维生素 D3 | 67-97-0

• 物质功能分类: 原料药 - 维生素类与矿物质类药 - 维生素AD类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 维生素 D3
• 中文别名: 活化7-去氢胆固醇；9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3beta-醇；胆钙化醇；维生素D3；维生素D3油；维生素D3结晶
• 英文名称: vitamin D3
• 英文别名: Vitamin D；cholecalciferol；25-hydroxyvitamin D₃；VD3；Vit D3；(5Z,7E)-(3S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatrien-3-ol；9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-3-ol；25-hydroxyvitamin D；colecalciferol；(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 67-97-0
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-86 °C(lit.)
• 比旋光度：
  105 º (c=0.8, EtOH 25 ºC)
• 沸点：
  451.27°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9717 (rough estimate)
• 闪点：
  14 °C
• 溶解度：
  几乎不溶于水，易溶于乙醇(96%)，溶于三甲基戊烷和脂肪油。它对空气、热和光敏感。不含抗氧化剂的溶剂溶液不稳定，应立即使用。根据温度和时间，在溶液中可发生前胆钙化醇的可逆异构化。该活性归因于这两种化合物。
• LogP：
  9.085 (est)
• 物理描述：
  Vitamin d3 appears as fine colorless crystals. Water insoluble. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Fine needles from dilute acetone
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽压力：
  2.4X10-9 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  In dry propylene glycol, therapeutic concentrations are stored in amber screw cap bottles at 38 °C no change after 36 mo
• 旋光度：
  Specific optical rotation (1.6% in acetone): +84.8 deg at 20 °C/D; (1.6% in chloroform): +51.9 deg at 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在肝脏内，胆钙化醇通过维生素D-25-羟化酶酶的作用被羟基化成钙化二醇（25-羟基胆钙化醇）。在肾脏中，钙化二醇随后作为1-α-羟化酶的底物，产生钙三醇（1,25-二羟基胆钙化醇），这是维生素D3的生物活性形式。

Within the liver, cholecalciferol is hydroxylated to calcifediol (25-hydroxycholecalciferol) by the enzyme vitamin D-25-hydroxylase. At the kidney, calcifediol subsequently serves as a substrate for 1-alpha-hydroxylase, yielding calcitriol (1,25-dihydroxycholecalciferol), the biologically active form of vitamin D3.

来源:DrugBank

代谢

胆固醇钙醇和麦角钙醇的代谢激活发生在两个步骤中，第一步在肝脏，第二步在肾脏。钙化二醇的代谢激活发生在肾脏；双氢速甾醇、阿法骨化醇和度塞钙醇在肝脏中被激活。

Metabolic activation of cholecalciferol and ergocalciferol occurs in 2 steps, the first in the liver and the second in the kidneys. Metabolic activation of calcifediol occurs in the kidneys; dihydrotachysterol, alfacalcidol and doxercalciferol are activated in the liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

正常联合（即，25-羟基维生素D）血浆中25-羟基胆钙化醇（钙化二醇）和25-羟基麦角钙化醇的浓度，这些是胆钙化醇和麦角钙化醇的主要循环代谢物，据报道范围在8-80 ng/mL之间，具体取决于所使用的化验方法，并且会随着紫外线照射的变化而变化。正常下限的常见报告范围是8-15 ng/mL，具体取决于地理位置（例如，南加州的正常下限会高于马萨诸塞州）。

Normal combined (ie, 25-hydroxyvitamin D) plasma concentrations of 25-hydroxycholecalciferol (calcifediol) and 25-hydroxyergocalciferol, which are the major circulating metabolites of cholecalciferol and ergocalciferol, have been reported to range from 8-80 ng/mL, depending on the assay used, and vary with exposure to UV light. A commonly reported range for the lower limit of normal is 8-15 ng/mL, depending on geographic location (eg, Southern California would be higher than Massachusetts).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在肝脏中，通过酶维生素D 25-羟化酶，将麦角钙化醇和胆钙化醇在粒线体中转化为它们的25-羟基衍生物。维生素D 25-羟化酶活性在肝脏中受维生素D及其代谢物浓度的调节；因此，与累积生产或摄入的维生素相比，在阳光照射或摄入维生素D后，25-羟基代谢物在系统性循环中的增加相对较小。由于在脂肪中储存或在肝脏中代谢，非羟基化维生素D的血清浓度持续时间较短。在肾脏中，这些代谢物通过酶维生素D 1-羟化酶在1位进一步羟基化，转化为其活性形式，1,25-二羟基胆钙化醇（钙三醇）和1,25-二羟基麦角钙化醇。维生素D 1-羟化酶酶的活性需要分子氧、镁离子和苹果酸，并且主要受PTH对血清钙和磷酸盐浓度的反应调节，可能还受到1,25-二羟基麦角钙化醇和1,25-二羟基胆钙化醇循环浓度的影响。其他激素（例如，皮质醇、雌激素、催乳素和生长激素）也可能影响胆钙化醇和麦角钙化醇的代谢。

