氧气 | 7782-44-7

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 中枢兴奋药
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 氧气
• 中文别名: 氧
• 英文名称: oxygen
• 英文别名: O₂；dioxygen；molecular oxygen
• CAS: 7782-44-7
• 化学式: O₂
• 分子量: 31.9988
• InChiKey: MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −218 °C(lit.)
• 沸点：
  −183 °C(lit.)
• 密度：
  1.429（0℃）
• 蒸气密度：
  1.11 (vs air)
• 溶解度：
  在20°C和101kPa的压力下，1体积此物质溶解在大约32体积的水中。
• 介电常数：
  1.5（-193℃）
• 物理描述：
  Oxygen is a colorless, odorless and tasteless gas. It will support life. It is noncombustible, but will actively support the burning of combustible materials. Some materials that will not burn in air will burn in oxygen. Materials that burn in air will burn more vigorously in oxygen. As a non-liquid gas it is shipped at pressures of 2000 psig or above. Pure oxygen is nonflammable. Under prolonged exposure to fire or intense heat the containers may rupture violently and rocket. Oxygen is used in the production of synthesis gas from coal, for resuscitation and as an inhalant.
• 颜色/状态：
  Slightly bluish liquid at -183 °C
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Tasteless
• 蒸汽密度：
  1.43 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  1 kPa at -211.9 °C; 10 kPa at -200.5 °C; 100 kPa at -183.1 °C
• 粘度：
  Gas: 101.325 kPa at 25 °C (0.020 75 cP); Liquid: 99.70 K (0.156 cP)
• 汽化热：
  50.9 cal/g at -183 °C
• 表面张力：
  Liq: liquid-surface tension: 13.47 dynes/cm= 0.01347 N/m @ -183 °C
• 折光率：
  Index of refraction: liq: 1.2243 at -181 °C/D
• 稳定性/保质期：
  1. 当氧的浓度超过40%时，可能发生氧中毒；吸入浓度高于80%的氧气时，则可能引起全身抽搐、昏迷、呼吸衰竭，甚至导致死亡。氧气不易溶于水，但微溶于醇。其临界温度为－118.8 ℃，临界压力为49.7×105Pa。在纯氧环境中，所有燃烧及氧化的化学反应都能迅速且剧烈地进行，并释放大量热量。与氢气按一定比例混合可形成爆炸性混合物。氧气在水中的溶解度随温度变化而有所不同，在0℃时为4.89 mL/L，在25℃时减少至3.16 mL/L，而在100℃时则进一步降至2.30 mL/L。 2. 稳定性：氧气较为稳定。 3. 避免接触的物质：应避免与还原剂、易燃或可燃物、活性金属粉末、碱金属及碱土金属等物质接触。 4. 聚合危害：不会发生聚合反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

氧气与葡萄糖分子中的碳和氢原子结合，形成细胞能量，即腺苷三磷酸或ATP，同时产生二氧化碳（CO2）和水。剩余的氧气与各种化合物结合，合成细胞结构或排泄产物。细胞中产生的CO2扩散回到红细胞，然后返回肺部，随呼吸排出体外。代谢水与摄入的水结合，多余的水分通过肾脏排泄或通过肺部和皮肤的蒸发排出体外。

... Most O2 combines with carbon and hydrogen atoms from glucose molecules to form cellular energy, known as adenosine triphosphate or ATP, along with carbon dioxide (CO2) and water. The remaining O2 is combined with various compounds to synthesize cellular structures or elimination products. The CO2 generated in the cells then diffuses back to the red blood cells and returns to the lungs, where it is exhaled. The metabolic water combines with ingested water and the excess is eliminated by excretion through the kidneys or by evaporation from the lungs and skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在O2代谢过程中，会产生多种有毒物质，包括超氧阴离子（O2-）、过氧化氢（H2O2）、羟基自由基（OH-）、脂质过氧化物等。如果没有多种酶来破坏这些有毒的中间化合物，细胞会迅速死亡。具有保护作用的酶包括超氧化物歧化酶（SODs）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GP）。谷胱甘肽还原酶（GR）通过重新形成优先被氧化的谷胱甘肽来参与其中，从而保护含有巯基的蛋白质和细胞壁成分。其他有助于控制氧化剂毒性的因素包括维生素C（抗坏血酸）、维生素E（α-生育酚）、维生素A和硒，后者是GP的辅因子。

