芳樟醇 | 78-70-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 芳樟醇
• 中文别名: 伽罗木醇；里哪醇；3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇；(+/-)-甲哪醇；3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]；沉香醇；沉香油醇；里那醇；芳樟醇(天然芳樟醇罗勒)
• 英文名称: 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol
• 英文别名: linalool；3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol；β-linalool；linalol；(±)-linalool；(±)-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol；trans-linalool oxide；α-linalool；(RS)-linalool；Linalool, (+/-)-
• CAS: 78-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• mdl: MFCD00008906
• 分子量: 154.252
• InChiKey: CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  194-197 °C/720 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.87 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  174 °F
• 溶解度：
  乙醇：可溶1ml/4ml，透明，无色（60%乙醇）
• LogP：
  2.9 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Odor similar to that of bergamot oil and French lavender
• 味道：
  Taste characteristics at 30 ppm: Floral, woody, sweet with a green, spicy tropical nuance
• 蒸汽压力：
  0.159 mm Hg at 23.5 °C
• 亨利常数：
  2.15e-05 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  1.60e-10 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 存在于烤烟烟叶和白肋烟烟叶中。 2. 左旋体主要存在于芳樟油、黄樟油、香柠檬油、薰衣草油和玫瑰木油等精油里；右旋体则多见于芫荽子油、橙花油、橙叶油和甜橘油中；而巴西玫瑰木油中的左旋体和右旋体混合物高达85%以上。 3. 消旋体存在于香紫苏油和茉莉油中。
• 旋光度：
  Angular rotation: -2 deg to +2 deg
• 自燃温度：
  455 °F (235 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  4.465 mPa s at 25 °C (dynamic)
• 汽化热：
  50.3-51.4 kJ/mol at 368-465 deg K
• 表面张力：
  8.3 mN/m at 20 °C
• 气味阈值：
  ... Nasal pungency ... with a threshold of ~ 320 ppm ... Olfactory threshold ... at about 1 ppm.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4627
• 碰撞截面：
  140.55 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  1081;1082;1083;1086;1081;1081;1081.2;1082.4;1082;1100;1084;1092;1130;1095;1082;1117;1080;1084;1085;1083;1096;1084;1083;1082;1119;1086;1122;1099;1084;1081;1087;1082;1084;1098;1087;1086;1090;1082;1087;1085;1098;1082;1090;1081;1082;1088;1082;1082;1096;1077;1088;1082;1084;1084;1084;1086;1080;1082;1084;1085;1085;1085;1083;1087;1084;1081.8;1083;1085;1085;1082;1084;1079;1086;1086;1083;1084.42;1084;1085;1085;1085;1086;1099;1135;1082;1082;1083;1083;1083;1081;1081;1084;1085;1082;1082;1084;1087;1087;1082;1082;1081;1085;1079;1094;1087;1084;1079;1090;1085.5;1098.1;1084;1086;1085;1084;1062;1087;1087;1092;1094;1094;1088;1086;1071;1086;1090;1093;1088;1100;1091;1088;1088;1080;1082;1084;1079.8;1082.9;1086;1083;1086;1073;1085;1087;1085;1085;1087;1087;1086;1089;1102;1085;1091;1082;1082.56;1083.2;1083.95;1084.78;1085.69;1086.69;1087.83;1088.85;1090.04;1091.55;1085;1085;1084;1086;1083;1083;1086;1102;1098;1086.41;1086.6;1088.82;1089.38;1086;1086;1091;1085;1085;1092;1095;1085;1085;1086;1088;1088;1087;1086;1086;1077;1089;1088;1089;1088;1088;1088;1079;1083;1083;1085;1086;1087;1088;1089;1090;1089;1087;1085;1074;1086;1085;1085;1086;1078;1084;1088;1088;1085;1084;1085;1092;1102;1082;1083;1087;1088;1084;1089;1089;1085.8;1086;1087;1088;1085;1090;1085;1085;1083;1085;1085;1089;1093;1083;1085;1086;1088;1092;1090;1087;1092;1087;1092;1093;1095;1097;1106;1109;1092;1093;1