Eosin Y

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Eosin Y
• 英文别名: eosin；eosin Y disodium salt；eosin yellow；eosine Y；Na₂-eosin Y；eosin disodium salt；eosin Y disodium；eosin yellowish；Acid Red 87；eosine；disodium 2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-oxido-3-oxoxanthen-9-yl)benzoate；2' ,4' ,5' ,7'-tetrabromofluorescein disodium salt；Bromoeosine；Eosin Y Na；eosin B；sodium;2-(2,4,5,7-tetrabromo-3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate
• 化学式: C₂₀H₆Br₄O₅*2Na
• 分子量: 691.86
• InChiKey: YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Eosin Y 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  容易获得二氢荧光素作为用于氧化应激的高级荧光开启探针

  摘要：

  设计了温和的NABH 4 / I 2策略，可以轻松地将荧光素还原为二氢荧光素醇和酸。使用辣根过氧化物酶/ H 2 O 2作为产生反应性自由基物质的模型系统，与酸形式相比，二氢荧光素醇对氧化应激感测的反应性出乎意料地增强。最后，使用我们优化的还原方法合成了两种双功能探针，这些探针显示了亚细胞氧化应激荧光成像的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107915
• 作为产物：
  描述：

  fluorescein free acid 在 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 生成 Eosin Y
  参考文献：
  名称：

  Vasudevan, D.; Basha, C. A., Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 3, p. 165 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 (E)-2-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzylidene)amino)-2-phenylbut-3-enoic acid methyl ester 在 Eosin Y 、 盐酸 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 以50 %的产率得到3-amino-2-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butyric acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一类多种官能团化的β-氨基酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一类亚胺化合物及其制备方法以及以亚胺化合物为底物合成多种官能团化的β‑氨基酸酯的方法，包括将式(I)所示的亚胺化合物与式(II)、式(III)、式(IV)或式(V)所示的自由基前体溶于有机溶剂中，在光敏剂、碱和光照作用下，在惰性气氛中进行光催化反应，反应结束后对反应体系进行分离纯化，得中间体；对中间体进行酸化，即得式(VI)、式(VII)、式(VIII)或式(IX)所示的β‑氨基酸酯。本发明的合成方法具有反应机制新颖、起始原料简单易得、反应条件温和、底物适用性广等优点，符合发展绿色环境友好化学的要求。#imgabs0#

  公开号：

  CN118026886A

文献信息

• Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds from Silyl Enol Ethers and Bromocarbonyls, Catalyzed by an Organic Dye under Visible-Light Irradiation with Perfect Selectivity for the Halide Moiety over the Carbonyl Group
  作者：Naoto Esumi、Kensuke Suzuki、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02869

  日期：2016.11.4

  We report the visible-light-induced radical coupling reaction of silyl enol ethers with α-bromocarbonyl compounds to give 1,4-dicarbonyls. The reaction was effectively accelerated using an inexpensive organic dye (eosin Y) as a photoredox catalyst. 1,4-Dicarbonyl compounds alone were afforded, without the generation of carbonyl adducts of the α-halocarbonyls, which are usually generated in the presence

  我们报道了可见光诱导的甲硅烷基烯醇醚与α-溴羰基化合物的自由基偶联反应，得到1,4-二羰基。使用廉价的有机染料（曙红Y）作为光氧化还原催化剂可有效地促进反应。仅提供1，4-二羰基化合物，而没有生成α-卤代羰基的羰基加合物，α-卤代羰基的羰基加合物通常是在氟阴离子或路易斯酸的存在下生成的。将多种甲硅烷基烯醇醚，α-溴代酮，α-溴代酸酯和α-溴代酰胺应用于该系统以产生偶联化合物。
• A Biomimetic Principle for the Chemical Modification of Metal Surfaces: Synthesis of Tripodal Catecholates as Analogues of Siderophores and Mussel Adhesion Proteins
  作者：Elisa Franzmann、Faiza Khalil、Christoph Weidmann、Michael Schröder、Marcus Rohnke、Jürgen Janek、Bernd M. Smarsly、Wolfgang Maison

  DOI：10.1002/chem.201100715

  日期：2011.7.25

  following a biomimetic design principle, tetravalent scaffolds based on an adamantyl and trisalkylmethyl core structure have been synthesized. These scaffolds have been coupled to three catecholamines, thus resembling the characteristic tripodal recognition motif of many natural metal binders, such as mussel adhesion proteins and siderophores, for example, enterobactin. Besides this tripodal recognition

