[(6R)-6-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-1,2,3,3a,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl]-2-methylheptan-2-yl]oxy-triethylsilane | 178765-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(6R)-6-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-1,2,3,3a,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl]-2-methylheptan-2-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 178765-12-3
• 化学式: C₄₄H₈₄O₃Si₃
• 分子量: 745.406
• InChiKey: FYVNIDBYRYURDV-HKCSRATLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6R)-6-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-1,2,3,3a,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl]-2-methylheptan-2-yl]oxy-triethylsilane 在 AG 50W-X₄ resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到1α-25-dihydroxyvitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基-18-norvitamin D3和1 alpha，25-二羟基-18,19-dinorvitamin D3的合成和生物活性。

  摘要：

  通过将25-羟基-18-nor Grundmann型酮与相应的A环膦化合的Wittig-Horner偶联制备了1个α-25-二羟基-18-norvitamin D3和1α-25-二羟基-18,19-dinorvitamin D3氧化物。通过1 H NMR光谱和分子力学计算，确定了通过维生素D3的氧化降解获得的18-nor Grundmann型酒精（C，D-环合成子）中C-13的构型。关键中间体18-nor Grundmann型酮的指定反式C / D结点的其他证据来自其手性（圆形二色性数据）和进一步的化学转化。在HL-60细胞的分化（5-10x）中，发现1个α25-二羟基-18-norvitamin D3在结合猪肠道维生素D受体（5-10x）方面比1α25-二羟基维生素D3更有效。 ，并抑制HL-60的增殖。在这些活动中，1α，25-二羟基-18、19-维生素D3的活性与1α，25-二羟基维

  DOI：

  10.1021/jm950745t
• 作为产物：
  描述：

  维生素 D3 在 咪唑 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 ruthenium trichloride 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 臭氧 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.42h， 生成 [(6R)-6-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-1,2,3,3a,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl]-2-methylheptan-2-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基-18-norvitamin D3和1 alpha，25-二羟基-18,19-dinorvitamin D3的合成和生物活性。

  摘要：

  通过将25-羟基-18-nor Grundmann型酮与相应的A环膦化合的Wittig-Horner偶联制备了1个α-25-二羟基-18-norvitamin D3和1α-25-二羟基-18,19-dinorvitamin D3氧化物。通过1 H NMR光谱和分子力学计算，确定了通过维生素D3的氧化降解获得的18-nor Grundmann型酒精（C，D-环合成子）中C-13的构型。关键中间体18-nor Grundmann型酮的指定反式C / D结点的其他证据来自其手性（圆形二色性数据）和进一步的化学转化。在HL-60细胞的分化（5-10x）中，发现1个α25-二羟基-18-norvitamin D3在结合猪肠道维生素D受体（5-10x）方面比1α25-二羟基维生素D3更有效。 ，并抑制HL-60的增殖。在这些活动中，1α，25-二羟基-18、19-维生素D3的活性与1α，25-二羟基维

  DOI：

  10.1021/jm950745t

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of 1α,25-Dihydroxy-18-norvitamin D₃ and 1α,25-Dihydroxy-18,19-dinorvitamin D₃
  作者：Rafal R. Sicinski、Kato L. Perlman、Jean Prahl、Connie Smith、Hector F. DeLuca

  DOI：10.1021/jm950745t

  日期：1996.1.1

  1 alpha, 25-dihydroxy-18-norvitamin D3 and 1 alpha, 25-dihydroxy-18,19-dinorvitamin D3 were prepared via Wittig-Horner coupling of 25-hydroxy-18-nor Grundmann type ketone with the corresponding A-ring phosphine oxides. Configuration at C-13 in the 18-nor Grundmann type alcohol (C,D-ring synthon), obtained by oxidative degradation of vitamin D3, was determined by 1H NMR spectroscopy and molecular mechanics

  通过将25-羟基-18-nor Grundmann型酮与相应的A环膦化合的Wittig-Horner偶联制备了1个α-25-二羟基-18-norvitamin D3和1α-25-二羟基-18,19-dinorvitamin D3氧化物。通过1 H NMR光谱和分子力学计算，确定了通过维生素D3的氧化降解获得的18-nor Grundmann型酒精（C，D-环合成子）中C-13的构型。关键中间体18-nor Grundmann型酮的指定反式C / D结点的其他证据来自其手性（圆形二色性数据）和进一步的化学转化。在HL-60细胞的分化（5-10x）中，发现1个α25-二羟基-18-norvitamin D3在结合猪肠道维生素D受体（5-10x）方面比1α25-二羟基维生素D3更有效。 ，并抑制HL-60的增殖。在这些活动中，1α，25-二羟基-18、19-维生素D3的活性与1α，25-二羟基维