095;1097;1089;1088;1089;1092;1095;1089;1090;1090;1091;1082;1097;1074;1101;1083;1083;1085;1085;1088;1098;1100;1086;1100;1098;1085;1084;1090;1085;1086;1086;1090;1092;1082;1083;1090;1098;1083;1101;1081;1089;1098;1074;1074;1084;1085;1085;1082;1084;1089;1084;1077;1074;1097;1105;1106;1085;1087;1086;1088;1074;1085;1087;1074;1085;1098;1080;1098;1096;1084;1087;1099;1102;1102;1099;1085;1074;1083;1083;1100;1090;1090;1083;1089;1089;1082;1089;1081;1081;1082;1074;1084;1086;1097;1085;1088;1087;1083;1083;1094;1089;1089;1102;1091;1089;1101;1087;1081;1083;1090;1085;1109;1070;1085;1085;1084;1082;1074;1096;1090;1088;1074;1074;1080;1088;1088;1078;1086;1090;1096;1096;1092;1097;1097;1085;1081;1086;1084;1083;1083;1070;1074;1083;1087;1093;1081;1092;1098;1088;1088;1090;1085;1098;1087;1088;1074;1090;1089;1089;1077;1081;1083;1083;1083;1089;1089;1095;1081;1092;1092;1079;1092;1081;1097;1086;1093;1081;1092;1097;1081;1081;1083;1074;1086;1072;1086;1084;1087;1086;1090;1077;1090;1085;1087;1094;1090;1087;1087;1081;1091;1095;1087;1092;1070;1087;1084;1082;1098;1086;1087;1084;1088;1093;1084;1084;1094;1094;1087;1124;1085;1085;1072;1079;1083;1081;1070;1074;1093;1074;1088;1089;1084;1084;1083;1083;1082;1084;1086;1080;1086;1086;1069;1103;1092;1088;1088;1088;1100;1078;1094;1083;1101.3;1074;1087;1096;1086;1088;1109;1083;1086;1074;1090;1091;1088;1085.9;1080;1080;1080;1085;1084;1084;1086;1092;1091;1084;1083;1085;1070;1081;1087;1087.7;1088;1091;1074;1092;1087;1088;1087;1087;1085;1088;1074;1085;1090;1084;1083;1083;1074;1079;1088;1088;1088;1082;1082;1082;1074;1074;1102;1088;1090;1092;1074;1086;1089;1088;1084;1084;1074;1091;1089;1073;1085;1086;1087;1088;1084;1084;1087;1071;1090;1091;1084;1083;1083;1085;1085;1084;1092;1092;1092;1084;1090;1087;1088;1088;1085;1092;1085;1083;1070;1083;1087;1091;1083;1086;1086;1083;1083;1083;1084;1080;1085;1086;1088;1083;1086;1083;1086;1083;1082;1083;1092;1085;1092;1112;1084;1086;1092;1083;1083;1082;1082;1100;1086;1118;1084;1078.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905223000
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII
• RTECS号：
  RG5775000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  塑料桶密封包装，以防止挥发，并贮存于阴凉通风处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 芳樟醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-3,7-Dimethyl-3-hydroxy-1,6-octadiene
(±)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-3,7-Dimethyl-3-hydroxy-1,6-octadiene
别名
(±)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol
: C10H18O
分子式
: 154.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Linalool
-
化学文摘登记号(CAS 78-70-6
No.) 201-134-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 76 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
194 - 197 °C 在 960 hPa - lit.
g) 闪点
78 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.87 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,790 mg/kg
备注: 行为的：运动失调症
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 5,610 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 豚鼠 - 皮肤刺激 - 24 h - 兔眼刺激(Draize)试验
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 兔眼刺激(Draize)试验
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG5775000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