In the course of O2 metabolism, several toxic substances are generated, including superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), hydroxyl radical (OH-), lipid peroxides, and others. Without the availability of several enzymes that destroy these toxic intermediary compounds, cell death quickly occurs. The protective enzymes include superoxide dismutases (SODs), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GP). Glutathione reductase (GR) participates by re-forming glutathione, which is preferentially oxidized, thereby sparing sulfhydryl-bearing proteins and cell wall constituents. Other contributors to the control of oxidant toxicity include vitamin C (ascorbic acid), vitamin E (alpha-tocopherol), vitamin A, and selenium, a cofactor for GP.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氧气（O2）通过酶促和非酶促过程被还原成超氧阴离子自由基（O2-）。这种氧的自由基物种被认为是通过动物体内一些铁硫氧化还原酶和特定的黄蛋白的活动形成的...

Oxygen (O2) is reduced by both enzymatic and nonenzymatic processes to the superoxide radical (O2-). This radical species of oxygen is postulated to be formed in vivo in animals through activity of some iron-sulfur oxidation-reduction enzymes and certain flavoproteins ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

生物系统中分子氧的部分还原产生了细胞毒性中间体超氧阴离子、过氧化氢和羟基自由基。现在认识到超氧阴离子在包括氧中毒、辐射损伤、吞噬细胞介导的炎症和缺血后损伤等多种病理生理状态中扮演重要角色。

The partial reduction of molecular oxygen in biological systems produces the cytotoxic intermediates superoxide, hydrogen peroxide, and hydroxyl radical. The superoxide radical is now recognized to play significant roles in a number of pathophysiologic states including oxygen toxicity, radiation damage, phagocyte-mediated inflammation, and postischemic injury.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氧气中毒是通过增加部分还原氧产物（如超氧阴离子、过氧化氢、羟基自由基、过氧亚硝酸盐以及可能的单线态分子氧）的产生来介导的。

Oxygen toxicity is mediated through increased production of partially reduced oxygen products such as superoxide anion, perhydroperoxy and hydroxyl radicals, peroxynitrite and possibly singlet molecular oxygen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。喉咙痛。视觉障碍。

Cough. Dizziness. Sore throat. Visual disturbances.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。喉咙痛。

Cough. Dizziness. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

接触液体时：冻伤。

ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

• 消除途径

呼气

Exhalation

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

在正常吸气时，动脉血离开肺部时大约95%的氧气饱和，而在静息状态下，静脉血返回肺部时大约60到70%的氧气饱和。大约每分钟消耗360毫升的氧气。在强制深呼吸后，正常肺容量大约是5到5.5升，其中1升是氧气……

During inhalation of normal air the arterial blood leaves lungs about 95% saturated with oxygen, and with a subject standing at rest, the venous blood returns to lungs about 60 to 70% saturated. During 1 min approx 360 cc of oxygen are used up. After forced deep inspiration normal lung vol is about 5 to 5.5 L, 1 L which is O2 ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

动脉血以两种形式携带氧气。大部分通常与血红蛋白结合...较少的一部分在溶液中自由存在。携带的氧气量...取决于氧气的分压。当血红蛋白完全饱和氧气时，每克血红蛋白可以结合1.3体积百分比的氧气。在37°C时，血液中溶解的氧气为0.003体积百分比/每托尔的氧气分压。

Arterial blood carries O2 in 2 forms. Most is normally bound to hemoglobin ... A smaller amt is free in soln. The amount of O2 carried ... depends on partial pressure of oxygen. When fully saturated with O2, each g of hemoglobin binds 1.3 vol % of O2. At 37 °C, 0.003 vol % O2 is dissolved in blood/torr of partial pressure of O2.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

胎儿血红蛋白在相似的pH和温度条件下对氧气的亲和力比母体血红蛋白要高。如果让未完全氧饱和的胎儿和母体血液在膜上达到平衡，氧气的分压在膜的两侧将会相同，但胎儿血液中的氧含量将会更高...

