,1''-螺双茚满
• 英文名称: (R)-N-((4-tert-butylpyridin-2-yl)methyl)-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindanyl-7-amine
• 英文别名: (R)-N-(4-t-butylpyridyl-2-methyl)-7-di-(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-7'-amino-1,1'-spiro-dihydro-indene；(R)-N-(4-t-butylpyridyl-2-methyl)-7-di-(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-7'-amino-1,1'-spirodihydroindene；(3R)-4'-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phosphanyl-N-[(4-tert-butylpyridin-2-yl)methyl]-3,3'-spirobi[1,2-dihydroindene]-4-amine
• CAS: 1298133-38-6
• 化学式: C₅₅H₇₁N₂P
• 分子量: 791.156
• InChiKey: BFIOXLQKHYHIIN-KZRJWCEASA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88°C
• 比旋光度：
  +204° (c 1.0, CH2Cl2)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)picolinaldehyde 、 (R)-7-di-(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-7'-amino-1,1'-spiro-dihydro-indene 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到（R）-（+）-7-双（3,5-二叔丁基苯基）膦基7''-[（4-叔丁基吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2''，3，3''-四氢-1,1''-螺双茚满
  参考文献：
  名称：

  另一个配位基团导致酮的不对称加氢极高效的手性铱催化剂

  摘要：

  营业额！带有三齿螺氨基膦配体的高效手性铱催化剂可催化酮的不对称氢化，具有出色的对映选择性（高达99.9％ee）和极高的周转率（TONs；高达455万）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102710