2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-YL)苯酚 | 269410-25-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-YL)苯酚
• 中文别名: 2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯酚；3,5-甲基-4-羟苯基硼酸频哪醇酯；2-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧环戊硼烷；4-羟基-3,5-二甲基苯基硼酸频那醇酯；2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯酚；2,6-二；4-羟基-3,5-二甲基苯基硼酸频哪醇酯；2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯酚
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenol
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol；2,6-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)phenol；4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl boronic acid pinacol ester；3,5-dimethyl-4-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester；4-hydroxy-3,5-dimethylphenylboronic acid pinacol ester；2,6-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenol
• CAS: 269410-25-5
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₃
• mdl: MFCD02093724
• 分子量: 248.13
• InChiKey: TYCKOBOJYNRIBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-105 °C (lit.)
• 沸点：
  367.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基 修改号码：2
)苯酚

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯酚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 269410-25-5
修改号码：2
烷-2-基)苯酚

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane ,
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,6-xylenol , 4-Hydroxy-
3,5-dimethylphenylboronic Acid Pinacol Ester
分子式： C14H21BO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
修改号码：2
烷-2-基)苯酚

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 108°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 不溶于： 水
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
修改号码：2
烷-2-基)苯酚

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-YL)苯酚 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-[6-(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-3-methoxy-pyridazin-4-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazinone derivatives as inhibitors of CDK2

  摘要：

  本发明涉及符合通式（I）的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。 这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期依赖性激酶2）的抑制剂。

  公开号：

  EP1598348A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯酚 在 [{Pd(μ-Cl){κ²-P,C-P(iPr)₂(OC₆H₃-2-Ph)}}₂] 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-YL)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Bedford-Type Palladacycle-Catalyzed Miyaura Borylation of Aryl Halides with Tetrahydroxydiboron in Water

  摘要：

  A mild aqueous protocol for palladium catalyzed Miyaura borylation of aryl iodides, aryl bromides and aryl chlorides with tetrahydroxydiboron (BBA) as a borylating agent is developed. The developed methodology requires low catalyst loading of Bedford-type palladacycle catalyst (0.05 mol %) and works best under mild reaction conditions at 40 degrees C in short time of 6 h in water. In addition, our studies show that for Miyaura borylation using BBA in aqueous condition, maintaining a neutral reaction pH is very important for reproducibility and higher yields of corresponding borylated products. Moreover, our protocol is applicable for a broad range of aryl halides, corresponding borylated products are obtained in excellent yields up to 93% with 29 examples demonstrating its broad utility and functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02771

文献信息

• HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AS TPO MIMETICS
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20090075996A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TPO activity, particularly diseases or disorders that involve thrombocytopenia.

  该发明提供了一类新颖的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与TPO活性异常或失调相关的疾病或障碍的方法，尤其是涉及血小板减少症的疾病或障碍。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME PHARMACEUTIQUES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005111018A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I), with the definitions of the substituents X, R1 and R2 given below in the text, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. Formula (I) These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase GSK­15 30 (glycogen synthase kinase-3ß).

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，生产这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。通式（I）这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-15 30（糖原合成酶激酶-3ß）的抑制剂。
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• Hydroboronation process
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation

  公开号：US06680401B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The invention relates to processes for the synthesis of aryl or alkene borates which comprises reacting: (i) an olefinic compound having a halogen or halogen-like substituent in a vinylic substitution position, or (ii) an aromatic ring having a halogen or halogen-like substituent in a ring substitution position, with a disubstituted monohydroborane in the presence of a Group 8-11 metal catalyst. The invention also relates to the use of these borates in coupling reactions. The invention further relates to certain disubstituted monohydroboranes and aryl or alkene borates.

  该发明涉及合成芳基或烯烃硼酸酯的过程，包括以下反应：(i) 在烯烃化合物中的烯基取代位置具有卤素或类卤素取代基，或者(ii) 在芳香环中的环取代位置具有卤素或类卤素取代基，与二取代单氢硼烷在第8-11族金属催化剂存在下反应。该发明还涉及这些硼酸酯在偶联反应中的应用。该发明还涉及某些二取代单氢硼烷和芳基或烯烃硼酸酯。
• NOVEL ACYL GUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：MIYANAGA Wataru

  公开号：US20110082109A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides a pharmaceutical which possesses an excellent inhibitory effect on NHE3 (Na + /H + exchanger type 3) and effectively improves diseases or conditions of organs in which NHE3 is expressed.

  本发明提供了一种药物，具有优异的对NHE3（Na+/H+交换器类型3）的抑制作用，并有效改善NHE3表达的器官的疾病或病况。