外观与溶解性： 无色液体，具有类似佛手（香柠檬）的香气。 不溶于水，能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。

气味特征： 有甜而典型的花香和木香香气，并带有新鲜百合香味。不同来源的芳樟醇会有不同的香气，天然来源的芳香品可能更加复杂或单一。

用途

1. 香水及化妆品配方：

   • 广泛用于调配各种类型的香精，包括花香型（如甜豆花、茉莉）、果香型、清香型、木香型等。
   • 是制造芳樟醇及其酯类的重要原料。

2. 食品行业：

   • 用作食用香料，在菠萝、桃、巧克力等香精中广泛应用。
   • 可用于配制橙叶油和薰衣草精油等。

3. 个人护理品：

   • 主要应用于各种香水及护肤产品配方中，因其独特的香气深受喜爱。

使用限量

• 按照FEMA（食品化学技术协会）标准：
  • 软饮料2.0 mg/kg
  • 冷饮3.6 mg/kg
  • 糖果8.4 mg/kg
  • 焙烤食品9.6 mg/kg
  • 布丁类2.3 mg/kg
  • 胶姆糖0.80～90 mg/kg
  • 肉类产品40 mg/kg

生产方法

1. 从天然精油中提取：

   • 主要从伽罗木油、玫瑰木油、胡荽子油等天然精油中分离得到。
   • 分离粗品后进行提纯，可获得90%以上的成品。

2. 合成法：

   • 由β-蒎烯为原料，在热解条件下生成月桂烯，然后用氯化氢处理得到里那基氯。
   • 里那基氯再与苛性钾、碳酸钾或碳酸钙反应生成芳樟醇。
   • 另一种方法是从6-甲基-5-庚烯-2-酮通过缩合和还原步骤合成。

源自不同植物的香气特点

• 玫瑰木油中单离的： 清香带甜，具有明显的木青香气。
• 白兰叶油中单离的： 花香较浓且纯正。
• 芳樟油中单离的： 香气相对较差，可能带有其他杂味如樟脑。

总结来说，芳樟醇是一种广泛应用于多种行业的芳香化合物，尤其在香水、化妆品和食品工业中扮演重要角色。其香气特征独特，通过不同的来源可以呈现出不同的风味和香气。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芳樟醇 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-methyl-5-bromo-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  一种维生素A酯中间体C15及维生素A酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种维生素A酯中间体C15及维生素A酯的制备方法。该方法以3,7‑二甲基‑3‑羟基‑1,6‑辛二烯为起始原料，经卤代反应、环化反应，然后和三苯基膦或亚磷酸三酯经取代反应制备相应Wittig试剂，然后和2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛经Wittig反应、酸化，所得产物经水解和酸化，再和三苯基膦或亚磷酸三酯经取代反应制备C15。利用所得C15和2‑甲基‑4‑R3取代基羰基氧基‑2‑丁烯醛经Wittig反应可制备维生素A酯。本发明方法反应类型单一，反应条件易于操作和实现，操作安全环保，后处理简单，成本较低；反应活性强，反应选择性高，原子经济性高，目标产物收率和纯度高。

  公开号：

  CN111484525B
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 在 C₃₀H₃₆N₄O₆W 、 C₄₀H₅₆N₄O₆W 作用下， 反应 4.0h， 生成 芳樟醇
  参考文献：
  名称：

  一种羟基吡啶配体及其制备方法和催化应用

  摘要：

  本发明提供了一种羟基吡啶配体及其制备方法和催化烯丙醇异构的应用，该羟基吡啶配体的结构式如下：其中，R代表取代基，R选自C1‑C20的烷基、苯基、萘基、杂芳基、甲氧基、甲硫基、氟、氯、溴、三氟甲基、甲氧羰基、胺基中的一种或多种，其制备方法为2‑卤代‑6‑甲氧基吡啶和α，ω‑二卤代物偶联，然后脱除甲醚保护基得到。该类衍生物可以作为优良的配体，用于钨催化的烯丙醇1,3‑羟基异构反应，可以快速、高效的得到异构产物。本发明所述配体合成路线简短、收率高，结构新颖；不同于已知文献报道的胺醇、羟基喹啉等配体，该类配体具有双齿鳌合作用，与金属钨结合能力更强，得到的催化剂具有更高的催化活性。

  公开号：

  CN111087343B
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 丁酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 芳樟醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition driven catalysis using polymeric nanoreactors