In the liver, ergocalciferol and cholecalciferol are converted in the mitochondria to their 25-hydroxy derivatives by the enzyme vitamin D 25-hydroxylase. Vitamin D 25-hydroxylase activity is regulated in the liver by concentrations of vitamin D and its metabolites; therefore, increases in the systemic circulation of the 25-hydroxy metabolites following exposure to sunlight or ingestion of vitamin D are relatively modest compared with cumulative production or intake of the vitamin. Serum concentrations of nonhydroxylated vitamin D are short-lived as a result of storage in fat or metabolism in the liver. In the kidneys, these metabolites are further hydroxylated at the 1 position by the enzyme vitamin D 1-hydroxylase to their active forms, 1,25-dihydroxycholecalciferol (calcitriol) and 1,25-dihydroxyergocalciferol. ... Activity of the vitamin D 1-hydroxylase enzyme requires molecular oxygen, magnesium ion, and malate and is regulated principally by PTH in response to serum concentrations of calcium and phosphate, and perhaps by circulating concentrations of 1,25-dihydroxyergocalciferol and 1,25-dihydroxycholecalciferol. Other hormones (ie, cortisol, estrogens, prolactin, and growth hormone) also may influence the metabolism of cholecalciferol and ergocalciferol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

肝脏酶系统负责维生素D的25-羟基化（维生素D-25羟化酶）与匀浆中的微囊和线粒体部分相关，并且需要NADPH（烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸，还原形式）和分子氧。...肾脏中负责25-OHD（25-羟基胆固醇钙醇）1-羟基化（25-OHD-1-α-羟化酶）的酶系统与近端小管中的线粒体相关。它是一种混合功能氧化酶，需要分子氧和NADPH作为辅因子。细胞色素P450、黄素蛋白和铁氧还蛋白是酶复合物的组成部分。

The hepatic enzyme system responsible for 25-hydroxylation of vitamin D /(vitamin D-25 hydroxylase)/ is associated with the microsomal and mitochondrial fractions of homogenates and requires NADPH (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, reduced form) and molecular oxygen. ... The enzyme system /in kidney/ responsible for 1-hydroxylation of 25-OHD (25-hydroxycholecalciferol) /(25-OHD-1-alpha-hydroxylase)/ is associated with mitochondria in the proximal tubules. It is a mixed function oxidase and requires molecular oxygen and NADPH as cofactors. Cytochrome P450, a flavoprotein, and ferredoxin are components of the enzyme complex.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

维生素D3活化的第一步是25-羟基化，这一过程由肝脏中的25-羟基化酶催化，然后由其他酶继续催化。线粒体固醇27-羟基化酶催化了固醇中间体侧链氧化的第一个反应。维生素D3的活性形式（钙三醇）与细胞内受体结合，然后作为转录因子调节基因表达。与其他类固醇激素和甲状腺激素的受体一样，维生素D受体具有激素结合和DNA结合域。维生素D受体与另一种细胞内受体，视黄酸X受体形成复合物，这种异源二聚体与DNA结合。在大多数研究中，其作用是激活转录，但也知道维生素D在某些情况下会抑制转录。钙三醇通过以下方式增加血清钙浓度：增加胃肠道对磷和钙的吸收，增加骨吸收，以及增加远端肾小管对钙的重吸收。钙三醇通过结合肠道粘膜细胞质中的维生素D受体，似乎促进了钙的肠道吸收。随后，钙通过形成钙结合蛋白被吸收。

The first step involved in the activation of vitamin D3 is a 25-hydroxylation which is catalysed by the 25-hydroxylase in the liver and then by other enzymes. The mitochondrial sterol 27-hydroxylase catalyses the first reaction in the oxidation of the side chain of sterol intermediates. The active form of vitamin D3 (calcitriol) binds to intracellular receptors that then function as transcription factors to modulate gene expression. Like the receptors for other steroid hormones and thyroid hormones, the vitamin D receptor has hormone-binding and DNA-binding domains. The vitamin D receptor forms a complex with another intracellular receptor, the retinoid-X receptor, and that heterodimer is what binds to DNA. In most cases studied, the effect is to activate transcription, but situations are also known in which vitamin D suppresses transcription. Calcitriol increases the serum calcium concentrations by: increasing GI absorption of phosphorus and calcium, increasing osteoclastic resorption, and increasing distal renal tubular reabsorption of calcium. Calcitriol appears to promote intestinal absorption of calcium through binding to the vitamin D receptor in the mucosal cytoplasm of the intestine. Subsequently, calcium is absorbed through formation of a calcium-binding protein.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口腔，容易吸收

