水 | 7732-18-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 水
• 中文别名: 一氧化二氢；氧化氢
• 英文名称: water
• 英文别名: dihydrogen oxide；water monomer；H2O；lithium hydroxide monohydrate；oxo；ruthenium(III) chloride hydrate；Hydron;hydroxide
• CAS: 7732-18-5
• 化学式: H₂O
• 分子量: 18.0153
• InChiKey: XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.0 °C
• 沸点：
  100 °C(lit.)
• 密度：
  0.998 g/cm3 (20℃)
• 蒸气密度：
  <1 (vs air)
• 溶解度：
  混溶于甲醇、丙酮、乙醇。
• 最大波长(λmax)：
  λ: 205 nm Amax: 0.01λ: 210 nm Amax: 0.01λ: 250-400 nm Amax: 0.005
• 介电常数：
  88.0（0℃）
• LogP：
  -1.380 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Tasteless
• 蒸汽压力：
  VP: 760 mm Hg at 100 °C
• 粘度：
  Dynamic viscosity: 0.8949 cP at 25 °C; Kinematic viscosity: 0.8976 cP at 25 °C
• 腐蚀性：
  The solvent powers of water exerted in man-made conduit/pipe systems ... lead to ... corrosion and scaling
• 汽化热：
  9.717 kcal/mole
• 表面张力：
  71.97 dyne/cm at 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.333
• 保留指数：
  319 ;327
• 稳定性/保质期：

  化学性质：水在电解时分解为氢和氧。常温下能与金属钠、钙等发生反应，放出氢气。与非金属氧化物（如SO3）化合生成含氧酸（H2SO4），与金属氧化物（如CaO）化合生成碱［Ca(OH)2］。水本身部分发生电离，电离平衡为[H^+] [OH^-]＝Kw≡1.00×10^-14（22℃时）。水中氢离子浓度的负对数值称为pH值，pH＝7为中性，7以下为酸性，7以上为碱性。

  水具有氢键结构和很大的介电常数，因此能形成弱的键，称为水合作用。水合的原因是由于水分子偶极子的定向移动而形成的静电水合和氢键水合。对于过渡金属离子，则由氧原子配位形成如[Cr(H2O)6]^3+一样的水合络离子。由于水具有显著的水合作用，介电常数大，使得异性离子间的静电引力减弱，因此水是无机盐类的良好溶剂。水对分子量较小的烃类，特别是苯一类芳香烃溶解能力小。苯在水中溶解时自由能变化值为正（18℃，17.04kJ/kg），焓的变化为零，且溶解度随温度的升高而减小。因此，烃类在水中溶解时熵值变化为正，即含有憎水基团的烃类分子难溶于水。这不是因为烃类与水的相互作用小，而在憎水基团周围氢键进行非常有规则的排列（称为“冰山”）。这种“冰山”的形成也可称为憎水性结构的水合作用。过量的烃在水面形成油滴，如果含有某些亲水性基团（如-COOH、-OH、-NH2等极性基团）时，则可以在水面上扩散开。即在1个分子中含有亲水性基团和憎水性基团时，在水－空气表面上倾向于聚集，从而降低水的表面张力。含有较大憎水性基团的称为表面活性剂。其水溶液在一定的浓度范围内如50~100个分子时，在憎水基团内侧和亲水基团外侧相互发生缔合，形成所谓胶束。

  水还可以使各种胶体状物质浮游分散。大多数无机物都可以形成憎水性胶体。憎水性胶体之所以稳定是由于其表面具有电荷，加入少量电解质时使表面电荷被屏蔽而凝聚。添加的电解质的效果，随着与粒子电荷符号相反的离子价数的增高而增大（Schultz Hardy定律）。另一方面，亲水性胶体主要是具有高分子电解质等亲水性基团的有机物，在其周围具有发达的水合层。添加少量的电解质并不发生凝聚，只有加入大量的电解质时才能发生去水合作用，称为盐析。盐析作用的强度由去水合的强度而决定。阴离子的顺序是柠檬酸盐>酒石酸盐>硫酸盐>乙酸盐>盐酸盐>硝酸盐>氯酸盐，阳离子的顺序是Li^+>Na^+>K^+>NH4^+>Mg^2+，称为Hofmeister序列。