  摘要：

  提出了在水中使用聚合物胶束催化有机反应的概念，并在分子识别的背景下与基于表面活性剂的胶束进行了比较。我们首次报告了通过将催化剂连接在聚合物胶束的明确界定的疏水核心中实现的类酶特异性催化。

  DOI：

  10.1039/c2cc35655d

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Zirconium(IV) Chloride as a New, Highly Efficient, and Reusable Catalyst for Acetylation of Phenols, Thiols, Amines, and Alcohols under Solvent-Free Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1055/s-2004-815442

  日期：——

  chloride has been found to be a new. highly efficient, and reusable catalyst for acetylation of structurally diverse phenols, thiols, amines and alcohols under solvent-free condtions. Acetylation of sterically hindered and electron deficient phenols is achieved in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acid-sensitive alcohols undergo acetylation with excellent chemoselectivity

  已发现氯化锆 (IV) 是一种新的。一种高效、可重复使用的催化剂，用于在无溶剂条件下对结构不同的酚、硫醇、胺和醇进行乙酰化。在室温下使用化学计量量的 Ac 2 O 以极好的收率实现空间位阻和缺电子酚的乙酰化。酸敏感醇以优异的化学选择性进行乙酰化，而不会发生脱水或重排等竞争性副反应。催化剂的温和路易斯酸性质使乙酰化能够与光学活性底物一起进行，而不会对光学纯度产生任何不利影响。
• Perchloric acid adsorbed on silica gel as a new, highly efficient, and versatile catalyst for acetylation of phenols, thiols, alcohols, and amines
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1039/b304178f

  日期：——

  Perchloric acid adsorbed on silica gel efficiently catalyses acetylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions.

  在无溶剂条件下，吸附在硅胶上的高氯酸可有效催化结构多样的酚，醇，硫醇和胺的乙酰化。
• [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE AND METHODS FOR INHIBITING HIV INTEGRASE<br/>[FR] CARBOXAMIDE DE PYRIDINE ET METHODES PERMETTANT D'INHIBER L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2005042524A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R4, R10, R11, and Q are as defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in the prevention or treatment of HIV infections.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q如本文所定义，并且它们的药用盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。
• Biotransformations of Terpenes by Fungi from Amazonian<i>Citrus</i>Plants
  作者：Maria Gabriela Moreno Rueda、Alessandra Guerrini、Pier Paolo Giovannini、Alessandro Medici、Alessandro Grandini、Gianni Sacchetti、Paola Pedrini

  DOI：10.1002/cbdv.201300112

  日期：2013.10

  The biotransformations of (RS)-linalool (1), (S)-citronellal (2), and sabinene (3) with fungi isolated from the epicarp of fruits of Citrus genus of the Amazonian forest (i.e., C. limon, C. aurantifolia, C. aurantium, and C. paradisiaca) are reported. The more active strains have been characterized, and they belong to the genus Penicillium and Fusarium. Different biotransformation products have been

  （RS）-芳樟醇（1），（S）-香茅醛（2）和sa香烯（3）的生物转化是从亚马逊森林柑橘类水果的果皮（即C. limon，C.报道了桔梗，极光梭菌和天堂梭状芽胞杆菌。已经鉴定了更具活性的菌株，它们属于青霉属和镰刀菌属。取决于真菌和底物，已经获得了不同的生物转化产物。（RS）-Linalool（1）与镰刀菌属（Fusarium sp。）一起提供了（E）-和（Z）-呋喃萘酚氧化物（分别为7和8，分别为39和37％的产率）。（1D2），6-甲基庚-5-烯-2-酮（4; 49％）与藤蔓镰刀菌和1-甲基-1-（4-甲基戊基）环氧乙烷甲醇（6; 42％）与同心镰刀菌。（S）-香茅醛（2）得到镰刀菌属物种的（S）-香茅酚（12; 36-76％）和（S）-香茅酸（11; 5-43％），而非对映异构体对薄荷脑3，与青霉一起获得了作为主要产物的8-二醇13和14（产率分别为20％和50％）。最后，镰刀菌属物种和P

表征谱图