Fetal hemoglobin has more affinity for oxygen than maternal hemoglobin under similar conditions of pH & temp. If incompletely oxygen-saturated fetal & maternal blood are allowed to equilibrate across a membrane, partial pressure of O2 will be identical on both sides of membrane, but O2 content of fetal blood ... /will be/ higher ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氧气主要通过肺部进入人体，但也可能被胃肠道的粘膜、中耳和副鼻窦吸收。它从肺泡扩散到肺毛细血管，溶解在血浆中，进入红细胞，并与血红蛋白结合。红细胞通过循环系统将结合的氧气输送到全身各组织。在氧气分压低于血液的组织中，氧气从红细胞中扩散出来，通过毛细血管和血浆进入细胞。随着血浆中氧气浓度的降低，它被红细胞中的氧气所取代。然后，红细胞在持续的循环过程中返回肺部...

Oxygen enters the body primarily through the lungs, but may also be taken up by mucous membranes of the GI tract, the middle ear, and the paranasal sinuses. It diffuses from the alveoli into the pulmonary capillaries, dissolves in the blood plasma, enters the red blood cells, and binds to hemoglobin. The red cells transport bound O2 to tissues throughout the body via the circulatory system. In tissues where the partial pressure of O2 is lower than that of the blood, the O2 diffuses out of the red cells, through the capillaries and plasma, and into the cells. As the O2 plasma concentration diminishes, it is replaced by that contained in the red cells. The red blood cells are then circulated back to the lungs in a continuous recycling process ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  2.2
• 危险品标志：
  O
• 安全说明：
  S17,S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  -
• RTECS号：
  RS2060000
• 海关编码：
  2804400000
• 危险类别：
  2.2
• 危险标志：
  GHS03,GHS04
• 危险品运输编号：
  UN 1072 2.2
• 危险性描述：
  H270,H280
• 危险性防范说明：
  P220,P410 + P403
• 储存条件：
  储存注意事项：应将物品存放在阴凉、通风的专用不燃气体库房中，并远离火种和热源。库房内温度不宜超过30℃。同时，需与易（可）燃物及活性金属粉末等分开存放，切忌混储。此外，在储区应配备相应的泄漏应急处理设备。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

氧气简介

氧气（英语：Oxygen）是氧元素常见的单质形态，在空气中按体积分数大约占21%，在标准状况下为气体，不易溶于水，密度比空气略大，约为1.429g/L。它不可燃但可助燃。

分子结构

氧气由氧分子（O₂）构成。每个氧分子由两个氧原子通过共价键连接而成，形成一个双原子分子。两个氧原子共享一个2p轨道形成σ键，并且还有两个2p轨道分别形成π键和π键。因此其分子轨道式为(σ1s)²(σ1s)²(σ2s)²(σ2s*)²(σ2p)²(π2p)⁴(π2p*)²，使氧气成为奇电子分子，并具有顺磁性。

发现历史

氧气最初是由卡尔·威廉·舍勒发现的。约瑟夫·普利斯特里也随后发现了氧气的存在，但因其先发表了论文，因此许多人仍然认为氧气是约瑟夫首次发现的。1777年，拉瓦锡正式命名其名为“Dioxygen”，并利用氧气进行了燃烧和腐蚀实验，推翻了当时的燃素理论。

用途

氧气的应用广泛，包括钢铁冶炼、塑料及纺织品制造、火箭推进剂、急救治疗以及维持飞机、潜艇、太空船、潜水等条件下的生命。在医疗领域，它可用于氧气疗法、抢救病人和临床治疗。此外，在金属焊接与切割、炼钢、电子工业中也有重要用途。

实验室制法

实验室小规模制氧通常加热氯酸钾（KClO₃）和催化剂二氧化锰（MnO₂）的混合物，生成氧气及氯化钾（KCl）。此发生装置属于固固加热型，需使用试管。这种方法制得的氧气中可能含有少量带有刺激性气味的气体氯气。

溶解度

不同温度下每100毫升水中的溶解克数如下：

• 30℃：1.52×10⁻² g
• 10℃：1.17×10⁻² g
• 20℃：9.4×10⁻³ g
• 30℃：7.8×10⁻³ g
• 40℃：6.2×10⁻³ g

毒性

氧气的毒性主要表现为对呼吸道，特别是肺脏的损伤。严重时可引起水肿。最大容许浓度（如进行氧气疗法）为25%～40%；在潜水工作中使用压缩氧气时需严格遵守相关规定。

化学性质

氧气是无色、透明、无臭、无味的气体。它不易溶于水但微溶于醇。

用途

氧气广泛应用于金属切割和焊接、炼钢、医疗（如抢救病人和临床治疗）、国防、电子工业、化工、冶金等领域，还用于光导纤维制备、电真空研究及半导体器件制造等工艺中的热氧化、外延扩散、化学气相沉积等过程。

