tachysterol | 63882-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tachysterol
• 英文别名: (3S)-9.10-seco-cholestadien-(5(10).7c)-ol-(3)；(3aR)-3ar-Methyl-3c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-7-[2-((S)-5-hydroxy-2-methyl-cyclohexen-(1)-yl)-aethyliden-(#seqtrans)]-(7atH)-hexahydro-indan；(3S)-9.10-Seco-cholestadien-(5(10).7seqtrans)-ol-(3)；(7E)-(3S)-9,10-seco-5(10),7-cholestadien-3-ol；(1S)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethyl]-4-methylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 63882-05-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: FYVXLKBEXSTYTK-HONSXLCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正氰酸 、 tachysterol 在 苯 作用下， 生成 (3S)-9.10-seco-cholestadien-(5(10).7c)-yl-(3)-allophanate
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Roosen-Runge, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 260, p. 181,183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  维生素 D3 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 tachysterol
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Roosen-Runge, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 260, p. 181,183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The “overirradiation products” of previtamin D and tachysterol: Toxisterols
  作者：F. Boomsma、H. J. C. Jacobs、E. Havinga、A. van der Gen

  DOI：10.1002/recl.19770960405

  日期：——

  (toxisterols C) constitute the major fraction of the irradiation mixture; in addition, a partly deconjugated 9,10-seco-triene (toxisterol D1), two C-8 spiro compounds (toxisterols A) and a cyclobuteno compound (toxisterol E1) are found. In alcoholic solutions about half of the irradiation mixture consists of three alcohol addition products (toxisterols B) - which, upon chromatography, in part give rise

  研究了维生素X及其光敏异构体长时间照射后形成的“毒素”的结构。在乙醚和酒精溶剂中，在抑制热异构化为维生素D的条件下，进行了辐照（λ> 300 nm）。从辐射混合物中，总共分离出十三种毒素。根据结构相似性，它们已分为六类。在乙醚溶液中，两种双环[3.1.0]己烯醇化合物（毒甾醇C）构成了辐照混合物的主要部分。此外，还发现了部分共轭的9,10-癸二三烯（毒物醇D1），两种C-8螺环化合物（毒物醇A）和环丁烯化合物（毒物醇E1）。在酒精溶液中，大约一半的辐照混合物由三种醇加成产物（毒甾醇B）组成-经色谱分析，部分生成两种共轭的9,10-癸二三烯（毒甾醇D2和D3）和一种还原产物（毒物醇R1）; 此外，发现了三种毒物酚A，两种毒物酚C和毒物酚D1。毒酚A，B和R代表己三烯光化学中的新型产品。
• Features of Previtamin D<i>Cis-Trans</i>Isomerization in the Nematic LC Matrices: Orientation and Cholesteric Order Effects
  作者：I. Gvozdovskyy、T. Orlova、I. Terenetskaya

  DOI：10.1080/15421400590955361

  日期：2005.6

  For the first time 7-dehydrocholesterol (7-DHC, provitamin D-3) photoisomerization was studied in nematic LC matrices (ZLI-1695, ZhK-805) in comparison with ethanol solution using UV absorption spectroscopy. Dissolution of chiral 7-DHC molecules in the nematic LCs induces cholesteric phase, and dramatic effect of the cholesteric pitch value on the spectral kinetics has been revealed. Significant increase in trans-isomer accumulation was observed as the cholesteric pitch was reduced from 2200 to 25 mkm. Noticeable effect of the LC orientation has been observed as well.