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鹅去氧胆酸24-酰基-beta-D-葡糖苷酸 | 208038-27-1

中文名称
鹅去氧胆酸24-酰基-beta-D-葡糖苷酸
中文别名
鹅去氧胆酸24-酰基-Β-D-葡糖苷酸
英文名称
chenodeoxycholic acid 24-acyl-β-D-glucuronide
英文别名
Chenodeoxycholic acid 24-acyl-beta-D-glucuronide;(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
鹅去氧胆酸24-酰基-beta-D-葡糖苷酸化学式
CAS
208038-27-1
化学式
C30H48O10
mdl
——
分子量
568.705
InChiKey
ZTJBLIAPAIPNJE-BWGRGVIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >150°C (dec.)
  • 沸点:
    725.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:52ea5e1a239c28a6459e158840b4cf09
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    鹅去氧胆酸 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、500.0 MPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 鹅去氧胆酸24-酰基-beta-D-葡糖苷酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bile Acid 24-acyl Glucuronides
    摘要:
    The synthesis of acyl glucuronides of common bile acids is described By means of the Mitsunobu reaction employing diethylazodicarboxylate and triphenylphosphine, bile acids were condensed through the inherent C-24 carboxy group with benzyl,2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranuronate which was prepared from 1-O-methyl-alpha-D-glucose, The separation and purification of the beta-anomers at the anomeric position of the sugar moiety were attained by preparative thin-layer chromatography and/or high-performance liquid chromatography on a column packed with phenyl-bonded silica using H2O-MeOH as a mobile phase. The removal of the benzyl group on the sugar moiety was achieved by catalytic hydrogenation,with 10% palladium on carbon to yield the desired acyl glucuronides of bile acids. The structures of these acyl glucuronides were confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectral properties. (C) 1998 by Elsevier Science Inc.
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(97)00160-8
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