(4R,5R)-5-((R)-1-Carboxy-ethyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 109391-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-((R)-1-Carboxy-ethyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: (2R)-2-[(4R,5R)-4,5-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,3-dioxolan-4-yl]propanoic acid
• CAS: 109391-25-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₆Si
• 分子量: 318.442
• InChiKey: PDVBAQXTNCNAEP-GDLCADMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((R)-1-Carboxy-ethyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼 作用下， 以85%的产率得到(3aR,7S,7aR)-3a,7,7a-Trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocrotaline by nucleophilic macrolactonization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a045
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2,3,4-Trimethyl-2,3-(methylenedioxy)pentanedioic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4R,5R)-5-((R)-1-Carboxy-ethyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocrotaline by nucleophilic macrolactonization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a045

文献信息

• VEDEJS, E.;AHMAD, S.;LARSEN, S. D.;WESTWOOD, S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3937-3938
  作者：VEDEJS, E.、AHMAD, S.、LARSEN, S. D.、WESTWOOD, S.

  DOI：——

  日期：——