Oral, readily absorbed

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

高钙血症 - 高钙血症的早期症状包括恶心和呕吐、乏力、头痛、嗜睡、口干、便秘、金属味、肌肉疼痛和骨痛。晚期症状和体征包括多尿、多饮、厌食、体重减轻、夜尿、结膜炎、胰腺炎、畏光、流鼻涕、瘙痒、发热、性欲减退、血尿素氮升高、蛋白尿、高胆固醇血症、丙氨酸氨基转移酶（SGPT）和天门冬氨酸氨基转移酶（SGOT）升高、异位钙化、肾钙质沉着、高血压和心律失常。

Hypercalcemia - Early symptoms of hypercalcemia, include nausea and vomiting, weakness, headache, somnolence, dry mouth, constipation, metallic taste, muscle pain and bone pain. Late symptoms and signs of hypercalcemia, include polyuria, polydipsia, anorexia, weight loss, nocturia, conjunctivitis, pancreatitis, photophobia, rhinorrhea, pruritis, hyperthermia, decreased libido, elevated BUN, albuminuria, hypercholesterolemia, elevated ALT (SGPT) and AST (SGOT), ectopic calcification, nephrocalcinosis, hypertension and cardiac arrhythmias.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性数据

大鼠 LC50 = 130-380 ppm/4小时

LC50 (rat) = 130-380 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

• 吸收

胆固醇钙化醇在小肠中容易被吸收，前提是脂肪吸收正常。此外，胆汁对于吸收也是必要的。特别是，最近的研究已经确定了关于维生素D吸收的一些方面，例如：a)胆固醇钙化醇的25-羟基维生素D代谢物的吸收程度比非羟基形式的胆固醇钙化醇要高，b)与胆固醇钙化醇一起摄入的脂肪量似乎对其生物利用度没有太大影响，c)年龄似乎对维生素D胆固醇钙化醇的效果没有影响。

Cholecalciferol is readily absorbed from the small intestine if fat absorption is normal. Moreover, bile is necessary for absorption as well. In particular, recent studies have determined aspects about the absorption of vitamin D, like the fact that a) the 25-hydroxyvitamin D metabolite of cholecalciferol is absorbed to a greater extent than the nonhydroxy form of cholecalciferol, b) the quantity of fat with which cholecalciferol is ingested does not appear to largely affect its bioavailability, and c) age does not apparently effect vitamin D cholecalciferol.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

已观察到，给予的胆钙化醇及其代谢物主要随胆汁和粪便排出。

It has been observed that administered cholecalciferol and its metabolites are excreted primarily in the bile and feces.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

研究表明，在一组49名肾移植患者中，服用胆钙化醇补充剂的平均中心分布体积约为237升。

Studies have determined that the mean central volume of distribution of administered cholecalciferol supplementation in a group of 49 kidney transplant patients was approximately 237 L.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

研究表明，在一组49名肾移植患者中，服用胆钙化醇的平均清除率约为每天2.5升。

Studies have determined that the mean clearance value of administered cholecalciferol supplementation in a group of 49 kidney transplant patients was approximately 2.5 L/day.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

易于从小肠（近端或远端）吸收；胆钙化醇可能比麦角钙化醇更快、更完全地被吸收。

Readily absorbed from small intestine (proximal or distal); cholecalciferol may be absorbed more rapidly and completely than ergocalciferol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,T+,T
• 安全说明：
  S28,S28A,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R26,R48/25,R24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2936240000
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  VS2900000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301 + H311,H330,H372
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P301 + P310,P310

制备方法与用途

维生素D3简介

维生素D3，又称胆钙化醇，是维生素D的一种，被证明是维生素D在体内的真正活性形式。目前已知的维生素D至少有10种，但最重要的是维生素D2（麦角骨化醇）和维生素D3（胆钙化醇）。胆钙化醇是最重要的一种形式，主要调节体内的钙磷代谢。它可通过7-脱氢胆固醇在紫外光照射下转化而来。

化学性质

白色柱状结晶或结晶性粉末，无臭无味。熔点84～88℃，比旋光度α_D²⁰=+105°～+112°。极易溶于氯仿，易溶于乙醇、乙醚、环己烷和丙酮，微溶于植物油，不溶于水。耐热性好，但对光不稳定，在空气中易氧化。

生产方法

维生素D3自然存在于肝、奶和蛋黄中，工业上的生产方法是先从植物油或酵母中提取人体不能吸收的7-脱氢胆固醇，再将其溶液于氯仿或环己烷后，在石英玻璃烧瓶中用紫外线照射转化成维生素D3。也可将7-脱氢胆固醇溶于乙醇，用紫外光照射开环，反应液浓缩、冷冻、过滤，滤液通氮减压浓缩至干，得粗维生素D3液，再经精制而得。

