1,25-二羟维生素D | 32511-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 1,25-二羟维生素D
• 英文名称: calcitriol
• 英文别名: 1,25-dihydroxyvitamine D₃；1,25-dihydroxyvitamin D₃；1,25-dihydroxy Vitamin D3；1,25-dihydroxyvitamin D3；1,25-dihydroxyvitamin D；1,25-(OH)2D3；(1R,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 32511-63-0
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: GMRQFYUYWCNGIN-MSAPPVOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维生素 D3 在 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 骨化二醇 、 1,25-二羟维生素D
  参考文献：
  名称：

  Kutzneria abida 对维生素 D2 和维生素 D3 羟基化的研究

  摘要：

  通过两步羟基化将维生素 D微生物转化为活性形式是复杂化学合成的一种有前途的替代方法。研究表明，子囊菌K. albida可通过形成多种单羟基化和双羟基化产物来催化维生素 D 羟基化。通过在生物转化中添加环糊精衍生物可以显着提高反应效率。

  DOI：

  10.1002/cbic.202100027

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODE S POUR LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR CHRONIQUE
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018122626A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV and the methods for the treatment of chronic pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain.

  该发明涉及化合物或其药用可接受的多型、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V、化合物VI、化合物VII、化合物VIII、化合物IX、化合物X、化合物XI、化合物XII、化合物XIII、化合物XIV和化合物XV的药物组合物，以及治疗慢性疼痛的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗慢性疼痛。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2019186357A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II and formula III and the methods for the treatment of neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological diseases.

  该发明涉及化合物或其药用可接受的多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括化合物I、化合物II和化合物III的有效量的药物组合物，以及用于治疗神经系统疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、鼻喷雾、口服溶液、悬浮液、口腔喷雾、颊下粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗神经系统疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY SKIN DISEASES AND CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU INFLAMMATOIRES ET DU CANCER
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2019243970A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, and formula VIII and the methods for the treatment of inflammatory skin diseases and cancer may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of facial hirsutism, GI Polyps, rosacea, acne, melanoma, psoriasis, dermatitis and cancer including gliomas, gastrointestinal polyps, anaplastic astrocytoma and metastatic cancers.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的多晶形、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。其中，化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV、公式V、公式VI、公式VII和公式VIII。制备这些化合物的药物组合物可用于口服、颊粘膜、肛门、局部、经皮、经黏膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、鼻喷雾、口服悬浮液、口腔喷雾、颊粘膜层片剂、肌肉注射、糖浆或注射剂等途径治疗炎症性皮肤病和癌症。这些组合物可用于治疗面部多毛症、胃肠息肉、酒渣鼻、痤疮、黑色素瘤、牛皮癣、皮炎以及包括胶质瘤、胃肠息肉、间变性星形细胞瘤和转移性癌症在内的癌症。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006477A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运抑制剂，已被披露。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、R1和R2如本文所定义。还披露了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。