  大多数溶剂中都含有水，在精制时进行脱水操作是很重要的。含有多量的水时可用分馏法除去，但通常采用共沸蒸馏法脱水。甲醇与水不形成共沸混合物，用分馏精制可达到含水量在7.86~13.1mg/m³左右。乙醇形成其含量为96%的共沸混合物，共沸点78.174℃，和乙醇的沸点78.325℃非常接近不易分离。此时可加入苯以形成共沸点为64.86℃的三元共沸混合物，则容易除去水分，使水的含量在0.01%以下。微量的水用脱水剂除去，常用的脱水剂有氢氧化钙、高氯酸镁、氯化钙、金属钠、硅胶、分子筛等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 药物性肝损伤

复方：无菌水

Compound:sterile water

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：无 DILI（药物性肝损伤）担忧

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：没有匹配项

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 用于研究药物诱导肝损伤的FDA批准药物标签，药物发现今天，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按在人类中发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。药物发现今天2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：本记录中的信息指的是水O 15作为诊断剂的使用。关于在母乳喂养期间使用水O 15的信息不可用。美国和国际权威机构表示，在给予含有氧-15的放射性药物后，不需要中断母乳喂养。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Information in this record refers to the use of water O 15 as a diagnostic agent. No information is available on the use of water O 15 during breastfeeding. United States and international authorities state that breastfeeding need not be interrupted after administration of radiopharmaceuticals containing oxygen-15. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

吸收、分配和排泄

从摄入含氚饮用水的怀孕雌性小鼠体内取出的胎鼠中，测量了氚的放射性，以估算胎鼠从摄入的氚中吸收的辐射剂量。将BC3F1雌性小鼠与ICR雄性小鼠交配，从观察到阴道栓的当天早晨开始，直到临产前一天，整个怀孕期间给予含有不同浓度氚的饮用水。在怀孕期间的不同时间点，从雌性小鼠体内取出血液和胎鼠，使用Packard样品氧化器模型测量氚的浓度。根据测量的氚浓度估算胎鼠从摄入的氚中吸收的辐射剂量。胚胎中的氚浓度从怀孕第一天开始逐渐增加，到第7至9天达到平稳水平。估计的辐射剂量几乎随着饮用水中氚浓度的增加而线性增加。 /含氚饮用水/

Tritium radioactivity in mouse fetus taken from the pregnant female mouse which had been given tritium containing drinking water was measured to estimate the absorbed radiation dose from the incorporated tritium. BC3F1 female mice mated with ICR male were given drinking water containing various concentrations of tritium for whole pregnant period, from the morning when the vaginal plug was observed to the day just before term. At various times of the pregnant period, blood and fetuses were taken from the female mice to measure the tritium concentration using a Packard model of sample oxidizer. The absorbed radiation dose of the fetus from the incorporated tritium was estimated on the basis of the tritium concentration measured. The tritium concentration of the embryos increased gradually from the first pregnant day to reach the plateau level at the 7 to 9th day. The estimated radiation dose increased almost linearly depending on the tritium concentration in the drinking water. /Tritium containing drinking water/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 海关编码：
  3303000000
• 危险品运输编号：
  UN 1824 8/PG 2
• WGK Germany：
  1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/38
• RTECS号：
  WB4900000
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

SDS

1.1 产品标识符
:水
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: H2O
分子式
: 18.02 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如无呼吸则给予人工呼吸
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
无数据资料
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
无数据资料
6.2 环境保护措施
无数据资料
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用吸附性材料擦拭，揩去（如织物、毛绒）。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
对贮存条件无特殊要求。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。
个体防护设备
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
呼吸系统防护
不要求特殊的保护设备。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6.0 - 8.0 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
0.0 °C
f) 起始沸点和沸程
100 °C - lit.
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.000 g/cm3 在 3.98 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 可能引起呼吸道刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ZC0110000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
不适用
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
考虑到当地的规定,此产品在中和之后应当作废水处理。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

水是自然界中不可或缺的重要资源。它的纯化方法多种多样，其中较为常见的有蒸馏法、离子交换法、电渗析法和反渗透法等。

1. 蒸馏法

该方法主要利用加热蒸发和冷却冷凝的原理将水与杂质分离。根据使用的器皿不同可分为玻璃、石英或金属材质（如铜、不锈钢）蒸馏器。按操作次数可区分为一次、二次或多次蒸馏。此外，为了去除一些特定杂质，还需要采取一些特殊措施，例如加入高锰酸钾以除去易氧化物，加入磷酸以除去三价铁等。