生产方法

氧气的生产主要通过空分法或水电解法。空分法首先清除空气中的灰尘和机械杂质，并在压缩机中压缩，然后清除二氧化碳并干燥压缩空气。随后经过液化、精馏分离出氧和氮，分别储存在氧气柜和液氧贮槽内；压缩的氧气则充填于氧气瓶中。

水电解法则是在电解槽中通入直流电分解水，从而制得纯氢气及副产氧气。

安全类别

• 有害气体
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性（吸入）：人 TCL0: 100,000 PPM/14小时
• 爆炸物危险特性：与有机物混合易爆炸
• 可燃性危险特性：助燃气体；防止烫伤
• 储运特性：库房通风、低温干燥，避免与还原剂及可燃物混放

灭火方法

使用雾状水或二氧化碳灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧气 在 Ti⁽³⁺⁾ or Ti⁽³⁺⁾-EDTA or Cu⁽¹⁺⁾ or V⁽³⁺⁾ or Sn⁽²⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hydroperoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Zum Reaktionsmechanismus der nichtenzymatischen Hydroxylierung.

  摘要：

  模型系统被用来研究酶催化的羟基化机制。可以证明，芳香族基团的羟基化不仅发生在众所周知的Fe^2⊕/EDTA/抗坏血酸体系中，还发生在所有具有适当“氧化还原电位”或能够还原氧气的系统中。

  除了Fe^2⊕/EDTA复合物外，Cu^⊕、Ti^{3⊕>、Ti3⊕/EDTA、V3⊕和Sn2⊕也是活跃的。}

  在对乙酰苯胺的羟基化情况下，可以证明对于激活分子氧的系统，羟基乙酰苯胺的o-、m-、p-比例与具有OH自由基作为羟基化粒子的系统不同。氢氧自由基（O₂H）和OH自由基在羟基化中的参与是可能的。

  DOI：

  10.1515/znb-1964-0510
• 作为产物：
  描述：

  过氯酰氟 在 盐酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B2, 128, page 585 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxy-5C-prenylacetophenone 在 氧气 、 potassium carbonate 、 孟加拉红内酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Osajin、Scandenone 及其类似物的全合成及抗炎评价

  摘要：

  本研究完成了osajin、scandenone及其类似物的全合成。关键的合成步骤包括羟醛/分子内碘醚化/消除序列反应和铃木偶联反应以组装三环核心，化学选择性炔丙基化和克莱森重排反应以获得天然化合物。此外，我们还设计合成了二十五种天然产物类似物。所有合成化合物均在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中筛选针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL-6) 的抗炎活性。总的来说，化合物 39e 和 39d 被认为是有希望进一步开发的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/ph17010086

文献信息

• Acetylacetonate bis(thiosemicarbazone) complexes of copper and nickel: towards new copper radiopharmaceuticals
  作者：Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth、Paul S. Donnelly、Antony D. Gee、Julia M. Heslop

  DOI：10.1039/b406429a

  日期：——

  A series of copper(II) and nickel(II) 1,3-bis(thiosemicarbazonato) complexes have been synthesised by the reaction of the metal acetates with pyrazoline proligands. In each case the complexes have an overall neutral charge with a dianionic ligand. The copper 1,3-bis(4-methyl-3-thiosemicarbazonato complex has been characterised by X-ray crystallography, which shows the copper is in an essentially square-planar