用途 防治疾病

维生素D3能保持钙和磷的代谢正常，促进机体对钙和磷的吸收。缺乏时，儿童易得佝偻病，成人则得骨软化病。

• 用途：用于治疗佝偻病及骨质软化病。

补充营养

作为营养增补剂，可用于液体奶、人造奶油、乳制品和婴幼儿食品中。

• 用途：日本以生产和使用D2为多，在各种需求量中，医药占30%，饲料添加剂占65%，食品添加剂占5%。

保健与癌症预防

维生素D3通过受体起作用，该受体是具配体依赖性转录因子大家庭的一员，调控正常细胞和癌细胞的增殖和分化。对乳腺癌、结肠癌和前列腺癌具有抗增殖、抗转移效果。

• 用途：主要用于食品,保健品及其他相关产品。

其他信息

化学性质极易溶于氯仿，易溶于乙醇、乙醚、环己烷和丙酮，微溶于植物油，不溶于水。耐热性好，但对光不稳定，在空气中易氧化。猪对维生素D2和D3的利用率是同等的，但禽类对维生素D2的利用率仅为D3的1/40-1/30。用量为1000-1500IU/kg。

日本使用

在日本，维生素D主要应用于医药、饲料添加剂和食品添加剂领域，其中医药占30%，饲料添加剂占65%，食品添加剂占5%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维生素 D3 在 hydrogen (18)O-peroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  灰霉菌过氧化物酶生产25-羟基维生素D的区域选择性羟化反应

  摘要：

  维生素D 3（胆钙化固醇）和维生素D 2（麦角钙化固醇）的单羟基化代谢物（通常称为25-羟基钙化固醇）比维生素D （钙化固醇）更适合于多种疾病和其他应用。这项工作描述了从容易获得的胆钙化醇和麦角钙化醇开始制备25-羟基钙化醇的新型生物技术方法。该方法通过使用灰霉菌真菌的过氧化物酶（来自测序基因组的基因模型CC1G_08427T0 ）在温和且环境友好的条件下使这些化合物（在C-25位置）的区域选择性（100％）羟基化，从而催化单氧合反应。 H 2 O 2作为唯一的共底物（过氧化酶）。胆钙化固醇和麦角钙化固醇的羟基化是真正的过氧化，如通过将H 2 18 O 2中的18 O掺入产品中所证明的。过氧合酶具有与其重组性质相关的其他优势，可在工业宿主中进行酶工程和低成本过表达。因此，过氧合酶是生产维生素D活性代谢产物的有前途的生物催化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402795
• 作为产物：
  描述：

  trans-vitamin D3 在 9-乙酰基蒽 、 Eosin Y 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 维生素 D3
  参考文献：
  名称：

  一种维生素D3类似物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种维生素D 3 类似物的合成方法，本发明公开了由反式起始物(Ⅱ)制备顺式中间体(Ⅰ)的光化学反应方法。该方法制备的中间体可以作为合成活性维生素D类似物(如阿法骨化醇、骨化三醇)的中间体，使得此类活性物质合成条件温和，减少副反应生成，并提高收率。

  公开号：

  CN110143979A
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(+)-杀鼠灵 在 NADPH-generating system 、 recombinant human cytochrome P₄₅₀ or CYP enzymes 、 维生素 D3 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 (R)-7-羟基华法林
  参考文献：
  名称：

  花生四烯酸，前列腺素，视黄醇，视黄酸和胆钙化固醇对人细胞色素P450酶催化的异种生物氧化的影响。

  摘要：

  1.研究了花生四烯酸，前列腺素，视黄醇，视黄酸和胆钙化固醇对12种重组人细胞色素P450（P450或CYP）酶和人肝微粒体催化的异种生物氧化的影响。2.花生四烯酸（50 microM）显着抑制CYP1A1和1A2依赖性7-乙氧基香豆素O-去乙基化，CYP2C8依赖性紫杉醇6α-羟基化和CYP2C19依赖性R-华法林7-羟基化。在重组酶系统中，该化学物质还略微抑制了CYP1B1、2B6、2C9、2D6、2E1和3A4催化的异种生物氧化。3.视黄醇，视黄酸和胆钙化醇是重组CYP1A1、2C8和2C19催化的异种生物氧化的强抑制剂。[4]。花生四烯酸对CYP1A1-，1A2-，2C8-和2C19依赖性异生素氧化的抑制作用的狄克逊图，视黄醇对CYP1A1、2B6和2C19的依赖性，以及胆钙化醇对CYP1A1和2C19的依赖性，表明这些化学物质主要通过竞争机制抑制P450的活性。5.在人肝微粒体中，

  DOI：

  10.1080/004982599238632

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

表征谱图