蒸馏水能够满足普通分析实验室的用水需求，但由于难以完全排除二氧化碳，其电阻率较低，并不能满足许多新技术的需求。

2. 离子交换法

离子交换树脂可以吸附和释放阳离子或阴离子，从而实现去离子的目的。该方法主要分为两种制备方式：复床式（即按阳床—阴床—阳床—阴床—混合床的顺序连接）和混床式。

• A. 复床式连接方便树脂再生，是早期常用的方法；
• B. 混床式去离子效果好但再生不方便。

通过这种方法可以获得十几MΩ的去离子水，但有机物无法去除，TOC和COD值往往比原水高。这是因为树脂预处理不彻底或树脂不稳定等原因导致。

3. 电渗析法

该方法产生于1950年，常作为离子交换的前处理步骤。在外加直流电场作用下，利用阴阳离子交换膜分别选择性地允许阴阳离子透过，使一部分离子迁移到另一部分水中去，从而实现水的纯化和浓缩。

4. 反渗透法

目前这是一种应用最广的脱盐技术。反渗透膜能去除无机盐、有机物（分子量大于500）、细菌、热源、病毒及悬浊物等，产出水的电阻率较原水显著提高。常用的反渗透膜包括醋酸纤维素膜、聚酰胺膜和聚砜膜等。

通过这种方法生产的纯净水现在广泛应用于各种工业领域，并在市场中被称之为饮用纯净水。

总结

不同纯化方法各有优缺点，选择合适的纯化技术应根据实际需求而定。随着科技的发展，这些技术也在不断完善和改进，以满足日益增长的高质量用水需求。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 1,8-epoxy-p-menthane; compound with ethyl magnesium iodide 生成 1,8-Cineol
  参考文献：
  名称：

  Pickard; Kenyon, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  barium(II) chloride dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  Analytical Procedures Employing Karl Fischer Reagent. VIII. The Determination of Water of Hydration in Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a016
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-(溴甲基)苯甲腈 在 sodium azide 、 水 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.ejmech.2024.116542

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116542

文献信息

• Heterochiral vs. Homochiral Linkage of Emissive Iridium(III) Complexes with <scp>D</scp> ‐Penicillaminate: Drastic Change in Emission Induced by Silver(I) Linkage
  作者：Keisuke Saito、Yuta Sarukawa、Kiyoshi Tsuge、Takumi Konno

  DOI：10.1002/ejic.201000689

  日期：2010.9

  bands. Whereas the (ppy)Ir III Ag I Ir III complex produced the heterochiral Δ D Λ D isomer, the ppy-CF 3 complex gave the homochiral Δ D Λ D and A D A D isomers that could completely be separated by crystallization. It was found that the quantum efficiency of the emission band for the Δ D Δ D isomer is much lower than that for the A D A D isomer.

  [Ir(ppy or ppy-CF 3 ) 2 } 2 (μ-Cl) 2 ] Hppy = 2-苯基吡啶，Hppy-CF 3 = 2-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-吡啶的反应) 与 D-青霉胺 (DH 2 pen) 提供发射性 Ir III 单核复合物 [Ir(ppy 或 ppy-CF 3 ) 2 (D-Hpen-N,S)] 作为 Δ D /Λ D 的 1:1 混合物异构体。这些复合物在 [AgIr(D-pen-N,S)(ppy or ppy-CF 3 ) 2 }Ir(D-Hpen-N,S)(ppy或 ppy-CF 3 ) 2 }] 通过用 AgNO 3 处理，导致发射带发生剧烈蓝移。(ppy)Ir III Ag I Ir III 复合物产生异手性 Δ D Λ D 异构体，而 ppy-CF 3 复合物产生可通过结晶完全分离的同手性 Δ D Λ D 和 ADAD 异构体。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• Thermodynamics of the Sodium–Iron–Phosphate–Water System Under Hydrothermal Conditions: The Gibbs Energy of Formation of Sodium Iron(III) Hydroxy Phosphate, Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O), from Solubility Measurements in Equilibrium with Hematite at 498–598 K
  作者：Sean Quinlan、Dmitri Chvedov、Liliana N. Trevani、Peter R. Tremaine