  通过金属乙酸盐与吡唑啉配体的反应合成了一系列的铜（II）和镍（II）1,3-双（硫代半碳氮杂）配合物。在每种情况下，配合物都具有带有阴离子配体的整体中性电荷。X射线晶体学表征了1,3-双（4-甲基-3-硫代半碳氮杂铜）络合物，表明铜处于基本呈方形对称的N（2）S（2）环境中。 X射线晶体学表征了1,3-双（4-甲基-3-硫代半碳氮杂）和镍1,3-双（4-苯基-3-硫代半碳氮杂）配合物，表明在这些情况下，镍呈扭曲形方形平面环境，但配体的键合模式不同寻常；镍与氮杂次甲基氮原子之一和肼基氮原子结合，创建了一个五元NNCS-Ni螯合环和一个四元NCS-Ni螯合环。有趣的是，乙基类似物[1,3-双（4-乙基-3-硫代半氨基咔唑酮）镍（II）]的X射线结构表明，在这种情况下，镍以通常的方式对称配位。镍配合物是反磁性的，并且通过NMR光谱法在溶液中确认了不同的配位模式。该配合物在空气中易被氧化，并且其中
• Oxidative C–N bond cleavage of (2-pyridylmethyl)amine-based tetradentate supporting ligands in ternary cobalt(<scp>ii</scp>)–carboxylate complexes
  作者：Biswarup Chakraborty、Ivy Ghosh、Rahul Dev Jana、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1039/c9dt04438h

  日期：——

  N1-dimethyl-N2-(pyridine-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine) is isolated from the final oxidised solution of 3. The modified ligand DPA (or DPEA) is formed via the oxidative C-N bond cleavage of the supporting ligands. Further oxidation of the -CH2- moiety to -C([double bond, length as m-dash]O)- takes place in the transformation of DPA to HBPCA on the cobalt(ii) centre. Labelling experiments with 18O2 confirm the incorporation

  三种单核钴（ii）-羧酸盐配合物，[（TPA）CoII（苯甲酸酯）] +（1），[（TPA）CoII（苯甲酸酯）] +（2）和[（异-BPMEN）CoII（苯甲酸酯）] + （3）中的N4个配体（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺和iso-BPMEN = N1，N1-二甲基-N2，N2-双（（吡啶-2-基）甲基）乙烷-1,2-二胺分离）以研究其对双氧的反应性。羧酸盐与金属中心的单齿（η1）结合有利于五配位钴（ii）配合物（1-3）的双氧活化作用。配合物1与双氧缓慢反应，使配位的α-羟基酸（苯甲酸酯）氧化脱羧。2的反应溶液长时间暴露于双氧导致形成[（DPA）CoIII（吡啶甲酸）（苯甲酸酯）] +（4）和[CoIII（BPCA）2] +（5）（DPA = di（2-甲基吡啶胺）和HBPCA =双（2-吡啶基羰基酰胺），而只有[[DPEA）CoIII（吡啶甲酸）（苯甲酸酯）] +（6）（DPEA
• Synthesis of a Hybrid between SOD Mimetic and Ebselen to Target Oxidative Stress
  作者：Nicole Orth、Andreas Scheitler、Verena Josef、Alicja Franke、Achim Zahl、Ivana Ivanović‐Burmazović

  DOI：10.1002/ejic.201900407

  日期：2019.7.14

  harmful ROS, hydrogen peroxide, which can be depleted through peroxidase activity. The present work describes the synthesis of a hybrid, which unifies a superoxide dismutase mimetic, MnIIpyane, and a glutathione peroxidase mimetic, ebselen, that are connected via an amide bond. This unique hybrid is designed in order to convert superoxide into oxygen and water, i.e. as a potential biological agent for

  由于氧化应激在各种疾病（例如心血管疾病，神经退行性疾病和自身免疫性疾病）中的不同作用，因此氧化应激已成为药物开发的目标。在过去的几十年中，具有减少像过氧化物这样的活性氧（ROS）的能力的化合物的开发取得了长足的进步。但是，后者的歧化会导致形成另一种有害的ROS，即过氧化氢，该过氧化物可通过过氧化物酶的活性消耗掉。本工作描述了杂种的合成，该杂种统一了超氧化物歧化酶模拟物Mn II烷和谷胱甘肽过氧化物酶模拟物ebselen，它们通过酰胺键连接。设计这种独特的杂交体是为了将超氧化物转化为氧气和水，即作为完全去除ROS的潜在生物试剂，并且将来将用作进一步阐明ROS去除（病理性）生理后果的机械分子工具。
• The emergence of bifunctional catalytic properties by the introduction of Bi³⁺ in defect fluorite-structured PrO_1.833
  作者：Rajamani Nagarajan、Jyoti Pandey

