（R）-（+）-4,7-双（3,5-二-叔丁基苯基）膦基-7“-[（吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2”，3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 | 1298133-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: （R）-（+）-4,7-双（3,5-二-叔丁基苯基）膦基-7“-[（吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2”，3,3'-四氢1,1'-螺二茚满
• 英文名称: (R)-N-(pyridyl-2-methyl)-7-di-(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-7-amino-1,1'-spiro-dihydro-indene
• 英文别名: (R)-N-(pyridyl-2-methyl)-7-di-(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-7-amino-1,1'-spirodihydroindene；(R)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-7'-di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindanyl-7-amine；(R)-DTB-SpiroPAP；(3R)-4'-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phosphanyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,3'-spirobi[1,2-dihydroindene]-4-amine
• CAS: 1298133-21-7
• 化学式: C₅₁H₆₃N₂P
• 分子量: 735.048
• InChiKey: NVZSJGBGNHNBSQ-NLXJDERGSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174°C
• 比旋光度：
  +172° (c 0.5, CH2Cl2)
• 沸点：
  751.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 （R）-（+）-4,7-双（3,5-二-叔丁基苯基）膦基-7“-[（吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2”，3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 、 氢气 以 甲醇 为溶剂， 生成 [iridium(dihydride)(chloride)((3,5-(tBu)2-C₆H₃)2P)(C₁₇H₁₀)NHCHC₅H₄N]
  参考文献：
  名称：

  另一个配位基团导致酮的不对称加氢极高效的手性铱催化剂

  摘要：

  营业额！带有三齿螺氨基膦配体的高效手性铱催化剂可催化酮的不对称氢化，具有出色的对映选择性（高达99.9％ee）和极高的周转率（TONs；高达455万）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102710
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 (R)-7-di-(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino-7'-amino-1,1'-spirodihydroindene 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到（R）-（+）-4,7-双（3,5-二-叔丁基苯基）膦基-7“-[（吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2”，3,3'-四氢1,1'-螺二茚满
  参考文献：
  名称：

  Chiral spiro-pyridylamidophosphine ligand compound, synthesis method therefor and application thereof

  摘要：

  本发明涉及手性螺环吡啶酰胺膦配体化合物，其合成方法及其应用。该手性螺环吡啶酰胺膦化合物是具有式（I）结构的化合物，其外消旋体或光学异构体，或其催化可接受的盐，主要特征在于其结构中具有手性螺二氢吲哚骨架。该手性螺环吡啶酰胺膦化合物可通过光学活性的7-二芳基/烷基膦基-7'-氨基-1,1'-螺二氢吲哚或取代的7-二芳基/烷基膦基-7'-氨基-1,1'-螺二氢吲哚作为手性起始原料具有螺骨架合成。该手性螺环吡啶酰胺膦化合物可用作铱催化的羰基化合物的不对称氢化中的手性配体，反应活性非常高，催化剂量可为0.0001摩尔％，反应的对映选择性可高达99.9% ee。

  公开号：

  US08962839B2
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 （R）-（+）-4,7-双（3,5-二-叔丁基苯基）膦基-7“-[（吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2”，3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (S)-(-)-1-苯乙醇 、 (R)-(+)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  另一个配位基团导致酮的不对称加氢极高效的手性铱催化剂

  摘要：

  营业额！带有三齿螺氨基膦配体的高效手性铱催化剂可催化酮的不对称氢化，具有出色的对映选择性（高达99.9％ee）和极高的周转率（TONs；高达455万）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102710

文献信息

• CHIRAL SPIRO-PYRIDYLAMIDOPHOSPHINE LIGAND COMPOUND, SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharma Science & Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2641910B1

  公开（公告）日：2017-06-28