  DOI：10.1007/s10953-015-0330-4

  日期：2015.5

  Sodium iron hydroxy phosphate, Na3FeIII(PO4)2·(Na4/3H2/3O), “SIHP”, is an important iron(III) corrosion product in high-pressure steam generators operating under phosphate pH control. Experimental solubilities of sodium iron hydroxy phosphate, in equilibrium with a large excess of hematite, have been determined in stirred Hastelloy and Zircalloy pressure vessels at temperatures from 498 to 598 K. Equilibrium constants have been determined for the solubility reaction: 3Fe2O3(s) + 26Na+(aq) + 12 $$ \textHPO}}_4}^2 - }} (\textaq}})$$  + 2OH−(aq) ⇌ 6Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O)(s) + 5H2O. The experimental apparent Gibbs energy of formation of Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O)(s) at 523 K, ∆a G 523 ° (SIHP, s) = –3641.21 ± 5.86 kJ·mol−1, has been combined with previously reported molar heat capacities and the enthalpy of formation at 298.15 K to calculate the Gibbs energy of formation under standard conditions ∆f G 298 ° (SIHP, s) = −3544.77 ± 5.77 kJ·mol−1. A thermodynamic model for the solubility of SIHP over the experimental temperature range is reported.

  羟基磷酸钠铁Na3FeIII(PO4)2·(Na4/3H2/3O)，“SIHP”，是高压蒸汽发生器在磷酸盐pH控制下的一种重要的三价铁腐蚀产物。在498至598 K的温度下，通过在搅拌的哈氏合金和锆合金压力容器中与过量赤铁矿平衡，测定了羟基磷酸钠铁的实验溶解度。确定了溶解反应的平衡常数：3Fe2O3(s) + 26Na+(aq) + 12$$\textHPO}}_4}^2 - }} (\textaq}})$$ + 2OH−(aq) ⇌ 6Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O)(s) + 5H2O。将523 K时Na3Fe(PO4)2·(Na4/3H2/3O)(s)的实验表观吉布斯自由能生成值，∆a G 523 ° (SIHP, s) = –3641.21 ± 5.86 kJ·mol−1，与先前报道的摩尔热容和298.15 K时的生成焓相结合，计算了标准条件下的吉布斯自由能生成值：∆f G 298 ° (SIHP, s) = −3544.77 ± 5.77 kJ·mol−1。报道了SIHP溶解度在实验温度范围内的热力学模型。
• Azide ion recognition in water–CHCl3 using a chelating phosphonium borane as a receptor
  作者：Youngmin Kim、Todd W. Hudnall、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou、François P. Gabbaï

  DOI：10.1039/b905232a

  日期：——

  In H2O–CHCl3, the phosphonium borane [ortho-(Mes2B)C6H4(PMePh2)]+ selectively complexes azide anions to afford ortho-(Mes2(N3)B)C6H4(PMePh2) in which the boron-bound azide anion is stabilized by an interaction with the adjacent phosphorus atom.

  在水-氯仿溶液中，磷鎓硼烷[邻-(Mes₂B)C₆H₄(PMePh₂)]⁺能选择性地络合叠氮离子，生成邻-(Mes₂(N₃)B)C₆H₄(PMePh₂)，其中硼键合的叠氮离子通过与相邻磷原子的相互作用得以稳定。
• Simple Ligand Modifications with Pendent OH Groups Dramatically Impact the Activity and Selectivity of Ruthenium Catalysts for Transfer Hydrogenation: The Importance of Alkali Metals
  作者：Cameron M. Moore、Byongjoo Bark、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/acscatal.6b00229

  日期：2016.3.4

  Remarkable differences in selectivity and activity for ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation are described that are imparted by pendent OH groups. Kinetic experiments, as well as the study of control complexes devoid of OH groups, reveal that the pendent OH groups serve to orient the ketone substrate through ion pairing with an alkali metal under basic conditions. The deprotonation of the OH groups

  描述了通过侧基OH基赋予的钌催化的转移氢化的选择性和活性的显着差异。动力学实验以及对不含OH基团的控制配合物的研究表明，悬垂的OH基团可在碱性条件下通过与碱金属进行离子配对来使酮底物取向。发现OH基团的去质子化可调节金属中心的电子，从而提供更多的富电子钌中心。通过证明在烯烃存在下酮的化学选择性转移氢化反应，突出了碱金属和侧链醇盐基团之间离子对的影响。结果表明，简单的配体修饰（OH基团的安装）使催化发生了显着变化。

表征谱图