  按照仿生设计原理，已经合成了基于金刚烷基和三烷基甲基核心结构的四价支架。这些支架已与三种儿茶酚胺偶联，因此类似于许多天然金属粘合剂（例如贻贝粘附蛋白和铁载体，例如肠杆菌素）的三脚架识别基序。除了这种三脚架识别元件外，我们的支架还为效应分子的缀合提供了第四个位置。这些效应子可以通过生物相容性缀合技术缀合到支架上，并且可以用于为各种应用（例如在植入工程中）定制不同金属表面的特性。在这里，我们描述了几种三脚架金属粘合剂的合成及其在TiO 2上的固定化使用简单的浸涂程序即可涂刷表面。此外，我们证明了我们的表面结合剂通过染料偶联与染料曙红Y作为效应分子的结合。通过使用椭偏仪，飞行时间二次离子质谱仪，IR光谱仪和接触角测量仪对所得表面进行了分析，以确认三价表面粘合剂对TiO 2薄膜和纳米颗粒的比重。作为概念的证明，我们已经证明了曙红Y染料对TiO 2纳米颗粒的功能化。
• Simultaneous degradation and reduction of multiple organic compounds by poly(vinyl imidazole) cryogel-templated Co, Ni, and Cu metal nanoparticles
  作者：Melek Tercan、Sahin Demirci、Osman Dayan、Nurettin Sahiner

  DOI：10.1039/d0nj00148a

  日期：——

  Simultaneous degradation of methylene blue, eosin Y and 4-nitrophenol reduction by p(vinyl imidazole)–Co cryogel composite catalyst in aqueous environments.

  在水相环境中，通过p（乙烯基咪唑）-Co冷凝凝胶复合催化剂同时降解亚甲基蓝、艾森Y和4-硝基苯酚还原。
• Very fast catalytic reduction of 4-nitrophenol, methylene blue and eosin Y in natural waters using green chemistry: p(tannic acid)–Cu ionic liquid composites
  作者：Nurettin Sahiner、Selin Sagbas、Nahit Aktas

  DOI：10.1039/c5ra00126a

  日期：——

  borohydride (NaBH4). The prepared metal nanoparticle-containing ILCs of p(TA) microgel composites were used as catalysts in the reduction of toxic organic compounds such as 4-nitrophenol (4-NP), eosin Y (EY), and methylene blue (MB). Various parameters affecting the 4-NP and MB reduction were investigated. The activation energy, enthalpy, and entropy for the reduction of 4-NP to 4-AP catalyzed by ILC p(TA)-co

  使用单宁酸（TA）作为生物聚合物，通过在油包水微乳液体系中将TA与三羟甲基丙烷三缩水甘油醚（TMPGDE）作为交联剂交联来获得聚（单宁酸）（p（TA））微凝胶。 。通过使用季铵化剂（例如3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CHPAC1）和氨水）对p（TA）颗粒进行后化学修饰，将p（TA）微粒的离子液体形式制备为离子液体胶体（ILC）。水溶液中的NH 3）在网络上生成带正电荷的铵盐。然后，将改性的p（TA）微粒用作负载CoCl 2，NiCl 2和CuCl等金属盐后原位制备Co，Ni和Cu金属纳米颗粒的模板2从乙醇溶液中进入p（TA）网络，然后用硼氢化钠（NaBH 4）还原。制备的含p（TA）微凝胶复合物的金属纳米粒子的ILC用作还原有毒有机化合物（如4-硝基苯酚（4-NP），曙红Y（EY）和亚甲基蓝（MB））的催化剂。研究了影响4-NP和MB减少的各种参数。活化能，焓和熵4-NP的还原4-AP催化通过ILC
• Heteroternary cucurbit[8]uril complexes as supramolecular scaffolds for self-assembled bifunctional photoredoxcatalysts
  作者：Fabian Lutz、Nerea Lorenzo-Parodi、Torsten C. Schmidt、Jochen Niemeyer

  DOI：10.1039/d0cc08025j

  日期：——

  The self-assembly of bifunctional photoredoxcatalysts is reported. A series of photosensitizers and water-reducing catalysts were functionalized with viologen- and naphthol-units, respectively. Subsequent formation of the heteroternary cucurbit[8]uril-viologen–naphthol complexes was used for the constitution of bifunctional photoredoxcatalysts for hydrogen generation.

  据报道双功能光氧化还原催化剂的自组装。分别用紫精和萘酚单元对一系列光敏剂和减水催化剂进行了功能化。随后形成的杂多葫芦[8]尿嘧啶-紫精-萘酚配合物被用于双官能光氧化还原催化剂的生成。