  DOI：10.1039/d0dt02121k

  日期：——

  of bismuth. The samples had porous morphology, and the X-ray energy dispersive spectral analysis ensured the presence of Pr and Bi closer to the nominal molar ratio. The intense band at 565 cm−1 in the Raman spectrum shifted to higher values with a progressive increase in bismuth content due to the creation of more oxygen vacancies. In Pr0.60Bi0.40O2−δ, Pr existed in +3 and +4 oxidation states, as

  在本研究中，通过溶液燃烧法合成铋取代的PrO 1.833样品，证明了Pr 3 + / Pr 4+和Bi 3+ / Bi（0）氧化还原对用于氧化和还原反应的效用。样品保留了PrO 1.833的萤石缺陷结构，并包含了高达40 mol％的铋，超过了该菱形结构便出现了。显微分析还增强了这些样品的萤石缺陷结构。晶格随着铋的加入而膨胀。样品具有多孔形态，X射线能量色散光谱分析确保了Pr和Bi的存在更接近标称摩尔比。565厘米的强力带由于产生更多的氧空位，随着铋含量的逐渐增加，拉曼光谱中的-1移至更高的值。X射线光电子能谱分析表明，在Pr 0.60 Bi 0.40 O 2- δ中，Pr以+3和+4氧化态存在。光致发光光谱由Pr 3+的4f–4f跃迁和蓝色区域的发射（由于氧空位）组成。Pr 0.60 Bi 0.40 O 2− δ和PrO 1.833都在取决于磁场和温度的测量中保持低至2 K的顺磁性。从PrO
• Synthesis and time-resolved fluorimetric application of a europium chelate-based phosphorescence probe specific for singlet oxygen
  作者：Bo Song、Guilan Wang、Mingqian Tan、Jingli Yuan

  DOI：10.1039/b510611g

  日期：——

  A new europium chelate, [4′-(9-anthryl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine-6,6′′-diyl]bis(methylenenitrilo) tetrakis(acetate)-Eu3+ (ATTA-Eu3+), has been designed and synthesized as a highly sensitive and selective time-resolved phosphorescence probe for singlet oxygen (1O2). The probe can specifically react with 1O2 to yield its endoperoxide (EP-ATTA-Eu3+) with a great increase of the luminescence quantum yield and a long phosphorescence lifetime of 1.21 ms, which renders the probe favorable to be used for highly sensitive time-resolved luminescence detection of 1O2. The new phosphorescence probe is highly water soluble with a large stability constant of ∼1020 and a wide available pH range at pH > 3. Upon reactions with some reactive oxygen species including hydrogen peroxide, superoxide, hydroxyl radical and 1O2, the probe shows high specificity for 1O2. The probe was used for quantitative detection of 1O2 generated from a MoO42−–H2O2 system to give a detection limit of 2.8 nM. Furthermore, the good applicability of the probe was demonstrated by the real-time monitoring of the kinetic process of 1O2 generation in a horseradish peroxidase (HRP) catalyzed oxidation system of indole-3-acetic acid (IAA) in a weakly acidic buffer and in a photosensitization system of 5,10,15,20-tetrakis(N-methyl-4-pyridyl)-21H,23H-porphine (TMPyP) in a neutral buffer.

  设计并合成了一种新型铕螯合物[4′-(9-蒽基)-2,2′:6′,2′′-三联吡啶-6,6′′-二基]双(亚甲基亚胺基)四(乙酸酯)-Eu3+ (ATTA-Eu3+)，作为单线态氧(1O2)的高灵敏度和高选择性的时间分辨荧光探针。该探针能特异性地与1O2反应，生成其内过氧化物(EP-ATTA-Eu3+)，其发光量子产率大幅增加，荧光寿命长达1.21 ms，使得该探针有利于用于高灵敏度时间分辨荧光检测1O2。新型荧光探针具有高水溶性，稳定常数大，且在pH > 3时适用pH范围广。该探针在与包括过氧化氢、超氧阴离子、羟基自由基和1O2在内的活性氧物种反应时，对1O2表现出高度的选择性。该探针用于MoO42−–H2O2体系产生的1O2的定量检测，检测限为2.8 nM。此外，通过在弱酸性缓冲液中实时监测HRP催化的吲哚-3-乙酸(IAA)氧化体系中1O2的生成动力学过程，以及在中性缓冲液中实时监测5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(TMPyP)光敏化体系中1O2的生成动力学过程，证明了该探针的良好适用性。

表征谱图